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先天性巨结肠经肛门Ⅰ期根治术的研究进展 被引量：3
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作者 孙有成（综述） 刘远梅（审校） 《临床小儿外科杂志》 CAS 2009年第2期56-57,共2页
先天性巨结肠是一种以肠道末端肠壁神经节细胞完全缺如为特征的常见消化道发育畸形。主要原因是患儿在胚胎期肠神经发育过程中，肠神经元发育出现停顿，肠壁肌间神经丛内的神经节细胞缺失，以致受累肠段异常收缩，近端结肠代偿性扩张与... 先天性巨结肠是一种以肠道末端肠壁神经节细胞完全缺如为特征的常见消化道发育畸形。主要原因是患儿在胚胎期肠神经发育过程中，肠神经元发育出现停顿，肠壁肌间神经丛内的神经节细胞缺失，以致受累肠段异常收缩，近端结肠代偿性扩张与肥厚形成巨结肠。 展开更多
关键词 先天性巨结肠 Ⅰ期根治术 消化道发育畸形 神经节细胞 肛门 神经元发育 肌间神经丛 代偿性扩张
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