目的：探讨树突状细胞疫苗联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和临床疗效。方法：14例晚期非小细胞肺癌患者入组，均符合研究的纳入及排除标准，并签署知情同意书；患者单采外周血单核细胞体外培育成树突状细胞，将抗原致敏制备成的...目的：探讨树突状细胞疫苗联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和临床疗效。方法：14例晚期非小细胞肺癌患者入组，均符合研究的纳入及排除标准，并签署知情同意书；患者单采外周血单核细胞体外培育成树突状细胞，将抗原致敏制备成的树突状细胞疫苗回输患者，回输前1d使用NRL-001型内生场热疗系统对患者肿瘤局部进行射频加温，疫苗回输3次为1个周期。结果：14例患者共接受16周期联合治疗。不良反应主要表现为发热、寒战、肌肉酸痛、一过性全身无力、皮肤瘙痒、胸闷、皮肤局部红斑和水疱。全组治疗后稳定7例，进展7例，临床获益率50％；患者中位达进展时间（median time to progression，mTTP）为2.7个月，生存时间为2.5-29.3个月，中位生存时间为4.9个月，1年生存率（3／14）为21．4％。结论：肿瘤抗原致敏树突状细胞疫苗联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌总体耐受性良好，亦可见临床获益，其临床价值有待进一步探讨。展开更多
文摘目的：探讨树突状细胞疫苗联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和临床疗效。方法：14例晚期非小细胞肺癌患者入组，均符合研究的纳入及排除标准，并签署知情同意书；患者单采外周血单核细胞体外培育成树突状细胞，将抗原致敏制备成的树突状细胞疫苗回输患者，回输前1d使用NRL-001型内生场热疗系统对患者肿瘤局部进行射频加温，疫苗回输3次为1个周期。结果：14例患者共接受16周期联合治疗。不良反应主要表现为发热、寒战、肌肉酸痛、一过性全身无力、皮肤瘙痒、胸闷、皮肤局部红斑和水疱。全组治疗后稳定7例，进展7例，临床获益率50％；患者中位达进展时间（median time to progression，mTTP）为2.7个月，生存时间为2.5-29.3个月，中位生存时间为4.9个月，1年生存率（3／14）为21．4％。结论：肿瘤抗原致敏树突状细胞疫苗联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌总体耐受性良好，亦可见临床获益，其临床价值有待进一步探讨。
