周期性麻痹62例临床分析 被引量：19

1

作者 姚宜卿 张绍火 +1 位作者 林火明 慕容慎行 《福建医学院学报》 1993年第3期209-211,共3页

62例低血钾型周期性麻痹,男女比例为6.8:1,发病年龄15～77岁,以21～50岁居多(59.7%)。主要临床表现为四肢软瘫。8例瘫痪表现呈不对称性(偏瘫5例,三肢瘫2例,单瘫1例),尚有7例累及颅神经支配的肌群。入院时血清钾含量降低者占90.3%,心电... 62例低血钾型周期性麻痹,男女比例为6.8:1,发病年龄15～77岁,以21～50岁居多(59.7%)。主要临床表现为四肢软瘫。8例瘫痪表现呈不对称性(偏瘫5例,三肢瘫2例,单瘫1例),尚有7例累及颅神经支配的肌群。入院时血清钾含量降低者占90.3%,心电图示低钾表现者占65.7%。本组除1例因心脏骤停致死外,其余经补钾恢复正常。 展开更多

关键词 周期性麻痹 钾 镁 误诊 临床分析

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面肩肱型肌营养不良症50例临床分析 被引量：3

2

作者 姚宜卿 林红 +2 位作者 郑玉英 陈碧芬 慕容慎行 《福建医学院学报》 1996年第1期63-64,共2页

面肩肱型肌营养不良症５０例临床分析姚宜卿，林红，郑玉英，陈碧芬，慕容慎行关键词：面肩肱型肌营养不良症，临床表现，家系调查，病理学检查面肩肱型肌营养不良症是进行性肌营养不良症（ＰＭＤ）中较常见的一种类型，男女均可罹患，... 面肩肱型肌营养不良症５０例临床分析姚宜卿，林红，郑玉英，陈碧芬，慕容慎行关键词：面肩肱型肌营养不良症，临床表现，家系调查，病理学检查面肩肱型肌营养不良症是进行性肌营养不良症（ＰＭＤ）中较常见的一种类型，男女均可罹患，呈常染色体显性遗传。我科自１９８６... 展开更多

关键词 面肩肱型 肌营养不良 病理学 临床分析

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先天性肌强直症11例临床分析

3

作者 姚宜卿 汤序洋 郑玉英 《福建医药杂志》 CAS 1994年第6期7-8,共2页

先天性肌强直症１１例临床分析福建医学院附属第一医院神经科姚宜卿，汤序洋福建医学院附属第一医院肌电图室郑玉英先天性肌强直症是一种少见的遗传性肌病。１８７６年首先由Ｔｈｏｍｓｅｎ详细描述其本人及家族４代的患者，故以后又称... 先天性肌强直症１１例临床分析福建医学院附属第一医院神经科姚宜卿，汤序洋福建医学院附属第一医院肌电图室郑玉英先天性肌强直症是一种少见的遗传性肌病。１８７６年首先由Ｔｈｏｍｓｅｎ详细描述其本人及家族４代的患者，故以后又称Ｔｈｏｍｓｅｎ病［１］。现将我院收... 展开更多

关键词 先天性肌强直 临床分析 医院神经科 肌纤维膜 手部肌肉 干扰相 肌病 普鲁卡因酰胺 肌肥大 静息电位

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腓骨肌萎缩症(附14例临床分析)

4

作者 姚宜卿 慕容慎行 +4 位作者 吴桂秀 王柠 姚龙腾 陈丰 张保兴 《福建医学院学报》 1992年第4期320-321,共2页

14例腓骨肌萎缩症的临床及实验室资料表明有家族史者仅5例。分析本组散发病例较多的可能因素,并强调今后需加强对先证者的亲属进行详细检查,特别要应用电生理手段进行测定,以期能发现更多的隐匿型及变异型患者。

关键词 肌萎缩 腓骨肌萎缩 临床

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Duchenne型肌营养不良红细胞冷冻断裂电镜观察 被引量：5

5

作者 吴翊钦 梁平 +4 位作者 钟秀容 陈莲云 慕容慎行 姚宜卿 王柠 《电子显微学报》 CAS CSCD 1998年第1期30-32,共3页

应用冷冻断裂电镜技术，对５例Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型肌营养不良症（ＤＭＤ）的血液标本（ＤＭＤ组）和３例正常标本（对照组）红细胞质膜的蛋白颗粒进行观察。结果表明，对照组和ＤＭＤ组的ＥＦ面膜蛋白颗粒比ＰＦ面少；ＤＭＤ组与对照组... 应用冷冻断裂电镜技术，对５例Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型肌营养不良症（ＤＭＤ）的血液标本（ＤＭＤ组）和３例正常标本（对照组）红细胞质膜的蛋白颗粒进行观察。结果表明，对照组和ＤＭＤ组的ＥＦ面膜蛋白颗粒比ＰＦ面少；ＤＭＤ组与对照组比较，其ＥＦ面和ＰＦ面的膜蛋白颗粒均明显减少，并具有显著的统计学意义。 展开更多

关键词 冷冻断裂 电子显微术 质膜 红细胞 肌营养不良症

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神经梅毒16例临床分析 被引量：5

6

作者 唐庆希 王华燕 姚宜卿 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2004年第2期87-88,共2页

关键词 神经梅毒 实验室检查 电生理检查 磁共振扫描 诊断

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假肥大型肌营养不良症及其基因携带者的血清CPK及其同工酶MB测定的临床价值 被引量：1

7

作者 杨位通 林文光 +2 位作者 陈碧 慕容慎行 姚宜卿 《临床神经病学杂志》 CAS 1989年第1期31-33,共3页

对15例DMD及17例DMD基因携带者进行了血清CPK(化学法及速率法)及其同工酶MB的活性测定,结果与对照组比较表明:DMD患者的上述两种方法测定的CPK总活性及CPK-MB均有非常显著性差异(P均<0.001)。DMD基因携带者的两种方法CPK总活性亦有... 对15例DMD及17例DMD基因携带者进行了血清CPK(化学法及速率法)及其同工酶MB的活性测定,结果与对照组比较表明:DMD患者的上述两种方法测定的CPK总活性及CPK-MB均有非常显著性差异(P均<0.001)。DMD基因携带者的两种方法CPK总活性亦有显著性差异(P分别<0.05与0.01),但速率法较化学法敏感,其检出率前者为65％,后者为18％,CPK-MB的检出率为70％,若以速率法CPK与CPKMB联合测定统计,可使基因携带者检出率提高到88％,这对早期发现DMD基因携带者及指导优生学均具有重要价值。 展开更多

关键词 MB 同工酶 基因携带者 总活性 有显著性差异 免疫抑制法 基质液 肌营养不良 联合测定 肌细胞膜

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Duchenne型肌营养不良症基因携带者骨骼肌的超微结构研究 被引量：2

8

作者 陈小铭 梁平 +3 位作者 钟秀容 慕容慎行 姚宜卿 王柠 《临床神经病学杂志》 CAS 1990年第3期129-130,193-194,共4页

本文对9例DMD基因携带者和2例DMD患者姐妹的肌肉活检标本进行超微结构观察,其中大部分病例都有结构上的变化,但病变程度和累及范围都较DMD患者轻,故可视为亚临床肌病。提出肌活检的超微结构研究有利于确定基因携带者,并可发现血清CPK水... 本文对9例DMD基因携带者和2例DMD患者姐妹的肌肉活检标本进行超微结构观察,其中大部分病例都有结构上的变化,但病变程度和累及范围都较DMD患者轻,故可视为亚临床肌病。提出肌活检的超微结构研究有利于确定基因携带者,并可发现血清CPK水平正常的基因携带者。本文还结合国外近年来的进展,对DMD的发病机制进行讨论,认为肌营养不良蛋白对维持三联体正常结构和机能有密切关系。 展开更多

关键词 DMD基因携带者 超微结构

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中国人D13S316位点CA重复序列的多态性分析 被引量：1

9

作者 慕容慎行 吴志英 +2 位作者 王柠 姚宜卿 余龙 《临床神经病学杂志》 CAS 1996年第6期323-325,共3页

应用ＰＣＲ方法扩增Ｄ１３Ｓ３１６位点的ＣＡ重复序列，通过变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测扩增产物，测定８０名正常中国人的多态频率，结果得到９种不同的等位片段，ＰＩＣ值为０．８０，表明该位点在中国人群中具有长度多态性；正常家... 应用ＰＣＲ方法扩增Ｄ１３Ｓ３１６位点的ＣＡ重复序列，通过变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测扩增产物，测定８０名正常中国人的多态频率，结果得到９种不同的等位片段，ＰＩＣ值为０．８０，表明该位点在中国人群中具有长度多态性；正常家系连锁结果呈孟得尔分离，因此，可用于Ｗｉｌｓｏｎ病家系的基因诊断。 展开更多

关键词 D13S316 CA重复序列 多态性 WILSON病

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应用层粘连蛋白免疫电镜技术研究杜氏肌营养不良症肌细胞基膜改变 被引量：1

10

作者 王柠 慕容慎行 +2 位作者 陈碧芬 姚宜卿 高美钦 《中国神经精神疾病杂志》 CSCD 北大核心 1995年第4期199-201,共3页

应用免疫电镜技术，对ＤＭＤ和正常对照骨骼肌细胞基膜层粘连蛋白（ＬＮ）定位分布进行观察，表明ＬＮ定位于肌基膜，高电子密度反应产物呈粗带状均匀分布于肌细胞膜外层。ＤＭＤ肌基膜ＬＮ分布不均，外观粗糙，常出现双层或多层结构，... 应用免疫电镜技术，对ＤＭＤ和正常对照骨骼肌细胞基膜层粘连蛋白（ＬＮ）定位分布进行观察，表明ＬＮ定位于肌基膜，高电子密度反应产物呈粗带状均匀分布于肌细胞膜外层。ＤＭＤ肌基膜ＬＮ分布不均，外观粗糙，常出现双层或多层结构，并可见局部缺损。对其中２例ＤＭＤ进行ＬＮ抗体Ｆａｂ’－ＨＲＰ染色作进一步观察，也证实了ＤＭＤ肌基膜存在缺损改变，这为ＤＭＤ膜缺陷理论提供了新的病理形态学证据。 展开更多

关键词 肌营养不良症 层粘连蛋白 免疫电镜 病理

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Duchenne型肌营养不良症的冷冻断裂电镜观察 被引量：3

11

作者 吴翊钦 梁平 +3 位作者 钟秀容 慕容慎行 姚宜卿 王柠 《福建医科大学学报》 1994年第3期236-238,共3页

应用冷冻断裂电镜技术，对Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型肌营养不良症（ＤＭＤ）的骨骼肌标本４例（异常组）和正常标本２例（正常组）肌细胞质膜的蛋白颗粒进行观察。结果表明，正常组和异常组的ＥＦ面膜蛋白颗粒比ＰＦ面少，异常组与正常组比较... 应用冷冻断裂电镜技术，对Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型肌营养不良症（ＤＭＤ）的骨骼肌标本４例（异常组）和正常标本２例（正常组）肌细胞质膜的蛋白颗粒进行观察。结果表明，正常组和异常组的ＥＦ面膜蛋白颗粒比ＰＦ面少，异常组与正常组比较，其ＥＦ面和ＰＦ面的膜蛋白颗粒均明显减少，并具有显著的统计学意义。 展开更多

关键词 冷冻断裂 电子显微镜术 质膜 DUCHENNE型肌营养不良症

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Duchenne型肌营养不良症骨骼肌凝集素受体异常分布及其意义

12

作者 陈晓春 慕容慎行 +3 位作者 姚宜卿 王柠 陈碧芬 龚华实 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期198-201,共4页

本文应用7种生物素化凝集素,借助ABC免疫酶染色技术,对16例Duchenne型肌营养不良症(DMD)患者和11例正常对照组的骨骼肌凝集素受体的定位和分布进行了研究。结果表明:DMD患者肌纤维膜上存在局灶性RCA-Ⅰ、WGA、ConA和PNA染色的阴性反应区... 本文应用7种生物素化凝集素,借助ABC免疫酶染色技术,对16例Duchenne型肌营养不良症(DMD)患者和11例正常对照组的骨骼肌凝集素受体的定位和分布进行了研究。结果表明:DMD患者肌纤维膜上存在局灶性RCA-Ⅰ、WGA、ConA和PNA染色的阴性反应区,其发生率较正常对照组明显为高(P<0.01)。此外,可见一些小纤维的肌浆内RCA-Ⅰ、WGA和ConA染色阳性,以及增生结缔组织的WGA和PNA染色增强。同时,对发生这些改变的可能机制和意义进行简要的探讨。 展开更多

关键词 肌营养不良 骨骼肌 凝集素 受体

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Duchenne型肌营养不良心脏损害的超声心动图初步研究

13

作者 陈良龙 陈晓春 +2 位作者 姚宜卿 慕容慎行 王柠 《中国医学影像技术》 CSCD 1993年第4期17-19,共3页

Duchenne型肌营养不良症(DMD)是一种原发于肌肉的性联遗传性疾病。除以骨骼肌进行性萎缩、无力为主要临床表现外,尚有心肌受累的表现。对于本病心脏受损的超声研究国内很少报道。本文应用二维超声心动图结合数字图像处理技术对本病的心... Duchenne型肌营养不良症(DMD)是一种原发于肌肉的性联遗传性疾病。除以骨骼肌进行性萎缩、无力为主要临床表现外,尚有心肌受累的表现。对于本病心脏受损的超声研究国内很少报道。本文应用二维超声心动图结合数字图像处理技术对本病的心脏损害进行初步的探讨。 展开更多

关键词 超声心动图 肌营养不良 心脏损害

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进行性肌营养不良症的冷冻蚀刻电镜观察

14

作者 吴翊钦 梁平 +3 位作者 钟秀容 慕容慎行 姚宜卿 王柠 《电子显微学报》 CAS CSCD 1994年第5期404-404,共1页

进行性肌营养不良症的冷冻蚀刻电镜观察吴翊钦，梁平，钟秀容，慕容慎行，姚宜卿，王柠（福建医学院电镜室，福州３５０００４）（福建医学院附属一院）Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型肌营养不良症（ＤＭＤ）是一组由遗传因素所致的肌肉变性疾病。... 进行性肌营养不良症的冷冻蚀刻电镜观察吴翊钦，梁平，钟秀容，慕容慎行，姚宜卿，王柠（福建医学院电镜室，福州３５０００４）（福建医学院附属一院）Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型肌营养不良症（ＤＭＤ）是一组由遗传因素所致的肌肉变性疾病。近年来人们对ＤＭＤ的病因学、生化酶... 展开更多

关键词 肌营养不良症 进行性 冷冻蚀刻 电镜

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肌营养不良症的心功能研究

15

作者 李维绥 张秀娟 +2 位作者 慕容慎行 郑志萍 姚宜卿 《临床神经病学杂志》 CAS 1993年第2期89-91,共3页

采取多种无创性检查(ECG、WFBE、STI、ACG、PCG、ICG、UCG等),对30例临床确诊为肌营养不良症(MD)患者和62名健康人(正常对照组),进行心功能检查,结果显示MD患者虽然早期无明显心血管症状,但反映舒张功能的主要指标。如PAWP、LVEDP、P/V... 采取多种无创性检查(ECG、WFBE、STI、ACG、PCG、ICG、UCG等),对30例临床确诊为肌营养不良症(MD)患者和62名健康人(正常对照组),进行心功能检查,结果显示MD患者虽然早期无明显心血管症状,但反映舒张功能的主要指标。如PAWP、LVEDP、P/V、V/P、a/E-O、S_2O、SFW/RFW等均有不同程度的异常(与正常对照组比较,P<0.01)。心功能受累的程度与临床类型和病程有关,Duchenne型MD患者较肢带型的心肌受累更严重,前者不但舒张功能均有异常,且83.3％的患者收缩功能也有不同程序受累。 展开更多

关键词 肌营养不良症 心功能

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以肌痛及肌萎缩为表现的骨骼肌血管瘤诊断分析

16

作者 吴华 方玲 +1 位作者 吴志英 姚宜卿 《临床误诊误治》 2005年第10期717-717,共1页

关键词 血管瘤 横纹肌 下肢 误诊 椎间盘移位 腰椎

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假肥大型肌营养不良症及其基因携带者血清LDH及其同工酶的测定和分析

17

作者 林文光 陈碧 +3 位作者 杨位通 慕容慎行 姚宜卿 陈晓春 《福建医药杂志》 CAS 1989年第2期34-35,共2页

乳酸脱氢酶（LDH）及其同工酶为糖代谢重要步骤酶类,广泛应用于临床诊断。曾报告假肥大型肌营养不良症（DMD）患者血清LDH显著增高,其同工酶LDH_1、2、3增高,而LDH_4、5降低。最近有报道DM... 乳酸脱氢酶（LDH）及其同工酶为糖代谢重要步骤酶类,广泛应用于临床诊断。曾报告假肥大型肌营养不良症（DMD）患者血清LDH显著增高,其同工酶LDH_1、2、3增高,而LDH_4、5降低。最近有报道DMD患者血清LDH比正常值高3～4倍,但LDH_1、2降低,而LDH_4、5增高。 展开更多

关键词 同工酶谱 基因携带者 乳酸脱氢酶 糖代谢 临床诊断 肌肉组织活检 组份 酶测定 释出 电镜检查

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以神经系统症状为首发表现的肺癌脑转移16例分析

18

作者 吴华 方玲 +1 位作者 吴志英 姚宜卿 《福建医药杂志》 CAS 2006年第1期46-47,共2页

关键词 神经系统症状 肺癌脑转移 首发表现 临床表现 首发症状 肺外表现

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17例婴儿型进行性脊肌萎缩症临床与病理分析

19

作者 王柠 姚宜卿 +4 位作者 慕容慎行 谢文煌 陈育才 陈碧芬 龚华实 《福建医学院学报》 1991年第4期306-308,共3页

本组病例均在1岁内起病,表现为进行性对称性肢体弛缓性无力.肌电图呈神经原性损害.血清肌酶正常。骨骼肌活检呈神经原性大群束性肌萎缩,组化染色以同型肌群化为主要特征。上述结果提示病变位于脊髓前角;骨骼肌呈失神经支配—再支配—再... 本组病例均在1岁内起病,表现为进行性对称性肢体弛缓性无力.肌电图呈神经原性损害.血清肌酶正常。骨骼肌活检呈神经原性大群束性肌萎缩,组化染色以同型肌群化为主要特征。上述结果提示病变位于脊髓前角;骨骼肌呈失神经支配—再支配—再失支配的病理过程;肌内活检对本病的诊断和鉴别诊断具有重要意义。 展开更多

关键词 神经肌肉病 肌萎缩 临床 病理学

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D13S133位点CA重复序列在正常中国人群的多态性分布

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作者 吴志英 王柠 +2 位作者 慕容慎行 余龙 姚宜卿 《福建医学院学报》 1996年第1期4-6,共3页

目的研究Ｄ１３Ｓ１３３位点ＣＡ重复序列在正常中国人群的多态性分布。方法：应用ＰＣＲ扩增该位点的ＣＡ重复序列，通过变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测扩增产物，测定６０个正常中国人的等位片段。结果：共检测到１５种不同长度的等位片... 目的研究Ｄ１３Ｓ１３３位点ＣＡ重复序列在正常中国人群的多态性分布。方法：应用ＰＣＲ扩增该位点的ＣＡ重复序列，通过变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测扩增产物，测定６０个正常中国人的等位片段。结果：共检测到１５种不同长度的等位片段，多态信息含量（ＰＩＣ值）为０．８８１。结论：该位点在中国人群中具有长度多态性，且其多态性分布与西方人群存在明显差异。 展开更多

关键词 D13S133位点 CA重复序列 多态性 正常人群/中国

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