微/纳结构Cr_(3)C_(2)-NiCr陶瓷涂层在3.5%NaCl溶液中的腐蚀磨损行为

1

作者 南鹏娟 贾均红 +3 位作者 焦小雨 张宗宇 徐艺飞 张庆庆 《表面技术》 北大核心 2025年第1期150-160,共11页

目的设计并制备微/纳结构Cr_(3)C_(2)-NiCr陶瓷涂层,以改善机械部件的耐腐蚀磨损性能。方法采用行星式球磨机结合喷雾造粒仪制备了微/纳结构Cr_(3)C_(2)粉体,造粒得到的Cr_(3)C_(2)粉体与NiCr粉混合均匀后通过等离子喷涂技术,在316L不... 目的设计并制备微/纳结构Cr_(3)C_(2)-NiCr陶瓷涂层,以改善机械部件的耐腐蚀磨损性能。方法采用行星式球磨机结合喷雾造粒仪制备了微/纳结构Cr_(3)C_(2)粉体,造粒得到的Cr_(3)C_(2)粉体与NiCr粉混合均匀后通过等离子喷涂技术,在316L不锈钢基体上制备了微/纳结构Cr_(3)C_(2)-NiCr复合涂层。利用球-盘式往复摩擦磨损试验机结合电化学工作站,研究了3.5%NaCl水溶液中复合涂层的腐蚀磨损性能。利用扫描电镜观察了复合粉体、复合涂层和复合涂层腐蚀磨损后的微观形貌,利用X射线衍射仪分析了复合粉体和复合涂层的相变。结果复合粉体表面大小颗粒随机分布,表面结构致密。4种复合涂层显微结构致密,未见明显孔隙及裂纹生成。WNC3(纳米Cr_(3)C_(2)含量)复合涂层的孔隙率低至0.7%,显微硬度为853.26HV0.3。WNC3涂层所遭受的腐蚀程度最小。复合涂层动态下的自腐蚀电流密度相较于静态下有所升高,磨损和腐蚀的共同作用导致滑动接触下涂层的腐蚀速率大于静态下的涂层腐蚀速率。WNC3复合涂层的平均摩擦因数(约0.20)和磨损率(约9.7×10^(‒7)mm^(3)/(N·m))均最低。在摩擦过程中,磨损痕迹内部的腐蚀电流密度较高,腐蚀溶液通过涂层的缺陷不断向涂层内部扩散,导致局部剥落面积扩大。结论添加50%纳米Cr_(3)C_(2)晶粒使涂层内部更加致密,涂层孔隙率降低,显微硬度增加,在3.5%NaCl水溶液中表现出优异的耐腐蚀磨损性能。复合涂层在3.5%NaCl水溶液中腐蚀磨损时,腐蚀会降低复合涂层的机械性能,增加复合涂层的磨损;而磨损会导致复合涂层暴露出更多的缺陷,进而增加腐蚀发生的可能。 展开更多

关键词 微/纳结构 复合涂层 Cr_(3)C_(2)-NiCr陶瓷涂层 等离子喷涂 腐蚀磨损

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一种可回收手性配体的合成及其对烯烃不对称二羟化反应的催化性能 被引量：7

2

作者 南鹏娟 程司堃 +2 位作者 孙晓莉 姜茹 张生勇 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期199-202,共4页

用 1,4 二氟蒽醌与奎宁 (QN)反应可高收率地得到 1,4 双 (9 O 奎宁 )蒽醌 ((QN) 2 AQN) ,再经OsO4氧化可得到带有 4个羟基的手性配体 .在不对称二羟化反应的 2种不同体系中 ,该配体对 6种烯烃的反应表现出很高的对映选择性 (80 %～97... 用 1,4 二氟蒽醌与奎宁 (QN)反应可高收率地得到 1,4 双 (9 O 奎宁 )蒽醌 ((QN) 2 AQN) ,再经OsO4氧化可得到带有 4个羟基的手性配体 .在不对称二羟化反应的 2种不同体系中 ,该配体对 6种烯烃的反应表现出很高的对映选择性 (80 %～97% )和催化活性 (80 %～ 94 % ) .该配体不但具有金鸡纳生物碱衍生物小分子配体优异的立体选择性 ,同时也能象高聚物负载的大分子配体一样能够回收和重复使用 ,而且用量少 ,活性高 ,后处理简单 .在以反式肉桂酸乙酯为底物的不对称二羟化反应中 ,在t BuOH H2 O/K3 Fe(CN) 6体系中循环使用 5次 (配体平均回收率 93% ) ,在Me2 CO H2 O/NMO(N 甲基 N 氧吗啉 )体系中循环使用 8次 ,配体的催化活性和对映选择性基本保持不变 . 展开更多

关键词 可回收配体 不对称二羟化 手性连二醇 不对称合成 烯烃

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不对称氨羟化反应合成抗癌药物紫杉醇 被引量：1

3

作者 南鹏娟 姜茹 +2 位作者 刘雪英 姚志军 孙晓莉 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2006年第2期70-73,共4页

目的通过半合成法高收率制得紫杉醇。方法在可回收手性配体的催化作用下,通过不对称氨羟化反应一步合成紫杉醇C13侧链,对侧链的羟基和氨基进行保护后生成(4S,5R)-N-苯甲酰基-2-(4′-甲氧基)苯基-4-苯基-1,3-氧氮杂戊环-5-甲酸,进而和7-... 目的通过半合成法高收率制得紫杉醇。方法在可回收手性配体的催化作用下,通过不对称氨羟化反应一步合成紫杉醇C13侧链,对侧链的羟基和氨基进行保护后生成(4S,5R)-N-苯甲酰基-2-(4′-甲氧基)苯基-4-苯基-1,3-氧氮杂戊环-5-甲酸,进而和7-三乙基硅烷巴卡亭-Ⅲ缩合、去保护得到紫杉醇。结果获得了高光学纯度的紫杉醇C13侧链(化学收率41%,光学纯度99%)和紫杉醇(化学收率39%,光学纯度99%)。结论此方法反应步骤少、操作简单,为紫杉醇的半合成开辟了一条新路线。 展开更多

关键词 药物化学 药物制备 化学合成 不对称氨羟化反应 可回收手性配体 紫杉醇C13侧链 紫杉醇

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可回收手性配体[QN(OH)_2]_2PHAL催化合成紫杉醇13-C侧链 被引量：1

4

作者 南鹏娟 赵海康 +1 位作者 陈晶 崔新爱 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期356-358,383,共4页

在可回收手性配体[QN(OH)2]2PHAL的催化下,通过不对称氨羟化或双羟化反应合成紫杉醇13-C侧链,两种方法的产率分别为39%,97%ee和52%,99%ee,其结构经1H NMR,IR和元素分析确证。

关键词 不对称双羟化反应 不对称氨羟化反应 可回收手性配体 紫杉醇13-C侧链 合成

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合成金鸡纳生物碱衍生物的简便方法 被引量：1

5

作者 南鹏娟 陈晶 孙晓莉 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期667-670,共4页

以CaH2为缚酸剂,DMF为溶剂,金鸡纳生物碱通过3,6-二氯哒嗪或1,4-二氯-2,3-二氮杂萘桥连,高产率地合成了用作手性配体的13个金鸡纳生物碱衍生物,其结构经NMR确证。

关键词 金鸡纳生物碱 哒嗪 二氮杂萘 手性配体 缚酸剂 合成

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经不对称双羟化反应合成紫杉醇的新途径

6

作者 南鹏娟 何炜 +2 位作者 王巧峰 景临林 孙晓莉 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期709-712,共4页

目的寻求一种高效、低廉的半合成紫杉醇的途径。方法在可回收非支载型手性配体的催化作用下,通过不对称双羟化反应合成紫杉醇C13侧链,对侧链的羟基和氨基进行保护后生成(4S,5R)-N-苯甲酰基-2-(4′-甲氧基)苯基-4-苯基-1,3-氧氮杂戊环-5... 目的寻求一种高效、低廉的半合成紫杉醇的途径。方法在可回收非支载型手性配体的催化作用下,通过不对称双羟化反应合成紫杉醇C13侧链,对侧链的羟基和氨基进行保护后生成(4S,5R)-N-苯甲酰基-2-(4′-甲氧基)苯基-4-苯基-1,3-氧氮杂戊环-5-甲酸,进而和7-三乙基硅烷巴卡亭-Ⅲ缩合、去保护获得紫杉醇。结果获得了高光学纯度的紫杉醇C13侧链(化学产率52%,光学纯度99%),紫杉醇的总产率为30%,光学纯度为99%。结论此方法反应步骤少、操作简单、成本低廉,为紫杉醇的半合成开辟了一条新路线。 展开更多

关键词 不对称双羟化反应 紫杉醇 可回收手性配体 紫杉醇C13侧链

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用两种不对称催化反应合成紫杉醇C_(13)侧链

7

作者 南鹏娟 孙晓莉 +2 位作者 王平安 王巧峰 姜茹 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期114-116,共3页

目的合成紫杉醇C13侧链(2R,3S)-3-苯甲酰胺基-2-羟基-3-苯基丙酸乙酯;方法合成一种新的可回收的小分子手性配体,分别催化不对称氨羟化和二羟化反应合成紫杉醇C13侧链;结果均获得高光学纯度的目标产物,化学产率39%和49%,光学纯度97%和99%... 目的合成紫杉醇C13侧链(2R,3S)-3-苯甲酰胺基-2-羟基-3-苯基丙酸乙酯;方法合成一种新的可回收的小分子手性配体,分别催化不对称氨羟化和二羟化反应合成紫杉醇C13侧链;结果均获得高光学纯度的目标产物,化学产率39%和49%,光学纯度97%和99%;结论两种方法中各步反应产物纯化方法简单,配体均可回收和重复使用。 展开更多

关键词 可回收配体 紫杉醇C13侧链 不对称氨羟化反应 不对称二羟化反应

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手性配体[QN(OH)_2]_2PHAL在烯烃不对称氨羟化反应中的应用

8

作者 南鹏娟 陈晶 崔新爱 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1300-1304,共5页

以N-氯代氨基甲酸苄酯为氧化供氮试剂,一种可重复使用的手性配体与金属锇形成原位催化剂用于催化5种烯烃的不对称氨羟化(AA)反应,表现了好的对映选择性(85%～99%)和反应活性(49%～72%)。在以对氯苯乙烯为底物的AA反应中,采用了两种不同... 以N-氯代氨基甲酸苄酯为氧化供氮试剂,一种可重复使用的手性配体与金属锇形成原位催化剂用于催化5种烯烃的不对称氨羟化(AA)反应,表现了好的对映选择性(85%～99%)和反应活性(49%～72%)。在以对氯苯乙烯为底物的AA反应中,采用了两种不同的回收方法,均能有效地进行配体的回收和再利用,配体的催化活性和对映选择性基本保持不变。 展开更多

关键词 可回收的非支载型配体 不对称氨羟化反应 手性Β-氨基醇

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1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘的合成及其在烯烃不对称二羟基化反应中的应用 被引量：10

9

作者 孙晓莉 匡永清 +1 位作者 南鹏娟 张生勇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1216-1218,共3页

通过改进的文献方法制备 1 ,4 -双 (9-O-奎宁 ) -2 ,3-二氮杂萘 [(QN) 2 PHAL].在碱性条件下 ,奎宁与1 ,4 -二氯 -2 ,3-二氮杂萘之间的亲核取代反应以 72 %的化学产率生成 (QN) 2 PHAL.在 4种烯烃的不对称二羟基化反应中 ,(QN) 2 PHAL... 通过改进的文献方法制备 1 ,4 -双 (9-O-奎宁 ) -2 ,3-二氮杂萘 [(QN) 2 PHAL].在碱性条件下 ,奎宁与1 ,4 -二氯 -2 ,3-二氮杂萘之间的亲核取代反应以 72 %的化学产率生成 (QN) 2 PHAL.在 4种烯烃的不对称二羟基化反应中 ,(QN) 2 PHAL表现出很高的对映选择性 (83%～ 92 % e.e.)和催化活性 (产率 83%～ 93% ) . 展开更多

关键词 1 4-双(9-O-奎宁)-2 3-二氮杂萘 合成 烯烃 不对称二羟基化 应用 手性连二醇

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多聚胺阳离子脂质体转染效率及细胞毒性的评价 被引量：11

10

作者 孙瑞琳 金发光 +5 位作者 吴道澄 吴红 刘斌 南鹏娟 张颖 温德升 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期327-329,共3页

目的评估四种多聚胺阳离子脂质体的转染效率及细胞毒性，筛选高效低毒的阳离子脂质体。方法多聚胺阳离子脂质TC-Chol、DC-Chol与中性磷脂DOPE分别以1：1、3：1摩尔比制备多聚胺阳离子脂质体，转染以增强型绿色荧光蛋白为报告基因的质粒P... 目的评估四种多聚胺阳离子脂质体的转染效率及细胞毒性，筛选高效低毒的阳离子脂质体。方法多聚胺阳离子脂质TC-Chol、DC-Chol与中性磷脂DOPE分别以1：1、3：1摩尔比制备多聚胺阳离子脂质体，转染以增强型绿色荧光蛋白为报告基因的质粒PIRES2-EGFP入Hela细胞、Hep2细胞，倒置荧光显微镜下检测转染细胞的报告基因表达，筛选出高效的阳离子脂质体，通过MTT法检测转染细胞毒性，从而筛选相对高效低毒的阳离子脂质体。结果所制备的多聚胺阳离子脂质体在透射电镜下呈圆形、椭圆形囊泡样结构，少数呈管状、不规则状，粒径50-200nm，可将质粒PIRES2-EGFP有效转染入Hela细胞、Hep2细胞，其中多聚胺阳离子脂质TC-Chol与DOPE以3：1摩尔比制备的多聚胺阳离子脂质体是一种相对高效低毒的阳离子脂质体，转染效率39．5％～42．1％。结论多聚胺阳离子脂质TC-Chol、DC-Chol与中性磷脂DOPE以一定的摩尔比可制备高效低毒的多聚胺阳离子脂质体，其转染效率和细胞毒性与阳离子脂质的结构和中性磷脂DOPE的比例有关，在基因转染和基因治疗方面具有较广阔的应用前景。 展开更多

关键词 多聚胺阳离子脂质体 制备 转染

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新型手性膦-硼烷配合物的合成及其在不对称催化氢化反应中的应用 被引量：6

11

作者 姜茹 南鹏娟 +2 位作者 柳巍 李晓晔 张生勇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期936-938,共3页

以苯乙烯为原料 ,通过 Sharpless不对称二羟基化反应合成高对映体纯的苯基乙二醇 ,经酯化、亲核取代反应转化为手性膦 -硼烷配合物 .后者克服了有机膦配体易氧化的缺点 ,其制备过程简单 ,易于提纯 ,在空气中可长期保存 .该手性膦 -硼烷... 以苯乙烯为原料 ,通过 Sharpless不对称二羟基化反应合成高对映体纯的苯基乙二醇 ,经酯化、亲核取代反应转化为手性膦 -硼烷配合物 .后者克服了有机膦配体易氧化的缺点 ,其制备过程简单 ,易于提纯 ,在空气中可长期保存 .该手性膦 -硼烷配合物在四氟硼酸 -甲醚的存在下解络 ,生成的自由膦不经分离直接与[Rh( COD) Cl]2 作用生成手性膦 -铑原位催化剂 .在 α-乙酰氨基肉桂酸甲酯的不对称氢化反应中 ,转化率为1 0 0 % ,对映选择性 88% e.e. 展开更多

关键词 手性膦-硼烷配合物 合成 不对称二羟基化 不对称氢化 不对称合成 α-乙酰氨基肉桂酸甲酯

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抑癌基因p27对肾癌细胞系GRC-1生长的抑制作用 被引量：7

12

作者 张运涛 刘凡 +5 位作者 姜茹 南鹏娟 汪勇 于文强 刘荣福 李玉梅 《第四军医大学学报》 北大核心 2001年第17期1566-1568,共3页

目的　探讨 p2 7基因对肾癌 GRC- 1细胞系生长的抑制作用 ,为肾癌发生机制的研究和基因治疗提供理论依据 .方法　采用基因转染技术 ,将 p2 7c DNA转染到肾癌 GRC- 1细胞系中 ,了解其对细胞增殖能力及细胞周期的影响 .结果　转染 p2 7基... 目的　探讨 p2 7基因对肾癌 GRC- 1细胞系生长的抑制作用 ,为肾癌发生机制的研究和基因治疗提供理论依据 .方法　采用基因转染技术 ,将 p2 7c DNA转染到肾癌 GRC- 1细胞系中 ,了解其对细胞增殖能力及细胞周期的影响 .结果　转染 p2 7基因的肾癌细胞生长受到抑制 ,其在软琼脂上克隆形成能力降低了大约 4倍 .对细胞周期分析表明 ,处在 G0 -G1 期的细胞由 32 .2 %增加到 6 6 .9% ,经 Dot blot和 Westernblot杂交证实 ,p2 7m RNA表达有明显差异 (P<0 .0 1) ,p2 7的蛋白表达量有明显差异 (P<0 .0 1) .说明 p2 7蛋白具有生长抑制功能 ,其作用点为 G1 - S.结论　提高肾癌细胞中 p2 7的表达 ,能抑制肿瘤细胞的生长 ,导入 p2 展开更多

关键词 肾癌 P27基因 基因表达 基因转染

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3种芳香连二醇对映体的毛细管区带电泳手性拆分及其光学纯度分析 被引量：3

13

作者 赵燕 孙晓莉 +3 位作者 杨兴斌 南鹏娟 金瑛 张生勇 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期293-297,共5页

以磺化环糊精为毛细管区带电泳(CZE)手性选择剂,成功地分离了3种烯烃的不对称二羟化产物苯基乙二醇、β-甲基苯基-乙二醇和1,2-二苯基乙二醇对映体;考察了不同手性选择剂及其浓度、背景电解质pH值、操作电压等因素对分离的影响,优化了... 以磺化环糊精为毛细管区带电泳(CZE)手性选择剂,成功地分离了3种烯烃的不对称二羟化产物苯基乙二醇、β-甲基苯基-乙二醇和1,2-二苯基乙二醇对映体;考察了不同手性选择剂及其浓度、背景电解质pH值、操作电压等因素对分离的影响,优化了分离条件;对该3种芳香连二醇对映体样品进行了光学纯度检查,并与HPLC测定结果作比较,评价该方法的准确性。结果表明:两批样品中对映体过量(ee)测定值与HPLC法结果相一致,CZE方法简单、准确、分离度好,可用于该芳香连二醇中性化合物的手性拆分和ee值的测定。 展开更多

关键词 芳香连二醇 磺化环糊精 手性分离 光学纯度 毛细管区带电泳

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葡醛内酯对小鼠对乙酰氨基酚代谢及其所致肝损害的影响 被引量：5

14

作者 刘志红 孙晓莉 南鹏娟 《第四军医大学学报》 北大核心 2002年第4期322-323,共2页

目的　研究葡醛内酯对昆明种小鼠对乙酰氨基酚代谢影响及对对乙酰氨基酚所致的肝损害有无保护作用 .方法　给昆明种小鼠 ip 1 50 mg· kg-1 对乙酰氨基酚及葡醛内酯观察小鼠对乙酰氨基酚代谢速率的改变 .用诱导给药及同时给药法 ip... 目的　研究葡醛内酯对昆明种小鼠对乙酰氨基酚代谢影响及对对乙酰氨基酚所致的肝损害有无保护作用 .方法　给昆明种小鼠 ip 1 50 mg· kg-1 对乙酰氨基酚及葡醛内酯观察小鼠对乙酰氨基酚代谢速率的改变 .用诱导给药及同时给药法 ip与对乙酰氨基酚等剂量的葡醛内酯观察对对乙酰氨基酚所致的肝损害的影响 .结果　葡醛内酯对昆明种小鼠对乙酰氨基酚代谢无影响 ,对对乙酰氨基酚所致的肝损害也无保护作用 . 展开更多

关键词 葡醛内酯 醋氨酚 肝疾病 化学诱导 代谢 乙酰氨基酚

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多聚胺阳离子脂质体转染体系的构建 被引量：2

15

作者 孙瑞琳 金发光 +4 位作者 吴道澄 吴红 南鹏娟 张颖 刘斌 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第18期2751-2754,共4页

目的制备多聚胺阳离子脂质体(PolyamineCationicliposome,PCL),转染哺乳动物细胞,评估其转染效率及细胞毒性,筛选高效低毒的阳离子脂质体转染体系。方法多聚胺阳离子脂质TC-Chol与中性磷脂DOPE以一定比例,制备PCL,通过转染以增强型绿色... 目的制备多聚胺阳离子脂质体(PolyamineCationicliposome,PCL),转染哺乳动物细胞,评估其转染效率及细胞毒性,筛选高效低毒的阳离子脂质体转染体系。方法多聚胺阳离子脂质TC-Chol与中性磷脂DOPE以一定比例,制备PCL,通过转染以增强型绿色荧光蛋白为报告基因的质粒PIRES2-EGFP入Hela细胞,倒置荧光显微镜下检测转染细胞的报告基因表达,通过MTT法,检测细胞毒性,筛选阳离子脂质体与DNA结合的最佳比例及最佳转染时间。结果多聚胺阳离子脂质体与DNA的质量比为3～4∶1时可达到高效低毒,转染后48h转染效率最高。结论由TC-Chol与DOPE制备的多聚胺阳离子脂质体可提高转染效率,在一定条件下可达到相对高效低毒,为基因转染和基因治疗提供可靠的实验室依据。 展开更多

关键词 脂质体制备 转染体系 基因表达

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新型C_2对称的手性双席夫碱的设计合成及结构表征 被引量：2

16

作者 何炜 刘鹏 +2 位作者 南鹏娟 金瑛 张生勇 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期321-322,348,共3页

以天然产物奎宁为原料,经亲核取代,还原得到9-氨基奎宁,进而和邻苯二甲醛生成C2对称的手性双席夫碱,总产率达到53%,重要中间体和目标产物的结构经MSI、R1、HNMR和元素分析得到确证。

关键词 C2对称 手性双席夫碱 合成

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手性配体3,6-双(9-O-二氢奎尼丁)哒嗪的合成及其在烯烃不对称氨羟化反应中的催化性能 被引量：1

17

作者 程司堃 张生勇 +2 位作者 李晓晔 姜茹 南鹏娟 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期621-624,共4页

采用改进的方法,以NaH作为碱,在温和条件下通过二氢奎尼丁和3,6二氯哒嗪的亲核取代反应合成了手性配体3,6双(9O二氢奎尼丁)哒嗪((DHQD)2PYDZ),配体的产率为78%.以N氯代氨基甲酸苄酯钠为氧化供氮试剂,由(DHQD)2PYDZ与OsO4原位生成的催化... 采用改进的方法,以NaH作为碱,在温和条件下通过二氢奎尼丁和3,6二氯哒嗪的亲核取代反应合成了手性配体3,6双(9O二氢奎尼丁)哒嗪((DHQD)2PYDZ),配体的产率为78%.以N氯代氨基甲酸苄酯钠为氧化供氮试剂,由(DHQD)2PYDZ与OsO4原位生成的催化剂在6种烯烃的不对称氨羟化反应中表现出较高的立体选择性(83%～92%)和区域选择性(79∶21～88∶12),反应主产物的化学产率为40%～76%. 展开更多

关键词 手性配体 3 6-双(9-O-二氢奎尼丁)哒嗪 烯烃 不对称氨羟化 手性Β-氨基醇

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新型手性β-氨基醇在羰基化合物催化不对称加成反应中的应用 被引量：2

18

作者 姜茹 李晓晔 +1 位作者 柳巍 南鹏娟 《第四军医大学学报》 2000年第10期1227-1229,共3页

目的　考察一种新型手性β-氨基醇 (I)催化剂在不对称反应中的立体化学控制效果 .方法　将自己研制的 (I)作为手性源用于醛的不对称乙基化反应及酮的不对称还原反应 ,运用气相色谱和旋光度测定的方法考察了各种底物在该催化体系中反应... 目的　考察一种新型手性β-氨基醇 (I)催化剂在不对称反应中的立体化学控制效果 .方法　将自己研制的 (I)作为手性源用于醛的不对称乙基化反应及酮的不对称还原反应 ,运用气相色谱和旋光度测定的方法考察了各种底物在该催化体系中反应生成相应手性醇的光学产率和化学产率 ,研究了反应温度、反应时间及醛、催化剂、Et2 Zn的摩尔比等反应条件参数对醛催化烷基化反应的影响 .结果　醛的催化不对称烷基化反应中 ,1-苯基丙醇的光学产率达 74.1% ,化学产率达93.8% ;酮的不对称催化还原反应中 ,1-苯基乙醇的光学产率为 6 8.4% ,化学产率为 73.3% . 展开更多

关键词 手性Β-氨基醇 羰基化合物 不对称加成反应 催化反应

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搞好科室教学档案管理的几点体会 被引量：2

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作者 姜茹 南鹏娟 李晓晔 《山西医科大学学报（基础医学教育版）》 2000年第S1期28-28,共1页

本文介绍了教研室教学档案管理的重要性 ,针对某些忽视教学档案管理的想法以及在管理过程中盲目、烦琐的做法 ,提出了一套行之有效的管理方法。该方法经长期实践证明具有一定的科学性及实用性。长期坚持下去 。

关键词 教学档案 管理 归档

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新型手性β-氨基醇催化剂的合成及表征

20

作者 姜茹 柳巍 +2 位作者 南鹏娟 李晓晔 吕士杰 《第四军医大学学报》 2000年第8期F003-F003,共1页

关键词 手性催化剂 β--氨基醇 合成

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