目的评价甜梦口服液治疗失眠的临床疗效和安全性。方法按照Cochrane系统评价的方法用计算机检索Cochrane图书馆、Web of Science、Medline、Embase、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM),...目的评价甜梦口服液治疗失眠的临床疗效和安全性。方法按照Cochrane系统评价的方法用计算机检索Cochrane图书馆、Web of Science、Medline、Embase、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM),检索时限从建库截止2020年9月,进行文献检索和数据提取,用RevMan5.3软件对文献数据进行Meta分析。结果纳入14项随机对照临床试验,涉及1391例患者。Meta结果显示:临床总有效率试验组(92.61%)高于对照组(74.00%)(OR=4.51,95%CI:3.17~6.40,P<0.0001);汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分试验组低于对照组(MD=-3.57,95%CI:-5.41~-1.73,P<0.0001);匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)总分试验组低于对照组(MD=-3.27,95%CI:-4.40~-2.13,P<0.0001);不良反应试验组发生率(6.21%)低于对照组(13.33%)(OR=0.45,95%CI:0.25~0.81,P=0.007)。结论甜梦口服液可有效改善失眠患者的临床有效率,改善患者HAMD评分及PSQI评分,不增加ADR的风险,可用于失眠患者的治疗。展开更多
目的系统评价阿托伐他汀联合曲美他嗪加常规治疗对冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)伴心力衰竭患者的有效性和安全性。方法检索中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)、中国生物医学数据库(CBM)、万方数据库、PubMed、EMbase、Web of Sc...目的系统评价阿托伐他汀联合曲美他嗪加常规治疗对冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)伴心力衰竭患者的有效性和安全性。方法检索中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)、中国生物医学数据库(CBM)、万方数据库、PubMed、EMbase、Web of Science、Cochrane Library与ClinicalTrials.gov等数据库,收集阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭有关的随机对照试验,检索时期从建库开始到2022年3月。运用Stata 14.0进行Meat分析。结果共纳入11篇文献。阿托伐他汀和曲美他嗪联用在提升临床治疗的总有效率[比值比OR(95%CI):3.41(2.30,5.05),P<0.01],改善左室射血分数(LVEF)[标准化均数差(SMD)=1.20,95%CI(0.96,1.44),P<0.001],降低左心室舒张末期内径(LVEDD)[SMD=0.92,95%CI(0.69,1.16),P<0.001]与左心室收缩末期内径(LVESD)[SMD=1.51,95%CI(0.88,2.14),P<0.001],降低血浆脑钠肽(BNP)[SMD=2.71,95%CI(1.51,3.91),P<0.01]方面优于单独应用阿托伐他汀或曲美他嗪,差异均有统计学意义。2组药物不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗的前提下,阿托伐他汀和曲美他嗪联合使用可改善冠心病心力衰竭患者的心功能,且不增加安全风险。展开更多
目的采用Meta分析评价舒血宁注射液治疗眩晕的临床疗效和安全性。方法治疗组和对照组均使用随机对照试验,于CNKI、Pubmed、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库和万方数据库检索相关文献。按照Cochrane系统评...目的采用Meta分析评价舒血宁注射液治疗眩晕的临床疗效和安全性。方法治疗组和对照组均使用随机对照试验,于CNKI、Pubmed、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库和万方数据库检索相关文献。按照Cochrane系统评价的方法进行文献检索和数据提取,用Rev Man 5.3软件对文献数据进行Meta分析。结果本研究纳入18项随机对照临床试验,涉及1 682例患者。Meta分析结果显示,治疗组的总有效率高于对照组(OR=3.98,95%CI:2.97~5.35,P<0.01)。文献未完全明确治疗组全部ADR例数。结论舒血宁注射液可有效改善患者眩晕及其他伴随症状,提高治疗有效率,不增加ADR的风险,可用于眩晕患者的辅助治疗。展开更多
文摘目的评价甜梦口服液治疗失眠的临床疗效和安全性。方法按照Cochrane系统评价的方法用计算机检索Cochrane图书馆、Web of Science、Medline、Embase、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM),检索时限从建库截止2020年9月,进行文献检索和数据提取,用RevMan5.3软件对文献数据进行Meta分析。结果纳入14项随机对照临床试验,涉及1391例患者。Meta结果显示:临床总有效率试验组(92.61%)高于对照组(74.00%)(OR=4.51,95%CI:3.17~6.40,P<0.0001);汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分试验组低于对照组(MD=-3.57,95%CI:-5.41~-1.73,P<0.0001);匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)总分试验组低于对照组(MD=-3.27,95%CI:-4.40~-2.13,P<0.0001);不良反应试验组发生率(6.21%)低于对照组(13.33%)(OR=0.45,95%CI:0.25~0.81,P=0.007)。结论甜梦口服液可有效改善失眠患者的临床有效率,改善患者HAMD评分及PSQI评分,不增加ADR的风险,可用于失眠患者的治疗。
文摘目的系统评价阿托伐他汀联合曲美他嗪加常规治疗对冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)伴心力衰竭患者的有效性和安全性。方法检索中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)、中国生物医学数据库(CBM)、万方数据库、PubMed、EMbase、Web of Science、Cochrane Library与ClinicalTrials.gov等数据库,收集阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭有关的随机对照试验,检索时期从建库开始到2022年3月。运用Stata 14.0进行Meat分析。结果共纳入11篇文献。阿托伐他汀和曲美他嗪联用在提升临床治疗的总有效率[比值比OR(95%CI):3.41(2.30,5.05),P<0.01],改善左室射血分数(LVEF)[标准化均数差(SMD)=1.20,95%CI(0.96,1.44),P<0.001],降低左心室舒张末期内径(LVEDD)[SMD=0.92,95%CI(0.69,1.16),P<0.001]与左心室收缩末期内径(LVESD)[SMD=1.51,95%CI(0.88,2.14),P<0.001],降低血浆脑钠肽(BNP)[SMD=2.71,95%CI(1.51,3.91),P<0.01]方面优于单独应用阿托伐他汀或曲美他嗪,差异均有统计学意义。2组药物不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗的前提下,阿托伐他汀和曲美他嗪联合使用可改善冠心病心力衰竭患者的心功能,且不增加安全风险。
文摘目的采用Meta分析评价舒血宁注射液治疗眩晕的临床疗效和安全性。方法治疗组和对照组均使用随机对照试验,于CNKI、Pubmed、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库和万方数据库检索相关文献。按照Cochrane系统评价的方法进行文献检索和数据提取,用Rev Man 5.3软件对文献数据进行Meta分析。结果本研究纳入18项随机对照临床试验,涉及1 682例患者。Meta分析结果显示,治疗组的总有效率高于对照组(OR=3.98,95%CI:2.97~5.35,P<0.01)。文献未完全明确治疗组全部ADR例数。结论舒血宁注射液可有效改善患者眩晕及其他伴随症状,提高治疗有效率,不增加ADR的风险,可用于眩晕患者的辅助治疗。
