HPLC测定疗癣卡西甫散中盐酸小檗碱的含量 被引量：1

1

作者 姜启娟 孙仁爽 张栋 《中国中医药现代远程教育》 2011年第1期215-216,共2页

目的建立HPLC测定疗癣卡西甫散中盐酸小檗碱的含量测定。方法色谱柱:大连依利特C18(4.6×200mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol/l磷酸二氢钾溶液(30:70);流速:0.8ml/min;检测波长:349nm;以盐酸小檗碱为对照品,采用外标法定量。结果盐酸... 目的建立HPLC测定疗癣卡西甫散中盐酸小檗碱的含量测定。方法色谱柱:大连依利特C18(4.6×200mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol/l磷酸二氢钾溶液(30:70);流速:0.8ml/min;检测波长:349nm;以盐酸小檗碱为对照品,采用外标法定量。结果盐酸小檗碱在0.059～0.531μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.01%,RSD为0.10%。结论本法结果准确,方法简便,易于操作,重现性好,可用于该药品的质量控制。 展开更多

关键词 疗癣卡西甫散 盐酸小檗碱 HPLC 含量测定

在线阅读 下载PDF 职称材料

HPLC法测定肾衰宁丸中盐酸小檗碱的含量 被引量：1

2

作者 姜启娟 刘畅 韩宇 《中国中医药现代远程教育》 2013年第19期148-148,共1页

肾衰宁丸是由太子参、黄连、丹参、半夏（制）、陈皮、茯苓、大黄等十味中药组成。黄连为毛茛科植物黄连Coptis chinensis Franch.三角叶黄连Coptis deltoidea C.Y.Cheng et Hsiao或云连Coptisteeta Wall.Paeonia lactiflora Pall.的干... 肾衰宁丸是由太子参、黄连、丹参、半夏（制）、陈皮、茯苓、大黄等十味中药组成。黄连为毛茛科植物黄连Coptis chinensis Franch.三角叶黄连Coptis deltoidea C.Y.Cheng et Hsiao或云连Coptisteeta Wall.Paeonia lactiflora Pall.的干燥根茎。主要成份为盐酸小檗碱、盐酸巴马汀等。用于湿热痞满,呕吐吞酸等症。与本品的功能主治有密切关系,是本制剂的主药之一。因此。 展开更多

关键词 肾衰宁丸 盐酸小檗碱 HPLC

在线阅读 下载PDF 职称材料

HPLC法测定舒泌通片中蒙花苷的含量

3

作者 姜启娟 谭纹 +3 位作者 雷雪 杨建龙 高鑫 李庆玲 《中国中医药现代远程教育》 2013年第18期157-158,共2页

采用HPLC法测定舒泌通片中蒙花苷的含量。色谱柱:大连依利特C18(4.6×200mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(26∶23∶1),流速为0.8ml/min,检测波长:334nm。线性范围0.027～0.243μg,r=0.9999,平均回收率为100.03%,RSD为0.7%。本法操... 采用HPLC法测定舒泌通片中蒙花苷的含量。色谱柱:大连依利特C18(4.6×200mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(26∶23∶1),流速为0.8ml/min,检测波长:334nm。线性范围0.027～0.243μg,r=0.9999,平均回收率为100.03%,RSD为0.7%。本法操作简便、方法准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 舒泌通片 蒙花苷 HPLC

在线阅读 下载PDF 职称材料

金银忍冬和黄花忍冬花及花蕾中绿原酸的HPLC法测定 被引量：14

4

作者 于俊林 孙仁爽 +1 位作者 吕红 姜启娟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1738-1739,共2页

目的测定金银忍冬和黄花忍冬花及花蕾中绿原酸的量,为开发利用其植物资源提供科学依据。方法采用反相HPLC法测定绿原酸的量。结果金银忍冬、黄花忍冬花及花蕾中均含有绿原酸,花的量最高,花蕾其次,量均高于《中国药典》金银花药材标准。... 目的测定金银忍冬和黄花忍冬花及花蕾中绿原酸的量,为开发利用其植物资源提供科学依据。方法采用反相HPLC法测定绿原酸的量。结果金银忍冬、黄花忍冬花及花蕾中均含有绿原酸,花的量最高,花蕾其次,量均高于《中国药典》金银花药材标准。结论金银忍冬和黄花忍冬花及花蕾具有较高的开发利用价值。 展开更多

关键词 金银忍冬 黄花忍冬 花 花蕾 绿原酸 HPLC

在线阅读 下载PDF 职称材料

RP-HPLC法测定土藿香根中乌索酸和齐墩果酸的含量 被引量：3

5

作者 孙仁爽 姜启娟 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第2期766-767,共2页

[目的]建立反相高效液相色谱法同时测定土藿香(Agastache rugosa)根中乌索酸和齐墩果酸含量的方法,为土藿香的研究开发提供试验依据。[方法]色谱柱为C18分析柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.3%H3PO4水溶液(V∶V∶V=6... [目的]建立反相高效液相色谱法同时测定土藿香(Agastache rugosa)根中乌索酸和齐墩果酸含量的方法,为土藿香的研究开发提供试验依据。[方法]色谱柱为C18分析柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.3%H3PO4水溶液(V∶V∶V=60∶30∶10),流速为0.8 ml/min,检测波长为210 nm,柱温为常温。[结果]在选定色谱条件下2种成分线性关系良好,乌索酸和齐墩果酸的样品加样回收率分别为99.6%和98.9%,RSD分别为3.12%和1.99%。土藿香根中乌索酸和齐墩果酸的平均含量分别为0.138 mg/g和0.147 mg/g。[结论]该方法快捷、准确、可靠,可用于土藿香根中乌索酸和齐墩果酸含量的定量分析,为土藿香药用价值的开发提供了试验依据。 展开更多

关键词 土藿香根 乌索酸 齐墩果酸 高效液相色谱法

在线阅读 下载PDF 职称材料

鼠掌老鹳草中有效成分含量的测定 被引量：1

6

作者 孙仁爽 姜启娟 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第34期19352-19353,19355,共3页

[目的]建立同时测定鼠掌老鹳草(Geranium sibiricum)药材中游离和水解原儿茶酸和没食子酸含量的反相高效液相色谱法。[方法]采用安捷伦SBC18色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),以乙腈-0.2%H3PO4水溶液(4∶96,V/V)为流动相,流速为0.8 ml... [目的]建立同时测定鼠掌老鹳草(Geranium sibiricum)药材中游离和水解原儿茶酸和没食子酸含量的反相高效液相色谱法。[方法]采用安捷伦SBC18色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),以乙腈-0.2%H3PO4水溶液(4∶96,V/V)为流动相,流速为0.8 ml/min,柱温为室温,检测波长为253 nm。[结果]样品中游离原儿茶酸和没食子酸的平均回收率分别为98.42%和97.36%,RSD分别为1.47%和1.56%;水解原儿茶酸和没食子酸的平均回收率分别为99.58%和99.43%,RSD分别为1.79%和1.44%。样品中游离原儿茶酸和没食子酸的含量分别为0.001%和0.041%;水解原儿茶酸和没食子酸含量分别为0.013%和1.387%。原儿茶酸和没食子酸的线性范围分别为0.204～1.020μg(r=0.999 3)和0.078～0.390μg(r=0.999 4)。[结论]该方法可用于鼠掌老鹳草药材的质量控制,方法简便、准确,重现性好。 展开更多

关键词 鼠掌老鹳草 有效成分 含量测定

在线阅读 下载PDF 职称材料

高效液相色谱法测定复方三七口服液中黄芪甲苷含量 被引量：5

7

作者 朱晓威 姜启娟 《中国药业》 CAS 2009年第2期28-28,共1页

目的用高效液相色谱(HPLC)法测定复方三七口服液中黄芪甲苷含量。方法色谱柱为依利特C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(29:71),流速为0.8mL/min,柱温为30℃,检测器为蒸发光散射检测器。结果黄芪甲苷进样量在2.028～10.140... 目的用高效液相色谱(HPLC)法测定复方三七口服液中黄芪甲苷含量。方法色谱柱为依利特C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(29:71),流速为0.8mL/min,柱温为30℃,检测器为蒸发光散射检测器。结果黄芪甲苷进样量在2.028～10.140μg范围内的对数值与峰面积的对数值线性关系良好(r=0.9999),精密度RSD为0.08%,平均加样回收率为99.13%,RSD为0.43%(n=6)。结论HPLC法简便易行、结果可靠,能有效地控制复方三七口服液的质量。 展开更多

关键词 复方三七口服液 高效液相色谱法 黄芪甲苷

在线阅读 下载PDF 职称材料

HPLC法测定决明降脂片中烟酸的含量 被引量：9

8

作者 姜启娟 于艳 张栋 《中国药事》 CAS 2008年第7期570-571,共2页

采用HPLC法测定决明降脂片中烟酸的含量。色谱柱：大连依利特C18，流动相：甲醇-0．004mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液-乙酸（10：90：0．2），流速为0．8mL·min^-1，检测波长：263nm。线性范围0．067-0．603μg，r=1．0000，平均回... 采用HPLC法测定决明降脂片中烟酸的含量。色谱柱：大连依利特C18，流动相：甲醇-0．004mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液-乙酸（10：90：0．2），流速为0．8mL·min^-1，检测波长：263nm。线性范围0．067-0．603μg，r=1．0000，平均回收率为99．89％，RSD为0．25％。本法操作简便、方法准确、重现性好，可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 决明降脂片 HPLC法 烟酸 含量测定

在线阅读 下载PDF 职称材料

抱茎苦荬菜药材中总黄酮和腺苷的含量测定 被引量：1

9

作者 孙仁爽 姜启娟 《人参研究》 2009年第3期21-23,共3页

目的:建立测定抱茎苦荬菜药材中总黄酮和腺苷的方法。方法:采用UV-VIS法测定总黄酮的含量。采用RP-HPLC法测定腺苷的含量,色谱条件为:XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(体积比为6∶94)为流动相,检测波长为260 nm,流速... 目的:建立测定抱茎苦荬菜药材中总黄酮和腺苷的方法。方法:采用UV-VIS法测定总黄酮的含量。采用RP-HPLC法测定腺苷的含量,色谱条件为:XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(体积比为6∶94)为流动相,检测波长为260 nm,流速为1ml/min-1。结果:腺苷进样量在0.072-3.6μg范围内线性关系良好(r=0.999),平均回收率为100.3%,相对标准差(RSD)为1.35%。结论:方法准确、可靠,适合测定抱茎苦荬菜药材中总黄酮和腺苷的含量。 展开更多

关键词 抱茎苦荬菜 总黄酮 腺苷 高效液相色谱法 含量测定

在线阅读 下载PDF 职称材料

HPLC法测定安替可胶囊中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量 被引量：8

10

作者 胡英 姜启娟 柳莹 《中国药事》 CAS 2007年第12期991-992,1010,共3页

高效液相色谱法测定安替可胶囊中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量,色谱柱采用Kromasil C18;流动相为0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈（60∶40）（用磷酸调节pH值为3.2）;流速为0.8mL·min^-1,检测波长为296nm;两种成份总平均回收率为96.5%,RS... 高效液相色谱法测定安替可胶囊中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量,色谱柱采用Kromasil C18;流动相为0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈（60∶40）（用磷酸调节pH值为3.2）;流速为0.8mL·min^-1,检测波长为296nm;两种成份总平均回收率为96.5%,RSD=0.8%;华蟾酥毒基与酯蟾毒配基的浓度分别在0.05-0.45mg·mL^-1范围内,质量浓度与峰面积具有良好的线性关系。本法稳定、准确,重现性好。 展开更多

关键词 安替可胶囊 干蟾皮 华蟾酥毒基 酯蟾毒配基 高效液相色谱法

在线阅读 下载PDF 职称材料

朝鲜淫羊藿不同部位不同采收期有效成分的含量测定 被引量：17

11

作者 于俊林 姜启娟 +1 位作者 孙仁爽 吕红 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第7期92-95,共4页

目的:测定朝鲜淫羊藿不同器官、不同采收期淫羊藿苷及总黄酮的含量变化规律,为合理采收、利用药材资源提供参考。方法:采用HPLC测定淫羊藿苷,UV测定总黄酮。结果:叶片和地下部分中淫羊藿苷、总黄酮的含量较高,叶柄及茎含量较低,在8月份... 目的:测定朝鲜淫羊藿不同器官、不同采收期淫羊藿苷及总黄酮的含量变化规律,为合理采收、利用药材资源提供参考。方法:采用HPLC测定淫羊藿苷,UV测定总黄酮。结果:叶片和地下部分中淫羊藿苷、总黄酮的含量较高,叶柄及茎含量较低,在8月份成分含量最高。结论:朝鲜淫羊藿叶片和根茎具有较大利用价值,8月分采收最好,茎和叶柄应该弃去。 展开更多

关键词 朝鲜淫羊藿 药用部位 淫羊藿苷 总黄酮 采收期

原文传递