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阿齐霉素与红霉素随机对照治疗急性感染 被引量：5
1
作者 姜云平 曾仁杰 +4 位作者 李群英 毛伯勤 钟义 朱冰 徐光 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第8期484-486,共3页
目的 :观察阿齐霉素治疗感染性疾病的临床疗效及安全性。方法 :采用随机对照、多中心分组研究方法 ,比较阿齐霉素(200mg,静脉滴注 ,qd ,疗程3d～5d)与红霉素 (500mg,静脉滴注 ,bid ,疗程5d)治疗急性感染的疗效及安全性。结果 :阿齐霉素... 目的 :观察阿齐霉素治疗感染性疾病的临床疗效及安全性。方法 :采用随机对照、多中心分组研究方法 ,比较阿齐霉素(200mg,静脉滴注 ,qd ,疗程3d～5d)与红霉素 (500mg,静脉滴注 ,bid ,疗程5d)治疗急性感染的疗效及安全性。结果 :阿齐霉素组的痊愈率和有效率分别为76 7 %和95 0 % ,病原清除率为94 3 % ,不良反应发生率为10 0 % ;而红霉素组的痊愈率和有效率分别为48 3 %和78 3 % ,病原清除率为77 4 % ,不良反应发生率为39 3 %。结论 :阿齐霉素的临床疗效、病原清除率和安全性均明显优于红霉素。 展开更多
关键词 急性感染 阿齐霉素 红霉素 随机对照 疗效 安全性 呼吸系感染 泌尿生殖系感染 皮肤软组织感染
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双黄连对氨茶碱药动学的影响 被引量：6
2
作者 姜云平 曾仁杰 +2 位作者 雍小兰 景莉 梁蓉梅 《中国药房》 CAS CSCD 2003年第10期606-607,共2页
目的 :研究双黄连对氨茶碱在人体内药动学的影响。方法 :采用高效液相色谱法测定8名健康志愿者多剂量服用双黄连口服液前、后氨茶碱的血药浓度 ,以3p97药动学软件按一室模型对数据进行处理 ,并对结果进行统计学分析。结果 :单用氨茶碱... 目的 :研究双黄连对氨茶碱在人体内药动学的影响。方法 :采用高效液相色谱法测定8名健康志愿者多剂量服用双黄连口服液前、后氨茶碱的血药浓度 ,以3p97药动学软件按一室模型对数据进行处理 ,并对结果进行统计学分析。结果 :单用氨茶碱和合用双黄连后氨茶碱的Tmax 分别为 (1 66±0 56)、(1 59±0 78)h ,Cmax 分别为 (6 23±1 31)、(6 10±0 94) μg/ml ,T1/2 分别为(5 76±1 11)、(6 09±1 63)h ,CL分别为 (47 72±5 12)、(50 98±10 85)ml/(kg·h) ,Vd分别为 (369 18±40 15)、(430 37±48 33)ml/kg,AUC0→∞分别为 (84 56±14 43)、(89 27±26 35) μg/(h·ml)。结论 :双黄连明显增加氨茶碱的Vd ,对Tmax、Cmax、T1/2。 展开更多
关键词 双黄连 氨茶碱 药动学 高效液相色谱法
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国产盐酸西替利嗪片和胶囊的人体药动学及相对生物利用度 被引量：9
3
作者 姜云平 曾仁杰 +1 位作者 吴苏澄 梁蓉梅 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期267-270,共4页
目的 :研究国产盐酸西替利嗪片和胶囊的人体药动学和生物等效性。方法 :选择 2 1名男性健康志愿者 ,采用反相高效液相色谱法 ,以紫外 2 2 9nm为检测波长 ,测定了单剂量 (2 0mg)口服国产盐酸西替利嗪片、胶囊和进口盐酸西替利嗪片在人体... 目的 :研究国产盐酸西替利嗪片和胶囊的人体药动学和生物等效性。方法 :选择 2 1名男性健康志愿者 ,采用反相高效液相色谱法 ,以紫外 2 2 9nm为检测波长 ,测定了单剂量 (2 0mg)口服国产盐酸西替利嗪片、胶囊和进口盐酸西替利嗪片在人体内的西替利嗪浓度。结果 :盐酸西替利嗪的体内动态过程呈一级吸收的二房室开放模型 ,国产片、胶囊和进口片的Cmax分别为 (6 4 8.5± 117.6 ) ,(6 78.8± 10 4 .6 )和 (6 6 1.5± 12 0 .6 )ng·ml-1,Tmax分别为 (1.0± 0 .4 ) ,(1.2± 0 .5 )和 (1.1± 0 .4 )h ,t1/ 2 β分别为 (7.8± 2 .6 ) ,(7.6± 2 .7)和 (9.4± 5 .2 )h ,MRT分别为 (7.2± 0 .6 ) ,(7.3± 0 .6 )和 (7.4± 0 .4 )h ,AUC0→ 2 5分别为(45 0 3.3± 6 89.5 ) ,(46 0 1.2± 739.1)和 (484 0 .5± 937.1)ng·h-1·ml-1,AUC0→∞ 分别为 (5 0 34.4± 84 1.4 ) ,(5 12 9.6± 776 .2 )和(5 4 32 .8± 10 2 4 .0 )ng·h-1·ml-1。结论 展开更多
关键词 盐酸西替利嗪 药动学 高效液相色普法 生物利用度
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高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片的含量 被引量：4
4
作者 姜云平 曾仁杰 +2 位作者 张勤 张丽娜 贾丹 《西南国防医药》 CAS 2004年第1期29-31,共3页
目的 :建立测定盐酸异丙嗪片中盐酸异丙嗪含量的方法。方法 :采用高效液相色谱法。结果 :盐酸异丙嗪在 5～ 10 0 μg/ml浓度范围内线性良好 ,r =0 9997,平均回收率为 99 9% ,RSD为 0 95%。 结论 :此法方法简便 ,结果准确 。
关键词 盐酸异丙嗪 高效液相色谱法
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一阶导数紫外分光光度法测定克林霉素磷酸酯注射液的含量 被引量：6
5
作者 姜云平 吴苏澄 曾仁杰 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期297-298,共2页
目的　建立克林霉素磷酸酯注射液中克林霉素磷酸酯的含量测定方法。方法　采用一阶导数紫外分光光度法 ,测定波长 2 0 1nm ,Δλ =4nm。结果　克林霉素磷酸酯在 6～ 36 μg·ml-1浓度范围内振幅与浓度具有良好的线性关系。平均回收... 目的　建立克林霉素磷酸酯注射液中克林霉素磷酸酯的含量测定方法。方法　采用一阶导数紫外分光光度法 ,测定波长 2 0 1nm ,Δλ =4nm。结果　克林霉素磷酸酯在 6～ 36 μg·ml-1浓度范围内振幅与浓度具有良好的线性关系。平均回收率 10 0 .5 5 % ,RSD =0 .6 3%。结论　该方法简便 ,快速准确 。 展开更多
关键词 克林霉素磷酸酯 注射液 一阶导数紫外分光光度法 含量测定 质量控制
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国外子午线轮胎带束层材料和结构发展 被引量：8
6
作者 姜云平 罗之祥 梅凤国 《轮胎工业》 CAS 2016年第7期387-391,共5页
以米其林、倍耐力、固特异和普利司通公司产品为例,分析国外子午线轮胎带束层材料和结构的发展变化。半钢子午线轮胎带束层用钢丝帘线向结构简单、单丝直径大的方向发展,冠带层帘线出现芳纶/锦纶复合帘线,带束层角度有所增大;全钢载重... 以米其林、倍耐力、固特异和普利司通公司产品为例,分析国外子午线轮胎带束层材料和结构的发展变化。半钢子午线轮胎带束层用钢丝帘线向结构简单、单丝直径大的方向发展,冠带层帘线出现芳纶/锦纶复合帘线,带束层角度有所增大;全钢载重子午线轮胎带束层用钢丝帘线向高伸长、高抗冲击性方向发展,结构依使用要求不同而不同,带束层工作层端点垫胶厚度有增大趋势。 展开更多
关键词 轿车子午线轮胎 全钢载重子午线轮胎 带束层 材料 结构
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高效液相色谱法测定治伤灵口服液中阿魏酸含量 被引量：3
7
作者 姜云平 于波涛 +2 位作者 张勤 余筱珊 苏小梅 《西部医学》 2010年第2期336-337,共2页
目的建立治伤灵口服液中阿魏酸含量的测定方法。方法色谱柱：Agilent Zorbax SD-C18柱（4．6mm〉250mm，5um），以甲醇-1％冰醋酸溶液（35；65）为流动相，流速为1ml·min^-1，于313nm处测定。结果阿魏酸在0．024-1．92ug内呈线性... 目的建立治伤灵口服液中阿魏酸含量的测定方法。方法色谱柱：Agilent Zorbax SD-C18柱（4．6mm〉250mm，5um），以甲醇-1％冰醋酸溶液（35；65）为流动相，流速为1ml·min^-1，于313nm处测定。结果阿魏酸在0．024-1．92ug内呈线性关系，r=1．0000。结论该法简便，结果准确，可用于治伤灵口服液的质量控制。 展开更多
关键词 治伤灵口服液 阿魏酸 HPLC
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卤米松乳膏联合夫西地酸乳膏治疗湿疹56例疗效观察 被引量：3
8
作者 姜云平 孙留生 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第29期94-95,共2页
关键词 卤米松乳膏 疗效观察 乳膏治疗 夫西地酸 湿疹
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阿司匹林锌肠溶片的人体药物动力学与生物利用度 被引量：6
9
作者 姜云平 吴苏澄 曾仁杰 《中国临床药学杂志》 CAS 1999年第5期290-294,共5页
目的;研究阿司匹林(Asp)锌肠溶片在正常人体内的药物动力学与生物利用度.方法:采用HPLC法测定8名健康志愿者po Asp锌肠溶片和Asp肠溶片后血清中水杨酸浓度;以MCPKP药物动力学软件处理测定结果,计算药物动力学参数;用双单侧t检验对主要... 目的;研究阿司匹林(Asp)锌肠溶片在正常人体内的药物动力学与生物利用度.方法:采用HPLC法测定8名健康志愿者po Asp锌肠溶片和Asp肠溶片后血清中水杨酸浓度;以MCPKP药物动力学软件处理测定结果,计算药物动力学参数;用双单侧t检验对主要药物动力学参数进行统计分析,评价两者的生物等效性.结果:两者的药-时曲线符合单室开放模型,Asp锌肠溶片和Asp肠溶片的AUC_o-oo分别是34.21和31.69[(μg·h)/ml];c_(max)分别是4.41和4.18μg/ml;t(max)分别是 3.89和3.94h,双人侧t检验前二项参数有显著性差异,后一项无显著性差异.结论:两者为生物不等效制剂,以Asp肠溶片为参比,Asp锌肠溶片的相对生物利用度为137.77%. 展开更多
关键词 阿司匹林 锌肠溶片 药物动力学 相对生物利用度
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生脉胶囊与生脉饮对照治疗冠心病心绞痛的疗效观察 被引量：2
10
作者 姜云平 曾仁杰 +1 位作者 张勤 吴苏澄 《西南国防医药》 CAS 2006年第6期618-620,共3页
目的:观察生脉胶囊对冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法:采用非盲法随机分为对照、试验和开放试验组。试验组和开放组:口服生脉胶囊,1次3粒,1日3次,疗程14 d。对照组:口服生脉饮,1次10 ml,1日3次,疗程14 d。结果:生脉胶囊与生脉饮口服... 目的:观察生脉胶囊对冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法:采用非盲法随机分为对照、试验和开放试验组。试验组和开放组:口服生脉胶囊,1次3粒,1日3次,疗程14 d。对照组:口服生脉饮,1次10 ml,1日3次,疗程14 d。结果:生脉胶囊与生脉饮口服液有效率比较分别为82.5%和80%,中医证候有效率分别为85%和82.5%,两组无显著性差异(P>0.05),症状、体征消退基本相似。结论:生脉胶囊治疗胸闷、气短、心悸等症安全有效。 展开更多
关键词 生脉胶囊 生脉饮 心绞痛
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加工工艺对短切碳纤维/橡胶复合材料性能的影响 被引量：2
11
作者 姜云平 罗之祥 +2 位作者 陈宏 秦锴 于淼 《轮胎工业》 CAS 2017年第12期749-753,共5页
采用轿车子午线轮胎胎侧胶配方研究混炼工艺对短切碳纤维/橡胶复合材料性能的影响。结果表明:短切碳纤维使复合材料的硬度和定伸应力提高,拉伸强度、拉断伸长率与撕裂强度降低,压缩生热提高,耐屈挠性能无明显变化;在开炼工艺中,割刀次... 采用轿车子午线轮胎胎侧胶配方研究混炼工艺对短切碳纤维/橡胶复合材料性能的影响。结果表明:短切碳纤维使复合材料的硬度和定伸应力提高,拉伸强度、拉断伸长率与撕裂强度降低,压缩生热提高,耐屈挠性能无明显变化;在开炼工艺中,割刀次数多的复合材料压缩生热升高,薄通次数多会破坏复合材料的取向及分散,割刀3次、薄通6次的复合材料综合性能较好;在密炼工艺中,适当提高转子转速,短切碳纤维/橡胶复合材料综合性能较好,延长混炼时间对复合材料的性能没有明显影响,转子转速为100 r·min^(-1),混炼时间为6 min的复合材料综合性能较好。 展开更多
关键词 短切碳纤维 胎侧胶 复合材料 加工工艺
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芪风颗粒联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察 被引量：5
12
作者 姜云平 屈冬梅 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2009年第6期371-372,共2页
目的观察芪风颗粒联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法治疗组口服芪风颗粒10g/次,3次/d,盐酸西替利嗪10mg,1次/d;对照组单独口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d。连续用药4周。结果治疗组有效率90.79%;对照组有效率79.69%,两组有... 目的观察芪风颗粒联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法治疗组口服芪风颗粒10g/次,3次/d,盐酸西替利嗪10mg,1次/d;对照组单独口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d。连续用药4周。结果治疗组有效率90.79%;对照组有效率79.69%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论芪风颗粒联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效较好。 展开更多
关键词 慢性荨麻疹 芪风颗粒 西替利嗪
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盐酸文拉法辛胶囊的人体生物等效性 被引量：1
13
作者 姜云平 于波涛 +2 位作者 张勤 高朝霞 徐光 《西南国防医药》 CAS 2009年第11期1081-1083,共3页
目的：对盐酸文拉法辛两种胶囊制剂进行生物等效性评价。方法：18名健康受试者分别随机交叉单剂量口服盐酸文拉法辛胶囊50mg后，采用反相高效液相色谱．荧光检测法测定血药浓度。结果：受试制剂和参比制剂的药动学参数Cmax分别为（161．... 目的：对盐酸文拉法辛两种胶囊制剂进行生物等效性评价。方法：18名健康受试者分别随机交叉单剂量口服盐酸文拉法辛胶囊50mg后，采用反相高效液相色谱．荧光检测法测定血药浓度。结果：受试制剂和参比制剂的药动学参数Cmax分别为（161．76±70．15）和（143．22±70．14）ng／ml；Tmax分别为（3．00±0．84）和（2．58±0．86）h；AUC0→t。分别为（917．17±500．72）和（834．48±437．99）ng／（h·ml）；AUC0→∞分别为（1115．46±687．85）和（1239．67±861．78）ng／（h·ml）；t1／2分别为（4．51±1．93）和（5．42±3．55）h。受试制剂AUC0→t的90％可信限落在参比制剂80．0％-125．0％范围内。Cmax的90％可信限落在参比制剂70．0％～143．0％范围内，Tmax经Witeoxon非参数秩和检验无显著性差异。结论：受试制剂与参比制剂在人体内生物等效。 展开更多
关键词 文拉法辛 生物等效性 血药浓度
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司他斯汀配合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹疗效观察 被引量：4
14
作者 姜云平 王坤 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2011年第2期121-122,共2页
目的观察司他斯汀配合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效。方法采用随机开放平行对照的方法,对80例慢性荨麻疹患者随机分组,分别给予司他斯汀配合复方甘草酸苷胶囊及单独给予司他斯汀;观察治疗后第2、4、6个疗程的临床疗效及治愈患... 目的观察司他斯汀配合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效。方法采用随机开放平行对照的方法,对80例慢性荨麻疹患者随机分组,分别给予司他斯汀配合复方甘草酸苷胶囊及单独给予司他斯汀;观察治疗后第2、4、6个疗程的临床疗效及治愈患者疗程结束后3个月的复发情况。结果第6疗程结束后治疗组疗效优于对照组;治疗组治愈患者随访3个月复发例数明显少于对照组。结论司他斯汀配合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹有较好的临床疗效。 展开更多
关键词 慢性荨麻疹 司他斯汀 复方甘草酸苷
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抗敏消癜汤治疗过敏性紫癜临床研究 被引量：3
15
作者 姜云平 王坤 《中医学报》 CAS 2011年第5期614-615,共2页
目的:观察中医药治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:对于符合诊断要求的过敏性紫癜患者93例,分为治疗组(60例)给予自拟抗敏消癜汤治疗;对照组(33例)给予西药治疗。结果:治疗组有效率91.66%,对照组有效率84.85%,两组比较差异有统计学意义(P... 目的:观察中医药治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:对于符合诊断要求的过敏性紫癜患者93例,分为治疗组(60例)给予自拟抗敏消癜汤治疗;对照组(33例)给予西药治疗。结果:治疗组有效率91.66%,对照组有效率84.85%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟抗敏消癜汤治疗过敏性紫癜的临床疗效肯定,值得临床应用。 展开更多
关键词 自拟抗敏消癜汤 过敏性紫癜 泼尼松
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国产盐酸西替利嗪胶囊的人体药代动力学及相对生物利用度 被引量：1
16
作者 姜云平 曾仁杰 +1 位作者 吴苏澄 梁蓉梅 《西南国防医药》 CAS 2002年第2期115-117,共3页
目的 :研究国产盐酸西替利嗪胶囊的人体药代动力学和相对生物利用度。方法 :选择 2 1名男性健康志愿者 ,采用反相高效液相色谱法 ,以紫外 2 2 9nm为检测波长 ,测定了单剂量 (2 0mg)口服国产盐酸西替利嗪胶囊和进口盐酸西替利嗪片在人体... 目的 :研究国产盐酸西替利嗪胶囊的人体药代动力学和相对生物利用度。方法 :选择 2 1名男性健康志愿者 ,采用反相高效液相色谱法 ,以紫外 2 2 9nm为检测波长 ,测定了单剂量 (2 0mg)口服国产盐酸西替利嗪胶囊和进口盐酸西替利嗪片在人体内的西替利嗪浓度。结果 :盐酸西替利嗪的体内动态过程呈一级吸收的二房室开放模型 ,国产胶囊和进口片的Cmax分别为 (678 81± 10 4 5 9)和 (661 5 2± 12 0 64 ) 1ng·ml-1,Tmax分别为 (1 15± 0 5 3 )和 (1 0 9± 0 3 8)h ,t1/ 2 β分别为 (7 64±2 73 )和 (9 40± 5 2 3 )h ,MRT分别为 (7 2 6± 0 5 8)和 (7 3 6± 0 44 )h ,AUC0→ 2 5分别为 (460 1 2 4± 73 9 11)和 (4840 46±93 7 0 9)ng .h .ml 1,AUC0→∞ 分别为 (5 12 9 5 9± 776 2 1)和 (5 43 2 78± 10 2 3 99)ng .h .ml 1。结论 :国产盐酸西替利嗪胶囊的相对生物利用度为 (96 3 2± 12 0 5 ) % ;选择AUC、Cmax进行方差分析和双单侧t检验 。 展开更多
关键词 盐酸西替利嗪 药代动力学 高效液相色谱法 生物利用度
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刘爱民教授温法散法治疗银屑病经验举隅 被引量：3
17
作者 姜云平 王坤 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2017年第6期551-553,共3页
刘爱民教授在银屑病辨证治疗方面有着独到之处,其在原有的"血热型"、"血燥型"和"血瘀型"基础上,提出了"寒包火"、"阳虚外寒"及"肝经郁热"的"温散三证",为银屑... 刘爱民教授在银屑病辨证治疗方面有着独到之处,其在原有的"血热型"、"血燥型"和"血瘀型"基础上,提出了"寒包火"、"阳虚外寒"及"肝经郁热"的"温散三证",为银屑病的辨证治疗提供了新的思路,且疗效显著。在银屑病治疗中,无论是"经典三证"还是"温散三证",只要辨证准确,即可大胆使用,不要拘泥于某种方证,辨证论治是取效的关键。 展开更多
关键词 “温散三证” “经典三证” 银屑病
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甲硝唑与替硝唑防治阑尾炎术后厌氧菌感染的费用-效果分析 被引量：1
18
作者 姜云平 吴苏澄 钟义 《药学实践杂志》 CAS 1999年第4期196-197,共2页
目的：考察甲硝唑与替硝唑防治阑尾炎术后厌氧菌感染的合理经济性。方法：采用药物经济学的费用－ 效果分析法。结果：两种药物的防治效果及不良反应没有显著性差异，但费用有非常显著差异。结论：甲硝唑防治阑尾炎术后厌氧菌感染经济... 目的：考察甲硝唑与替硝唑防治阑尾炎术后厌氧菌感染的合理经济性。方法：采用药物经济学的费用－ 效果分析法。结果：两种药物的防治效果及不良反应没有显著性差异，但费用有非常显著差异。结论：甲硝唑防治阑尾炎术后厌氧菌感染经济有效。 展开更多
关键词 替硝唑 甲硝唑 阑尾炎 费用-效果 厌氧菌感染
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萘普生缓释片体外释放与人体内吸收的相关性研究 被引量：2
19
作者 姜云平 张勤 +2 位作者 高朝霞 吴东 何渊 《解放军药学学报》 CAS 2009年第6期518-521,共4页
目的研究萘普生缓释片体外释放与人体内吸收的相关性。方法按《中国药典》2005年版二部附录XD第一法,以0.05mol.L-1磷酸二氢钾缓冲液(pH7.4)为释放介质,采用紫外分光光度法测定萘普生缓释片累积溶出百分率(Fd);采用HPLC法测定健康志愿... 目的研究萘普生缓释片体外释放与人体内吸收的相关性。方法按《中国药典》2005年版二部附录XD第一法,以0.05mol.L-1磷酸二氢钾缓冲液(pH7.4)为释放介质,采用紫外分光光度法测定萘普生缓释片累积溶出百分率(Fd);采用HPLC法测定健康志愿者口服萘普生缓释片后的血药浓度,用WagnerNelsion方程计算萘普生缓释片在人体内不同时间点的吸收百分数(Fa)。以Fd为自变量,Fa为因变量,进行直线回归,并进行体内-体外相关性检验。结果萘普生缓释片人体内不同时间点的吸收百分数Fa与体外累积溶出百分率Fd的线性回归方程为:Fa=1.384Fd+13.749,r=0.9631,P<0.01。结论萘普生缓释片体内-体外相关性显著,体外释放度测定方法可有效控制萘普生缓释片内在质量和预测其生物利用度。 展开更多
关键词 萘普生 释放度 血药浓度 体内外相关性
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多索茶碱注射液与甲硝唑注射液配伍的稳定性 被引量：4
20
作者 姜云平 张丽娜 海晖 《西南军医》 2005年第3期10-11,共2页
目的探讨多索茶碱注射液与甲硝唑注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法选择5℃、25℃和37℃在24h内观察配伍液的外观、pH值、多索茶碱和甲硝唑的含量变化。结果多索茶碱注射液与甲硝唑注射液配伍后外观和pH值无明显变化... 目的探讨多索茶碱注射液与甲硝唑注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法选择5℃、25℃和37℃在24h内观察配伍液的外观、pH值、多索茶碱和甲硝唑的含量变化。结果多索茶碱注射液与甲硝唑注射液配伍后外观和pH值无明显变化,多索茶碱含量与温度有关。结论在5℃、25℃和37℃下,在24h内,多索茶碱注射液与甲硝唑注射液配伍基本稳定。 展开更多
关键词 多索茶碱 甲硝唑 稳定性
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