期刊文献+
共找到81篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
尿多酸肽联合NP与NP方案化疗在晚期非小细胞肺癌的随机对照临床研究 被引量:12
1
作者 唐俊舫 徐丽艳 +7 位作者 朱允中 史鹤玲 刘哲 孟弃逸 张新勇 吴羽华 武玮 郭丽丽 《中国肺癌杂志》 CAS 2006年第6期536-539,共4页
背景与目的尿多酸肽是从健康人尿中分离提取、纯化的一组细胞分化诱导剂。临床前实验表明,尿多酸肽对多种肿瘤具有抑制生长、诱导分化凋亡的作用。本研究拟比较尿多酸肽联合NP方案(长春瑞滨NVB、顺铂DDP)化疗与单纯NP方案治疗晚期非小... 背景与目的尿多酸肽是从健康人尿中分离提取、纯化的一组细胞分化诱导剂。临床前实验表明,尿多酸肽对多种肿瘤具有抑制生长、诱导分化凋亡的作用。本研究拟比较尿多酸肽联合NP方案(长春瑞滨NVB、顺铂DDP)化疗与单纯NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、生存期及毒性。方法42例晚期NSCLC病例被随机分入尿多酸肽联合NP化疗组与NP化疗组。NP方案NVB25mg/m2静脉滴注第1、8天,DDP75mg/m2静脉滴注第1天,21天为一个周期,化疗2周期。尿多酸肽联合NP化疗尿多酸肽注射液300mL锁骨下静脉置管给药,每天1次,于化疗前7天开始用药,再与NP方案联合治疗2周期,化疗药使用当日停用尿多酸肽。结果尿多酸肽联合NP化疗组有效率为44.4%,NP化疗组有效率为20.0%(P>0.05);尿多酸肽联合NP化疗组中位生存期为9个月,NP化疗组为6个月(P=0.0287)。毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应和脱发,二组间差异无统计学意义。结论尿多酸肽联合NP化疗治疗晚期复治NSCLC疗效肯定,毒性可耐受,尤其在延长患者中位生存期方面具有一定优势。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 化疗 尿多酸肽 长春瑞滨 顺铂
在线阅读 下载PDF
免疫复合物5F11-DXR对人肺癌细胞杀伤作用的实验研究 被引量:3
2
作者 唐俊舫 赖百塘 +3 位作者 朱允中 汪蕙 湛秀萍 王玥 《中国肺癌杂志》 CAS 2001年第3期169-174,共6页
目的 探讨抗肺癌单抗 5F11与多柔比星 (DXR)的复合物 5F11 DXR对肺癌细胞的导向治疗作用及其对一种耐药肺癌细胞系的耐药逆转作用。方法 应用戊二醛法制备 5F11 DXR ,通过集落形成试验、染料排斥试验来评价其对敏感靶细胞A2、耐药靶细... 目的 探讨抗肺癌单抗 5F11与多柔比星 (DXR)的复合物 5F11 DXR对肺癌细胞的导向治疗作用及其对一种耐药肺癌细胞系的耐药逆转作用。方法 应用戊二醛法制备 5F11 DXR ,通过集落形成试验、染料排斥试验来评价其对敏感靶细胞A2、耐药靶细胞 80 1 D和 80 1 DDXR以及非靶细胞艾氏腹水癌细胞的杀伤作用。结果 多种检测方法均显示 ,在DXR含量为 0 .4μg/ml时 ,5F11 DXR对A2、80 1 D以及 80 1 DDXR细胞的杀伤作用显著高于DXR单药 (P <0 .0 5 ) ;尤其是对敏感细胞株A2细胞 ,在更低浓度 (0 .0 4μg/ml)即可表现出此种差异。但对非靶细胞艾氏腹水癌细胞 ,两者的杀伤作用无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论  5F11 DXR对敏感靶细胞的杀伤作用较DXR明显增强 ,并可有效逆转耐药靶细胞对DXR的多药耐药性。两者对非靶细胞的杀伤作用无显著性差异。 展开更多
关键词 肺肿瘤 单克隆抗体 多柔比星 免疫复合物 多药耐药逆转 5F11-DXR
在线阅读 下载PDF
厄洛替尼治疗晚期复治非小细胞肺癌45例临床观察 被引量:1
3
作者 唐俊舫 朱允中 +7 位作者 刘喆 武玮 刘赞 史鹤玲 孟弃逸 李明智 吴羽华 徐丽艳 《结核病与胸部肿瘤》 2010年第1期46-51,共6页
背景与目的厄洛替尼是一种小分子EGFR酪氯酸激酶抑制剂,国外研究证实该药可延长晚期非小细胞肺癌患者的中位无进展生存期,提高1年生存率。本研究观察厄洛替尼治疗国人晚期复治非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法本研究为罗氏公司的... 背景与目的厄洛替尼是一种小分子EGFR酪氯酸激酶抑制剂,国外研究证实该药可延长晚期非小细胞肺癌患者的中位无进展生存期,提高1年生存率。本研究观察厄洛替尼治疗国人晚期复治非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法本研究为罗氏公司的扩大记名供应研究的一部分。自2005年12月开始,对既往接受过1-2个标准含铂方案化疗的45例晚期非小细胞肺癌患者采用口服厄洛替尼治疗,每习服药1次,每次150mg。服药4周后进行客观疗效及毒副反应评价,以后每8周评价1次。结果45例患者中可评价疗效者43例,PR19例,RR44.2%,SD13例,疾病控制率(DCR)74.4%,PD11例(25.6%)。中位无进展生存期4.8个月,中位生存期15.0个月,1年生存率68.8%(31/45)。其中腺癌患者中位无进展生存期7.6个月,非腺癌患者为2.6个月(P=0.018)。与药物相关的毒副反应依次为:痤疮样皮疹41例(91.1%),胆红素升高15例(33.3%),转氨酶升高9例(20%),腹泻4例(8,9%)。其中出现皮疹的患者中位无进展生存期和中位生存期分别为7.5个月和15.6个月,未出现皮疹患者与出现皮疹患者分别为1.1个月和5.2个月(P值分别为0.001和0.002)。结论厄洛替尼治疗晚期复治非小细胞肺癌有效,在腺癌患者及治疗中出现皮疹的患者中疗效更佳,无进展生存期在腺癌患者更有优势,毒副反应轻微、可耐受。 展开更多
关键词 厄洛替尼 非小细胞肺 靶向治疗 疗效 预后
在线阅读 下载PDF
厄洛替尼治疗晚期复治非小细胞肺癌45例的临床观察
4
作者 唐俊舫 朱允中 +7 位作者 刘喆 武玮 刘赞 史鹤玲 孟弃逸 李明智 吴羽华 徐丽艳 《中国肺癌杂志》 CAS 2009年第12期1276-1281,共6页
背景与目的厄洛替尼是一种小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂,国外研究证实该药可延长晚期非小细胞肺癌患者的中位无进展生存期,提高1年生存率。本研究观察厄洛替尼治疗国人晚期复治非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法本研究为罗氏公司的扩... 背景与目的厄洛替尼是一种小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂,国外研究证实该药可延长晚期非小细胞肺癌患者的中位无进展生存期,提高1年生存率。本研究观察厄洛替尼治疗国人晚期复治非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法本研究为罗氏公司的扩大记名供应研究的一部分。自2005年12月开始,对既往接受过1个-2个标准含铂方案化疗的45例晚期非小细胞肺癌患者采用口服厄洛替尼治疗,每日服药1次,每次150mg。服药4周后进行客观疗效及毒副反应评价,以后每8周评价一次。结果45例患者中可评价疗效者43例,PR19例,RR44.2%,SD13例,DCR74.4%,PD11例(25.6%)。中位无进展生存期为4.8个月,中位生存期为15.0个月,1年生存率为68.8%(31/45)。其中腺癌患者中位无进展生存期为7.6个月,非腺癌患者为2.6个月(P=0.018)。与药物相关的毒副反应依次为:痤疮样皮疹41例(91.1%),胆红素升高15例(33.3%),转氨酶升高9例(20%),腹泻4例(8.9%)。其中出现皮疹的患者中位无进展生存期和中位生存期分别为7.5个月和15.6个月,未出现皮疹患者中位无进展生存期和中位生存期分别为1.1个月和5.2个月(P值分别为0.001和0.002)。结论厄洛替尼治疗晚期复治非小细胞肺癌有效,腺癌患者及治疗中出现皮疹的患者疗效更佳,无进展生存期在腺癌患者更有优势,毒副反应轻微、可耐受。 展开更多
关键词 厄洛替尼 肺肿瘤 靶向治疗 疗效 预后
在线阅读 下载PDF
MTT比色法测定肺癌药物敏感性的应用及存在的问题 被引量:1
5
作者 唐俊舫 《结核病与胸部肿瘤》 1999年第3期195-201,共7页
关键词 治疗 MTT比色法 测定 肺癌 应用 药物敏感性
在线阅读 下载PDF
尿多酸肽联合NP与NP方案化疗在晚期非小细胞肺癌的随机对照临床研究
6
作者 唐俊舫 徐丽艳 +7 位作者 朱允中 史鹤玲 刘哲 孟弃逸 张新勇 吴羽华 武玮 郭丽丽 《结核病与胸部肿瘤》 2007年第2期107-110,共4页
背景与目的尿多酸肽足从健康人尿中分离提取、纯化的一组细胞分化诱导剂。临床前试验表明。尿多酸肽对多种肿瘤具有抑制生长、诱导分化凋亡的作用。本研究拟比较尿多酸肽联合长春瑞滨、顺铂(NP)化疗与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NS... 背景与目的尿多酸肽足从健康人尿中分离提取、纯化的一组细胞分化诱导剂。临床前试验表明。尿多酸肽对多种肿瘤具有抑制生长、诱导分化凋亡的作用。本研究拟比较尿多酸肽联合长春瑞滨、顺铂(NP)化疗与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、生存期及毒性。方法42例晚期NSCLC病例被随机分人尿多酸肽联合NP化疗组与NP化疗组。NP方案:NVB25mg/m^2,静脉滴注第1、第8天,DDP75mg/m^2静脉滴注第1天,21天为1周期,化疗2周期。尿多酸肽联合NP化疗:尿多酸肽注射液300ml锁骨下静脉置管给药。每天一次,于化疗前7天开始用药,再与NP方案联合治疗2周期,化疗药使用当日停用尿多酸肽。结果尿多酸肽联合NP化疗组有效率为44.4%,NP化疗组有效率为20%。二组疗效无显著性差异(P〉0.05);尿多酸肽联合NP化疗组中位生存期9个月,单纯NP方案化疗组为6个月(P=0.0287)。毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应和脱发,二组无明显差别。结论尿多酸肽联合NP化疗治疗晚期复治NSCLC疗效肯定,毒性可耐受.尤其在延长患者中位生存期方面具有一定优势。 展开更多
关键词 非小细胞肺/药物疗法 尿多酸肽 长春瑞滨 顺铂
在线阅读 下载PDF
贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析
7
作者 唐俊舫 吴羽华 +9 位作者 武玮 朱允中 徐丽艳 史鹤玲 孟弃逸 刘赞 郭丽丽 陶虹 李明智 刘喆 《结核病与胸部肿瘤》 2012年第3期180-184,共5页
背景与目的贝伐珠单抗是首个针对VEGF的人源化单克隆抗体,美国FDA已批准其联合紫杉醇,卡铂方案用于非鳞非小细胞肺癌(non-squamous non-small cell lung cancer,NSNSCLC)的一线治疗。SAiL(MO19390)研究是一项开放、非对照、国际... 背景与目的贝伐珠单抗是首个针对VEGF的人源化单克隆抗体,美国FDA已批准其联合紫杉醇,卡铂方案用于非鳞非小细胞肺癌(non-squamous non-small cell lung cancer,NSNSCLC)的一线治疗。SAiL(MO19390)研究是一项开放、非对照、国际多中心临床研究,旨在评价贝伐珠单抗联合化疗一线治疗晚期NSNSCLC患者的安全性与疗效。本文13例患者来自本研究中心入组SAiL研究的患者。方法贝伐珠单抗15mg/4kg,化疗d1静点,以后每3周重复;联合化疗方案为紫杉醇:175mg/m^2,d1,卡铂:AUC=6,d1,每3周重复。化疗应用4~6周期,贝伐珠单抗每3周应用一次直至病情进展。评价不良反应、客观有效率(objective response rate,ORR)、中位无进展生存期(progression free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)。同时,我们对可取得肿瘤组织标本的患者进行回顾性EGFR和KRAS突变检测。结果发生5级肺动脉栓塞1例,4级脑梗塞1例,4级蛋白尿2例,3级鼻出血1例。最常见的不良反应为鼻出血(69.2%)、蛋白尿(46.2%)、高血压(38.5%)、咯血(30.8%)、流涕(30.8%)、头晕(23.1%),大多程度较轻可以耐受。部分缓解(partial response,PR)7例(53.8%),疾病稳定(stable disease,SD)6例(46.2),总有效率53.8%,疾病控制率100%,中位PFS7.7个月,中位OS16.1个月。6例可进行EGFR和KRAS突变检测的患者中,1例存在EGFR19外显子缺失突变,1例存在21外显子L858R点突变,4例未检测到EGFR敏感突变,6例患者KRAS突变均为阴性。结论贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂方案一线治疗中国NSNSCLC患者耐受性良好,可延长PFS和OS。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 肺肿瘤 不良反应 治疗
在线阅读 下载PDF
培美曲塞单药或联合铂类治疗晚期复治非小细胞肺癌54例临床观察
8
作者 唐俊舫 朱允中 +9 位作者 武玮 刘喆 徐丽艳 刘赞 史鹤玲 陶虹 郭丽丽 孟弃逸 李明智 吴羽华 《结核病与胸部肿瘤》 2010年第3期190-194,共5页
背景与目的培美曲塞是一种多靶点抗叶酸化疗药,目前已成为晚期非小细胞肺癌二线治疗的标准药物。本研究回顾分析培美曲塞单药或联合铂类治疗晚期复治非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法对既往至少接受过1个标准含铂方案化疗的54例晚... 背景与目的培美曲塞是一种多靶点抗叶酸化疗药,目前已成为晚期非小细胞肺癌二线治疗的标准药物。本研究回顾分析培美曲塞单药或联合铂类治疗晚期复治非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法对既往至少接受过1个标准含铂方案化疗的54例晚期非小细胞肺癌患者,分为单药治疗组2l例,联合铂类治疗组33例。单药治疗组给予培美曲塞单药治疗,培美曲塞500mg/m2,第1天。21天为1个周期;联合铂类治疗组给予培美曲塞联合顺铂或卡铂,培美曲塞500mg/m2,第1天,顺铂75mg/m2或卡铂AUC=5,第1天,21天为1个周期。评价疗效及不良反应。结果54例患者均可评价疗效。单药治疗组PRI例。RR4.8%,SDl0例,疾病控制率(DCR)52.4%,PD10例(47.6%)。中位无进展生存期3.8个月;联合治疗组PR4例,RR12.1%,SD20例,疾病控制率(DCR)72.7%,PD9例(27.3%)。中位无进展生存期4.8个月。与药物相关的不良反应主要为:I/II度骨髓抑制、胃肠道反应。结论培美曲塞或与铂类联合治疗晚期复治非小细胞肺癌有效,不良反应轻微、可耐受。 展开更多
关键词 培美曲塞 非小细胞肺 化学治疗
在线阅读 下载PDF
长春瑞滨合并顺铂(NP)加参一胶囊或安慰剂治疗晚期非小细胞肺癌的多中心双盲随机临床研究报告 被引量:81
9
作者 孙燕 林洪生 +9 位作者 朱允中 冯继锋 陈正堂 李攻戍 张湘茹 张宗岐 唐俊舫 史美祺 郝学志 韩慧 《中国肺癌杂志》 CAS 2006年第3期254-258,共5页
背景与目的 参一胶囊Rg3是由人参中提取的有效成分之一。本研究的目的是观察参一胶囊辅助长春瑞滨+顺铂(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和患者的耐受性。方法 按GCP原则由5中心应用同一方案治疗并观察患者。所有患者纳入后均接... 背景与目的 参一胶囊Rg3是由人参中提取的有效成分之一。本研究的目的是观察参一胶囊辅助长春瑞滨+顺铂(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和患者的耐受性。方法 按GCP原则由5中心应用同一方案治疗并观察患者。所有患者纳入后均接受NP化疗,并随机分入治疗组口服参一胶囊或对照组口服安慰剂。开盲前统一评定疗效和不良反应,之后统一分析生存数据。结果 共收入经病理或细胞学检查确诊的Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌115例,其中男性79例,女性36例;鳞癌29例,腺癌71例,腺鳞癌8例,其他7例;11期45例,Ⅳ期70例;既往曾经化疗者17例,初次化疗者98例;未经放疗者100例,曾经放疗者15例;曾经手术者23例,未经手术者92例。由于患者放弃治疗(4例)和治疗1周期后发生严重不良事件(5例),共9例未能完成观察,完成疗效观察者共106例。治疗组近期有效率为33.3%(17/51),对照组为14.5%(8/55)(P=0.011);治疗组平均生存期为15.3月,对照组为9.7月;治疗组中位生存期为10.0月,对照组为8.0月,差异均有统计学意义(P=0.0088)。结论 参一胶囊辅助化疗可能提高患者的近期疗效和生存期,值得进一步临床观察。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 随机双盲临床研究 NP方案 参一胶囊 近期客观疗效 平均生存期 中位生存期
在线阅读 下载PDF
免疫结合物5F11—DXR对人肺癌细胞杀伤作用的研究
10
作者 唐俊舫 赖百塘 《结核病与胸部肿瘤》 2000年第4期249-255,共7页
目的 探讨一种抗肺癌单抗5F11与多柔比星(DXR)的结合物5F11-DXR对肺癌的导向治疗作用及其对一种耐药肺癌细胞系的耐药逆转作用。方法 应用戊二醛法制备5FF11-DXR,通过集落形成试验、染料排斥试验来评价其... 目的 探讨一种抗肺癌单抗5F11与多柔比星(DXR)的结合物5F11-DXR对肺癌的导向治疗作用及其对一种耐药肺癌细胞系的耐药逆转作用。方法 应用戊二醛法制备5FF11-DXR,通过集落形成试验、染料排斥试验来评价其对靶细胞A2的导向杀伤作用、对耐药靶细胞801-D、801-D^DXR的耐药逆转作用。结果 与DXR相比,5F11-DXR可将对801-D细胞的100%杀伤浓度降低10倍(P〈0.01),将对A2细胞的100%杀伤深度降低25倍(P〈0.01),在所含DXR浓度为1μg/ml时,可将对801-D^DXR细胞的抑制率由26.3%提高至100%;在所含DXR浓度为0.4μg/ml时,5F11-DXR对801-D细胞的杀伤较DXR增强10倍左右(P〈0.05),对A2细胞的杀伤较DXR增强1000倍以上( 展开更多
关键词 肺肿瘤 单克隆抗体 多柔比星 免疫结合物
在线阅读 下载PDF
阿法替尼一线治疗5例晚期肺腺癌患者的不良反应分析及相关文献回顾 被引量:11
11
作者 陶虹 郭丽丽 +10 位作者 唐俊舫 朱允中 徐丽艳 孟弃逸 武玮 李明智 吴卫华 仝丽 吴洪波 史亮 刘喆 《中国肺癌杂志》 CAS 北大核心 2014年第4期342-346,共5页
背景与目的阿法替尼是一种新型的低分子量人类表皮生长因子受体(human epidermal growth factor receptor,HER)家族抑制剂,它属于第二代表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptortyrosine kinase inhibitors... 背景与目的阿法替尼是一种新型的低分子量人类表皮生长因子受体(human epidermal growth factor receptor,HER)家族抑制剂,它属于第二代表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptortyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs),在临床前和临床研究中显示了该药对具有表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)活性突变的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效。本研究关注阿法替尼治疗晚期肺腺癌患者的安全性。方法确诊为IIIb期或IV期肺腺癌、具有EGFR突变的患者,一线给予阿法替尼每日40mg口服,直至疾病进展。观察不良反应、疗效及生存情况。结果最常见不良反应为腹泻(n=5,100%)、皮疹(n=4,80%)、粘膜炎/口腔炎(n=4,80%)。总体不良反应程度较轻,均≤III级,相对最严重的副反应为粘膜炎/口腔炎。腹泻虽发生于所有患者,但程度较轻。共有3例患者因不良反应暂停药、减量。在4例可评价疗效的患者中,部分缓解(partial response,PR)2例(50%),疾病稳定(stable disease,SD)1例(25%),疾病进展(progressive disease,PD)1例(25%)。中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)9.7个月,中位总生存期(overall survival,OS)18.4个月。结论阿法替尼一线治疗晚期肺腺癌患者疗效确切,常见不良反应除腹泻、皮疹外,还应关注粘膜炎/口腔炎的发生。由于本研究入组人数较少,此结论尚需得到研究者的进一步关注。 展开更多
关键词 阿法替尼 表皮生长因子受体 酪氨酸激酶抑制剂 肺肿瘤 不良反应
在线阅读 下载PDF
EGFR基因突变与酪氨酸激酶抑制剂疗效及预后之间的关系 被引量:8
12
作者 张新勇 徐丽艳 +8 位作者 汪惠 朱允中 刘喆 岳文涛 唐俊舫 武玮 刘赞 吴羽华 张春彦 《结核病与胸部肿瘤》 CAS 2008年第2期114-119,共6页
背景与目的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)信号通路在非小细胞肺癌的发生和发展中起重要作用。EGFR酪氟酸激酶抑制剂(EGFR tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)是目前非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的... 背景与目的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)信号通路在非小细胞肺癌的发生和发展中起重要作用。EGFR酪氟酸激酶抑制剂(EGFR tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)是目前非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的热点。研究表明,EGFR基因突变与TKIs的疗效及预后相关。本研究旨在了解EGFR基因突变与两种酪氨酸激酶抑制剂疗效及预后的相关性。方法共收集了34例接受gefitinib单药治疗和25例接受erlotinib单药治疗的晚期NSCLC患者的病理组织蜡块及相关临床资料。用PCR-PAGE检测EGFR199b显子突变,PCR*RFLP检测EGFR21外显子突变,均用直接测序进行验证。结合临床进行分析。结果59例NSCLC标本中共检测出22例标本中有EGFR基因突变,突变率为37.3%。EGFR基因突变率在女性、腺癌、不吸烟患者中高(P〈0.05)。有EGFR基因突变的患者接受酪氨酸激酶抑制剂治疗的有效率高于无突变患者(50%vs18.9%,P〈0.05),疾病控制率高于无突变患者(86.4%vs54.1%,P〈0.05)。有EGFR基因突变的患者的疾病进展时间和总生存期均高于无突变患者,但是没有统计学差异(P〉0.05)。结论EGFR基因突变在女性、腺癌和不吸烟者中发生率高。有EGFR基因突变的晚期NSCLC接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗的有效率和疾病控制率高于无EGFR基因突变者。 展开更多
关键词 肺肿瘤 表皮生长因子受体 基因 突变 酪氨酸蛋白激酶 治疗
在线阅读 下载PDF
去甲长春花碱联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量:6
13
作者 徐丽艳 朱允中 +7 位作者 游泳红 史鹤玲 刘哲 唐俊舫 张新勇 孟弃逸 吴羽华 郭丽丽 《中国肺癌杂志》 CAS 2003年第5期381-385,共5页
目的 评价去甲长春花碱 (vinorelbine ,NVB)联合顺铂 (cisplatin ,DDP)治疗非小细胞肺癌的近期疗效、毒副反应、中位生存期及生存率。方法 对 2 2 0例不能手术的非小细胞肺癌患者采用NVB联合DDP化疗 ,NVB 2 5~ 3 0mg/(m2 ·d) ,... 目的 评价去甲长春花碱 (vinorelbine ,NVB)联合顺铂 (cisplatin ,DDP)治疗非小细胞肺癌的近期疗效、毒副反应、中位生存期及生存率。方法 对 2 2 0例不能手术的非小细胞肺癌患者采用NVB联合DDP化疗 ,NVB 2 5~ 3 0mg/(m2 ·d) ,第 1、5 (或第 8)天 ;DDP 60~ 80mg/(m2 ·d) ,第 2天 ,2 8天为一周期。完成两周期以上评价疗效 ,观察毒副反应并进行随访。结果 全组有效率 (RR)为 3 0 .9% ( 68/2 2 0 ) ,初治者有效率为 3 1.3 % ( 5 1/163 ) ,复治者为 2 9.8% ( 17/5 7)。全组中位生存期 8.3月 ,1年生存率 3 9.2 3 % ,2年生存率 19.3 1% ,3年生存率 6.3 2 %。主要毒性反应为骨髓抑制和消化道反应。结论 NVB联合DDP是治疗非小细胞肺癌有效且耐受性好的方案 ,骨髓抑制为其剂量限制性毒性。 展开更多
关键词 去甲长春花碱 顺铂 治疗 晚期非小细胞肺癌 NVB DDP 临床资料
在线阅读 下载PDF
培美曲塞联合铂类治疗复发进展期非小细胞肺癌的临床研究 被引量:16
14
作者 李明智 孟弃逸 +3 位作者 吴卫华 郭丽丽 仝丽 唐俊舫 《中国医刊》 CAS 2016年第9期98-100,共3页
目的研究培美曲塞+铂类联合化疗治疗复发进展期非小细胞肺癌患者的疗效和不良反应。方法对2007年1月至2012年12月于本院治疗的62例复发进展期非小细胞肺癌患者第1天全部给予培美曲塞500mg/m^2,第2天一部分患者给予治疗剂量为曲线下面积(... 目的研究培美曲塞+铂类联合化疗治疗复发进展期非小细胞肺癌患者的疗效和不良反应。方法对2007年1月至2012年12月于本院治疗的62例复发进展期非小细胞肺癌患者第1天全部给予培美曲塞500mg/m^2,第2天一部分患者给予治疗剂量为曲线下面积(aera under curve,AUC)=4.5的卡铂,其余患者给予80mg/m^2的奈达铂。每3~4周为1个周期,连用2~4周期,评价其疗效。结果 62例患者中,部分有效为10例、病情稳定为28例、病情进展为24例,总有效率为16.1%(10/62),疾病控制率为61.3%(38/62),1年生存率为21.0%(13/62),中位生存期6.9个月。Ⅲ度以上白细胞及中性粒细胞减少发生率分别为22.6%(14/62)、25.8%(16/62);中性粒细胞减少性发热的发生率为9.7%(6/62);贫血及血小板下降以Ⅰ、Ⅱ度为主,发生率分别为45.2%(28/62)、29.0%(18/62);非血液学不良反应发生率前3位是乏力(61.3%,38/62)、恶心呕吐(54.8%,34/62)、周围神经毒性(27.4%,17/62)。结论培美曲塞+铂类治疗复发进展期非小细胞肺癌患者有效,不良反应低可耐受。 展开更多
关键词 培美曲塞 复治 晚期非小细胞肺癌 铂类 联合化疗
在线阅读 下载PDF
健择顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌50例 被引量:11
15
作者 武玮 朱允中 +3 位作者 徐丽艳 唐俊舫 刘喆 刘赞 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第17期991-994,共4页
目的:比较健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌3周和4周方案的疗效和不良反应,分析50例患者的生存及影响因素。方法:50例入选患者均为经病理和细胞学证实的初治晚期非小细胞肺癌,临床上有可测量病灶,摘要目的:比较健择联合顺铂治疗晚期非... 目的:比较健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌3周和4周方案的疗效和不良反应,分析50例患者的生存及影响因素。方法:50例入选患者均为经病理和细胞学证实的初治晚期非小细胞肺癌,临床上有可测量病灶,摘要目的:比较健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌3周和4周方案的疗效和不良反应,分析50例患者的生KPS≥80分,肝肾功能基本正常。3周方案:GEM1250mg/m2,d1、8,DDP75mg/m2,d1,每21天为一周期。4周方案:GEM1000mg/m2,d1、8、15,DDP75mg/m2,d1,每28天为一周期。结果:50例患者总有效率30.0%(15/50),其中4周方案有效率27.3%(6/22),3周方案有效率32.1%(9/28),(P>0.05);生存期:50例患者中位生存期为9.3个月(2.1-38.8),其中4周方案11.7个月,3周方案8.9个月。中位TTP4.1个月(1.2-24.0),其中4周方案3.3个月,3周方案4.2个月,差异均无显著性意义(P>0.05);应用COX回归分析显示一线化疗疗效及后继治疗可明显影响患者生存期,化疗方案为3患者生存(周或4周对患者生存的影响差异无显著性意义,后继治疗中含靶向治疗较不含靶向治疗及最佳支持治疗明显改善结论:健择顺铂方案治疗晚期NSCLC有较佳疗效,3周方案与4周方案的疗效相似,以3周方案副反应较少,后继治P=0.000);主要不良反应是白细胞、中性粒细胞、血小板和血红蛋白减少等,两组间的反应无显著差异。疗应用酪氨酸激酶抑制剂亦有可能改善患者生存期。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 健择 顺铂
在线阅读 下载PDF
贝伐珠单抗长期维持治疗晚期非小细胞肺癌39个月的病例报告及相关文献回顾 被引量:6
16
作者 武玮 唐俊舫 +9 位作者 吴羽华 朱允中 徐丽艳 史鹤玲 孟弃逸 刘赞 郭丽丽 陶虹 李明智 刘喆 《中国肺癌杂志》 CAS 北大核心 2013年第6期325-329,共5页
本文报道1例女性肺腺癌患者,表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、V-Ki-ras2鼠Kirsten肉瘤病毒致癌基因同源物(V-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog,KRAS)基因突变及棘皮动物微管相关类蛋白4... 本文报道1例女性肺腺癌患者,表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、V-Ki-ras2鼠Kirsten肉瘤病毒致癌基因同源物(V-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog,KRAS)基因突变及棘皮动物微管相关类蛋白4与间变性淋巴瘤激酶融合基因(chinodem microtubule-associated protein-like 4/anaplastic lymphoma kinase,EML4-ALK)检测结果均为阴性;一线接受贝伐珠单抗(15mg/kg)联合常规剂量紫杉醇、卡铂方案6周期化疗以及后续贝伐珠单抗的维持治疗。共应用贝伐珠单抗42周期,应用总剂量达44,730mg,患者的无进展生存期(progres-sion-free survival,PFS)长达39个月,患者的长期生存获益远超出了不良反应所带来的危害。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 化疗 肺肿瘤
在线阅读 下载PDF
多西他赛与顺铂联合化疗治疗复发进展期非小细胞肺癌临床研究 被引量:10
17
作者 孟弃逸 李明智 +5 位作者 仝丽 郭丽丽 武伟 唐俊舫 徐丽艳 刘喆 《中国临床医生杂志》 2012年第7期51-53,共3页
目的研究多西他赛与顺铂联合化疗治疗复发进展期非小细胞肺癌患者的疗效和毒副反应。方法共入选69例,采用第1天,多西他赛60mg/m2,第2天或分次给药,顺铂70~75 mg/m2,每3~4周为1个周期,连用2~4个周期。结果 8例因化疗毒副反应只进行1... 目的研究多西他赛与顺铂联合化疗治疗复发进展期非小细胞肺癌患者的疗效和毒副反应。方法共入选69例,采用第1天,多西他赛60mg/m2,第2天或分次给药,顺铂70~75 mg/m2,每3~4周为1个周期,连用2~4个周期。结果 8例因化疗毒副反应只进行1个周期化疗而无法评价疗效;部分有效14例,总有效率23.0%(14/61例),疾病控制率59.0%(36/61例),1年生存率14.5%(10/69例),中位生存期6.4个月。69例均可评价毒副反应,白细胞及中性粒细胞下降100%,Ⅲ度以上白细胞及中性粒细胞减少分别为81.2%(56/69例)、88.4%(61/69例),中性粒细胞减少性发热34.8%(24/69例),贫血及血小板下降以Ⅰ、Ⅱ度为主。结论多西他赛与顺铂联合化疗治疗复发进展期非小细胞肺癌患者有效,剂量限制毒性为粒细胞减少,毒副反应高可耐受。 展开更多
关键词 多西他赛 复治 晚期非小细胞肺癌 铂类 联合化疗
在线阅读 下载PDF
口服拓扑替康/静脉顺铂与静脉注射依托泊甙/顺铂治疗小细胞肺癌的临床研究 被引量:4
18
作者 孟弃逸 朱允中 +4 位作者 张树才 徐丽艳 刘喆 游永红 唐俊舫 《中国肺癌杂志》 CAS 2009年第2期176-178,共3页
背景与目的盐酸拓扑替康针剂是小细胞肺癌一线及二线治疗非常有效药物,但血液学毒性较高,口服拓扑替康是新剂型,2008年美国FDA批准用于广泛期小细胞肺癌的治疗。本研究评价国产口服拓扑替康/顺铂(oral topotecan/intravenous cisplatin... 背景与目的盐酸拓扑替康针剂是小细胞肺癌一线及二线治疗非常有效药物,但血液学毒性较高,口服拓扑替康是新剂型,2008年美国FDA批准用于广泛期小细胞肺癌的治疗。本研究评价国产口服拓扑替康/顺铂(oral topotecan/intravenous cisplatin,TC组)对比依托泊甙/顺铂(intravenous etoposide/cisplatin,EP组)治疗小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法TC组30例,EP组36例。化疗至少3个周期以上评价疗效。结果治疗组均可评价疗效30例,对照组35例可评价疗效,TC组、EP组有效率分别为53.3%(16/30)、60.0%(21/35),两组疗效差异无统计学意义。平均生存期14.58月/12.19月;中位生存期14.0月/10.1月(P>0.05)。TC组副反应Ⅲ以上粒细胞下降10%、血小板下降3.4%,EP组Ⅲ以上粒细胞下降42.9%、血小板下降11.4%。非血液学毒性以消化道反应、腹泻、脱发为主。总血液学毒性差异无统计学意义,Ⅲ度以上血液学毒性对照组高于治疗组,但差异无统计学意义。非血液学毒性脱发EP组高于TC组,腹泻EP组低于TC组。结论口服拓扑替康/顺铂与依托泊甙/顺铂治疗小细胞肺癌疗效相近,耐受性好。 展开更多
关键词 口服治疗 拓扑替康 顺铂 肺肿瘤
在线阅读 下载PDF
EGFR-TKIs在晚期EGFR受体突变肺鳞癌患者中的临床应用 被引量:4
19
作者 吴洪波 李明智 +3 位作者 史亮 陶虹 唐俊舫 刘喆 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第24期1103-1105,共3页
目的:探讨表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)对具有表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变的晚期肺鳞癌患者临床疗效。方法:回顾性分... 目的:探讨表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)对具有表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变的晚期肺鳞癌患者临床疗效。方法:回顾性分析首都医科大学附属北京胸科医院2010年1月至2016年7月收治的2 317肺鳞癌患者,筛选出有明确随访记录的7例确诊具有EGFR突变的肺鳞癌患者,使用EGFR-TKI如吉非替尼、厄洛替尼治疗,直至疾病进展(progressive disease,PD)。结果:使用EGFR-TKI治疗后,患者客观缓解率(objectire response rate,ORR)42.9%,疾病控制率(disease control rate,DCR)100%(7/7),中位无进展生存期6.1个月。结论:EGFR-TKI对EGFR突变的肺鳞癌患者具有一定临床疗效。但本研究病例数少仅有7例,亟需更多的病例来进行补充研究及验证上述结论。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 酪氨酸激酶抑制剂 肺鳞状细胞癌 基因突变
在线阅读 下载PDF
70岁以上高龄广泛期小细胞肺癌的预后分析 被引量:6
20
作者 孟弃逸 吴卫华 +4 位作者 陶虹 郭丽丽 仝丽 武玮 唐俊舫 《中国医刊》 CAS 2016年第10期94-97,共4页
目的:分析高龄广泛期小细胞肺癌的治疗与预后相关因素。方法选取1995年1月至2007年8月67例广泛期小细胞肺癌患者,年龄≥70岁。收集资料包括患者年龄、性别、体重、分期、ECOG评分、并发症、治疗前肝肾功能、血常规、乳酸脱氢酶(lacta... 目的:分析高龄广泛期小细胞肺癌的治疗与预后相关因素。方法选取1995年1月至2007年8月67例广泛期小细胞肺癌患者,年龄≥70岁。收集资料包括患者年龄、性别、体重、分期、ECOG评分、并发症、治疗前肝肾功能、血常规、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平、手术、放疗、一线化疗疗效、化疗周期、二线化疗的临床病例资料,应用单因素和多因素分析预后相关因素。结果67例患者中未做治疗18例(26.9%),49例(73.1%)进行了一线化疗。联合化疗以CE/EP方案为主,能够完成4周期以上化疗患者占32.6%(16/49),平均化疗周期2.92个。化疗有效率为53.1%(26/49),疾病控制率为72.1%(35/49)。8例患者接受二线治疗,9例接受放疗。患者MST为6.9个月(95%CI 5.667~11.100),1、2年生存率分别是26.0%、4%。单因素分析提示预后与疾病分期、ECOG评分、有无合并基础疾病、有无心血管系统疾病、治疗前LDH水平、有无治疗、手术、放疗、化疗疗效密切相关。全组Cox多因素分析显示生存与化疗周期数、一线化疗疗效有关。结论广泛期高龄小细胞肺癌一线化疗疗效部分缓解、化疗周期4个以上是生存独立预后因素。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 广泛期 高龄 预后
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部