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盐酸西那卡塞的合成工艺研究 被引量：2
1
作者 卞学国 王均伟 +1 位作者 朱启华 徐云根 《药物化学》 2014年第1期1-5,共5页
目的:确定一条适合工业化生产的盐酸西那卡塞的合成工艺。方法:以1-萘乙酮为起始原料,经Leuckart- Wallch反应、水解、手性拆分、缩合、还原、成盐6步反应合成盐酸西那卡塞。结果:通过工艺改进,简化了操作过程,提高了安全性,降低了生产... 目的:确定一条适合工业化生产的盐酸西那卡塞的合成工艺。方法:以1-萘乙酮为起始原料,经Leuckart- Wallch反应、水解、手性拆分、缩合、还原、成盐6步反应合成盐酸西那卡塞。结果:通过工艺改进,简化了操作过程,提高了安全性,降低了生产成本,总收率14.38%(此合成路线总收率未经文献报道),纯度99.9%。结论:本方法条件温和,操作简单,成本低,收率高,适合大规模生产。 展开更多
关键词 盐酸西那卡塞 合成 工艺研究
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绿卡色林衍生物的合成、体外代谢及体内活性研究
2
作者 张灵芝 蒋敏瑞 +4 位作者 魏萍 朱启华 龚国清 卞学国 徐云根 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1778-1787,共10页
将选择性5-HT2C受体激动剂类减肥药绿卡色林分子中的仲胺转化成氨基甲酸酯类前药,设计合成了13个氨基甲酸酯类化合物.新化合物的结构经核磁共振波谱、红外光谱及高分辨质谱确证.通过体外代谢稳定性实验,筛选出半衰期长且可通过代谢持续... 将选择性5-HT2C受体激动剂类减肥药绿卡色林分子中的仲胺转化成氨基甲酸酯类前药,设计合成了13个氨基甲酸酯类化合物.新化合物的结构经核磁共振波谱、红外光谱及高分辨质谱确证.通过体外代谢稳定性实验,筛选出半衰期长且可通过代谢持续产生绿卡色林的新化合物6b.对化合物6b的大鼠减肥药理实验结果表明,在日剂量相同的条件下,化合物6b给药1次/d比绿卡色林给药2次/d的减肥效果略好. 展开更多
关键词 绿卡色林 前药 代谢稳定 体内活性
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芳基乙酸类衍生物的设计、合成与抗过敏活性研究
3
作者 周海平 金雨婷 +3 位作者 卞学国 朱启华 董广平 徐云根 《药物化学》 2014年第3期38-45,共8页
目的:为了获得活性好、副作用小的DP受体拮抗剂,设计和合成芳基乙酸类衍生物。方法:以取代的苯酚、1,2-二溴乙烷以及香豆酸为原料,通过醚化、水解、酰胺化、水解等反应合成目标化合物,并研究其对烟酸诱导血管扩张效应的抑制活性。结果:... 目的:为了获得活性好、副作用小的DP受体拮抗剂,设计和合成芳基乙酸类衍生物。方法:以取代的苯酚、1,2-二溴乙烷以及香豆酸为原料,通过醚化、水解、酰胺化、水解等反应合成目标化合物,并研究其对烟酸诱导血管扩张效应的抑制活性。结果:合成了5个目标化合物,活性筛选结果表明,化合物I-4和I-5的活性优于阳性药(拉罗匹仑)。结论:化合物I-4和I-5对烟酸引起的血管扩张具有抑制作用,值得进一步研究。 展开更多
关键词 芳基乙酸 合成 抗过敏 生物活性
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