邯郸市城市社区体育设施需求及分布研究

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作者 单美娜 《体育科技文献通报》 2012年第9期94-95,100,共3页

城市居民的体育活动是实现终生体育目标的基本途径,也是实现全民健身的有效手段,同时又是创建文明城市和构建和谐社会的重要组成部分。而城市公共体育设施是承载提高全民身体素质、丰富全民精神生活的物质载体。城市公共体育设施的建设... 城市居民的体育活动是实现终生体育目标的基本途径,也是实现全民健身的有效手段,同时又是创建文明城市和构建和谐社会的重要组成部分。而城市公共体育设施是承载提高全民身体素质、丰富全民精神生活的物质载体。城市公共体育设施的建设直接关系到城市社会文化、城镇化进程、人居环境建设的健康发展,是人民群众的健康利益的体现,也是展示城市形象的重要内容。本研究采用文献资料法、问卷调查法、实地调查等方法对邯郸市城市社区普通市民的体育需求,以及社区公共体育设施的分布情况作了一个详细的调查和分析。 展开更多

关键词 邯郸 社区 体育设施 需求 分布 研究

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乡村“非遗”空间参与式营造中第三方协调途径与经验——以蔚县灯阵广场为例 被引量：4

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作者 李迪华 黄彬凌 +1 位作者 袁振宇 单美娜 《新建筑》 2019年第4期142-145,共4页

参与式营造在乡村"非遗"保护实践中发挥着关键作用,第三方的工作方式对参与式营造的完成质量具有独特影响。"摆灯阵"是河北省蔚县濒临失传的民俗类非物质文化遗产,研究以蔚县曹庄子村灯阵广场建设为例,通过以高校... 参与式营造在乡村"非遗"保护实践中发挥着关键作用,第三方的工作方式对参与式营造的完成质量具有独特影响。"摆灯阵"是河北省蔚县濒临失传的民俗类非物质文化遗产,研究以蔚县曹庄子村灯阵广场建设为例,通过以高校师生为主体的连续三年公益参与,实现了民俗活动全过程保留,帮助村民提升了对非遗的自信与自我维护能力。项目促进了村落公共空间品质改善和格局重构,重新定义了非遗活动空间与日常生活的关系。灯阵广场重建案例获得的乡村参与式营造工作经验对同类项目具有借鉴意义。 展开更多

关键词 乡村营造 参与式设计 第三方 民俗类非遗空间 摆灯阵 蔚县

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全自动顶空固相微萃取GC-MS测定土壤中多氯联苯

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作者 单美娜 李亮 《环境卫生学杂志》 2021年第5期453-456,共4页

目的建立全自动顶空固相微萃取(SPME)气相色谱—质谱法(GC-MS)同时测定土壤中18种PCBs的分析方法。方法研究了土壤取样量、加水量、萃取温度、萃取时间对SPME富集效果的影响,并确定了最佳优化条件为4 g土壤样品加入6 mL纯净水中,70℃下... 目的建立全自动顶空固相微萃取(SPME)气相色谱—质谱法(GC-MS)同时测定土壤中18种PCBs的分析方法。方法研究了土壤取样量、加水量、萃取温度、萃取时间对SPME富集效果的影响,并确定了最佳优化条件为4 g土壤样品加入6 mL纯净水中,70℃下萃取30 min。结果在(250~2500)pg/g范围内线性关系良好,方法的检出限为(20~50)pg/g。加标回收率在90.2%~125.5%之间,相对标准偏差在1.58%~9.91%之间。结论方法综合了SPME简便快捷和GC-MS较高的精密度和准确度的优点,尤其适合于土壤中痕量多氯联苯的快速筛查分析。 展开更多

关键词 全自动顶空固相微萃取 气相色谱—质谱仪 土壤 多氯联苯

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2013年内蒙古地区市售植物油中3种邻苯二甲酸酯含量调查分析 被引量：6

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作者 陈志民 徐晓枫 +3 位作者 蒲云霞 李伟 单美娜 刘宇 《食品安全质量检测学报》 CAS 2017年第6期2340-2345,共6页

目的了解2013年内蒙古地区市售植物油中邻苯二甲酸酯类物质的污染情况,为加强食品安全监督管理提供依据。方法在内蒙古地区各大型超市、农贸市场和食品商店等流通领域抽取不同品牌的桶装植物油共150份。采用固相萃取-气相色谱-质谱法测... 目的了解2013年内蒙古地区市售植物油中邻苯二甲酸酯类物质的污染情况,为加强食品安全监督管理提供依据。方法在内蒙古地区各大型超市、农贸市场和食品商店等流通领域抽取不同品牌的桶装植物油共150份。采用固相萃取-气相色谱-质谱法测定了植物油样本中3种邻苯二甲酸酯类化合物(邻苯二甲酸二异壬酯、邻苯二甲酸二正丁酯、邻苯二甲酸(2-乙基已基)酯)的浓度。结果在采集的150份样品中,共有46份样品检测出邻苯二甲酸酯类物质邻苯二甲酸二正丁酯与邻苯二甲酸(2-乙基已基)酯,总检出率为30.67%;分别为18.67%和20.00%,最高检出浓度分别为46.50 mg/kg和0.85 mg/kg;邻苯二甲酸二正丁酯检出超标样品15份,超标率为10.00%,检出率和超标率最高的均是亚麻籽油,检出率为38.89%,超标率为19.44%。结论内蒙古地区市售植物油中邻苯二甲酸酯类物质的检出率较高,且邻苯二甲酸二正丁酯有超标样品检出。应加强植物油生产过程的监管及食品包装材料对植物油的污染,定期开展监测工作。 展开更多

关键词 邻苯二甲酸酯 植物油 内蒙古地区 调查分析

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超高效液相色谱法同时测定PM_(2.5)中16种多环芳烃 被引量：4

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作者 杨伟东 张卿 +3 位作者 刘宇 蒲云霞 单美娜 侯坤 《环境卫生学杂志》 2022年第8期597-601,610,共6页

目的建立超高效液相色谱法同时测定细颗粒物(PM_(2.5))中的16种多环芳烃(PAHs)的高效液相分析方法,并用于城市大气PM_(2.5)中PAHs污染特征分析。方法采用玻璃纤维滤膜采集大气中的多环芳烃,用陶瓷剪刀将玻璃纤维滤膜剪碎,以乙醚、正己... 目的建立超高效液相色谱法同时测定细颗粒物(PM_(2.5))中的16种多环芳烃(PAHs)的高效液相分析方法,并用于城市大气PM_(2.5)中PAHs污染特征分析。方法采用玻璃纤维滤膜采集大气中的多环芳烃,用陶瓷剪刀将玻璃纤维滤膜剪碎,以乙醚、正己烷作为提取液,超声提取30 min,提取液经高速离心后,上清液用氮气迅速吹干,用乙腈—水(60:40,V/V)溶液定容。采用多环芳烃专用色谱柱(Venusil PAH,4.6 mm×250 mm,5.0μm)进行分离,以水—乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用紫外检测器和荧光检测器对16种多环芳烃进行定性、定量的检测。结果本方法检测16种多环芳烃在0.10~10.0μg/mL浓度范围内呈良好线性关系,相关系数(r)在0.995~0.999之间,方法的检出限在0.02~0.30 ng/m^(3)之间,相对标准偏差在0.42%~9.37%之间,回收率范围为60.7%~90.4%。结论该方法操作简单、分离效率高、灵敏度高,结果准确可靠,可用于PM_(2.5)中多环芳烃的检测。 展开更多

关键词 大气 细颗粒物 超高效液相色谱法 多环芳烃

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让水流慢下来——六盘水明湖湿地公园 被引量：3

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作者 俞孔坚 栾博 +21 位作者 黄刚 闫斌 单美娜 郑军彦 凡新 李世征 拜真 安建飞 陈琳 游宏凯 曹业奇 邓彰 杨晔 李悦 刘德华 白洁 任轶珍 刘拓 宋旭 张小峰 曹军营 张晋丰 《建筑技艺》 2015年第2期92-101,共10页

1项目综述通过一系列再生设计技术,特别是减缓雨水径流的措施,将一条渠化混凝土河流及一片恶化的城市边缘地区转变为湿地公园。该公园作为全市生态基础建设的重要组成部分将提供多重生态系统服务,包括雨水管理、水体净化、原生栖息地恢... 1项目综述通过一系列再生设计技术,特别是减缓雨水径流的措施,将一条渠化混凝土河流及一片恶化的城市边缘地区转变为湿地公园。该公园作为全市生态基础建设的重要组成部分将提供多重生态系统服务,包括雨水管理、水体净化、原生栖息地恢复,并将创造一个供集会及审美享受的公共空间。2项目介绍2.1目标和挑战六盘水是一个于20世纪60年代中期建立起来的工业城市,以其凉爽的高原气候而著称,城市被石灰岩的山丘环抱,水城河穿城而过。城市人口密集,在60km^2的土地上居住了约60万的人口。作为改善环境的重要举措之一, 展开更多

关键词 水城河 湖湿地 城市人口 雨水径流 水体净化 高原气候 渠化 公共空间 生态系统服务 审美享受

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火电厂排污水的综合利用技术研究

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作者 郭志远 单美娜 +1 位作者 赵薇 曹培华 《内蒙古石油化工》 CAS 2006年第12期11-13,共3页

本文以羟基丙叉二膦酸(HPDP)、聚马来酸酐(HPMA)、氨基三甲叉膦酸(ATM P)、羟基乙叉二膦酸(HEDP)、柠檬酸、腐植酸等有机酸处理火电厂排污水。考察了不同有机酸以及不同加入量对污水中钙镁离子、重碳酸根离子、pH值、总碱度、电导率等... 本文以羟基丙叉二膦酸(HPDP)、聚马来酸酐(HPMA)、氨基三甲叉膦酸(ATM P)、羟基乙叉二膦酸(HEDP)、柠檬酸、腐植酸等有机酸处理火电厂排污水。考察了不同有机酸以及不同加入量对污水中钙镁离子、重碳酸根离子、pH值、总碱度、电导率等指标的影响。结果表明:复配前后的有机酸均可降低火电厂排污水的总硬度、总碱度,探索了排污水用于淡水养殖、绿化环境的可行性,达到节约水资源的目的。 展开更多

关键词 排污水 有机酸 总碱度 总硬度

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气相色谱质谱法测定猪肉中氯丙嗪残留 被引量：12

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作者 单美娜 徐晓枫 +3 位作者 蒲云霞 陈志民 李伟 琚波 《中国食品卫生杂志》 北大核心 2013年第5期438-440,共3页

目的建立猪肉中氯丙嗪残留量的气相色谱质谱测定方法。方法样品经乙酸乙酯提取,乙腈正己烷分配脱脂,MCS固相萃取柱净化,5%氨化甲醇洗脱,以气相色谱质谱选择86、233、272、318碎片离子进行定性定量分析。结果氯丙嗪定量分析在0.051～0.25... 目的建立猪肉中氯丙嗪残留量的气相色谱质谱测定方法。方法样品经乙酸乙酯提取,乙腈正己烷分配脱脂,MCS固相萃取柱净化,5%氨化甲醇洗脱,以气相色谱质谱选择86、233、272、318碎片离子进行定性定量分析。结果氯丙嗪定量分析在0.051～0.25μg/ml呈良好的线性关系,r=0.999 2,检出限为2.0μg/kg,平均回收率为87.1%～97.3%,RSD为3.15%。结论该方法适合猪肉中氯丙嗪的检测。 展开更多

关键词 气相色谱质谱法 氯丙嗪 猪肉 兽药残留

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固相萃取-气相色谱法测定食用菌中有机磷农药残留 被引量：9

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作者 单美娜 徐晓枫 +1 位作者 蒲云霞 陈志民 《中国卫生检验杂志》 CAS 2015年第2期176-178,共3页

目的建立一种固相萃取-气相色谱法测定食用菌中22种有机磷农药残留的方法。方法食用菌被乙腈匀浆、超声、振荡提取,无水硫酸钠脱水,浓缩后经固相萃取柱净化,氮气吹干,以丙酮定容,再通过DM-17毛细管柱和PFPD检测器定性、定量。结果22种... 目的建立一种固相萃取-气相色谱法测定食用菌中22种有机磷农药残留的方法。方法食用菌被乙腈匀浆、超声、振荡提取,无水硫酸钠脱水,浓缩后经固相萃取柱净化,氮气吹干,以丙酮定容,再通过DM-17毛细管柱和PFPD检测器定性、定量。结果22种有机磷农药的分离效果好,线性相关系数均>0.99,最低检出限为0.000 18 mg/kg^0.035 mg/kg,平均回收率为68%~116%,RSD为2.1%~5.8%。结论该方法具有快速、简便、准确度和精密度好的优点,适合食用菌中多种有机磷农药残留的检测。 展开更多

关键词 固相萃取 有机磷农药 食用菌

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毛细管气相色谱法测定蔬菜中19种有机磷农药残留 被引量：5

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作者 单美娜 徐晓枫 +2 位作者 蒲云霞 陈志民 李伟 《中国卫生检验杂志》 CAS 2011年第9期2157-2159,共3页

目的:建立蔬菜中19种有机磷农药残留的毛细管气相色谱测定方法。方法:样品被乙腈经匀浆、超声、震荡提取后,无水硫酸钠脱水,旋干后经固相萃取柱净化,氮气吹干,以丙酮定容,再通过DB-1701毛细管柱和PFPD检测器定性定量。结果:19种有机磷... 目的:建立蔬菜中19种有机磷农药残留的毛细管气相色谱测定方法。方法:样品被乙腈经匀浆、超声、震荡提取后,无水硫酸钠脱水,旋干后经固相萃取柱净化,氮气吹干,以丙酮定容,再通过DB-1701毛细管柱和PFPD检测器定性定量。结果:19种有机磷农药的分离效果好,线性相关系数均大于0.99,最低检出限在0.00018 mg/kg～0.017 mg/kg范围,平均回收率在60%～120%范围,RSD在2%～6%范围。结论:该方法具有快速、简便,准确度和精密度好的优点,适合蔬菜中多种有机磷农药残留的检测,用于实际样品的检测取得了较好的效果。 展开更多

关键词 毛细管气相色谱 有机磷类农药 蔬菜

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固相萃取-气相色谱-质谱法测定白酒中氨基甲酸乙酯 被引量：2

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作者 单美娜 徐晓枫 +2 位作者 蒲云霞 陈志民 李伟 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第15期2149-2150,共2页

目的建立酒中氨基甲酸乙酯的气相色谱-质谱测定方法。方法样品经硅藻土固相萃取柱净化,用10 ml 5%乙酸乙酯/乙醚洗脱,经过无水硫酸钠脱水,在30℃下用氮气缓缓吹至近干,用甲醇(色谱纯)定容至1.0 ml。以气相色谱-质谱选择44,62,89等3个碎... 目的建立酒中氨基甲酸乙酯的气相色谱-质谱测定方法。方法样品经硅藻土固相萃取柱净化,用10 ml 5%乙酸乙酯/乙醚洗脱,经过无水硫酸钠脱水,在30℃下用氮气缓缓吹至近干,用甲醇(色谱纯)定容至1.0 ml。以气相色谱-质谱选择44,62,89等3个碎片离子进行定性定量分析。结果氨基甲酸乙酯定量分析在20 ng/ml～160 ng/ml呈良好的线性关系,相关系数为0.9990,检出限2.0μg/kg,平均回收率为80.8%～91.3%,RSD为3.71%。结论该方法适合酒中氨基甲酸乙酯的检测。 展开更多

关键词 固相萃取 气相色谱-质谱法 氨基甲酸乙酯

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凝胶渗透色谱净化-气相色谱-质谱联用法测定焙烤食品中的富马酸二甲酯 被引量：3

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作者 单美娜 李伟 +1 位作者 陈志民 蒲云霞 《中国卫生检验杂志》 CAS 2015年第20期3469-3470,3474,共3页

目的建立凝胶渗透色谱净化-气相色谱-质谱联用法测定焙烤食品中富马酸二甲酯的方法。方法焙烤食品中的富马酸二甲酯用乙酸乙酯超声提取后,用冷冻离心机离心,旋转蒸发仪浓缩,再经凝胶渗透色谱净化后,以气相色谱-质谱法进行定性分析和定... 目的建立凝胶渗透色谱净化-气相色谱-质谱联用法测定焙烤食品中富马酸二甲酯的方法。方法焙烤食品中的富马酸二甲酯用乙酸乙酯超声提取后,用冷冻离心机离心,旋转蒸发仪浓缩,再经凝胶渗透色谱净化后,以气相色谱-质谱法进行定性分析和定量分析。结果富马酸二甲酯浓度为0.02μg/ml^5.0μg/ml时,浓度和峰面积具有良好的线性关系,标准曲线回归方程为y=1.071x-0.044 18,相关系数(r)为0.999 99,检出限为0.012 mg/kg,加标回收率为62.0%~95.0%,相对标准偏差(RSD)为2.1%~5.0%。结论该方法的精密度和准确度符合分析的要求,且操作简便,为焙烤食品中富马酸二甲酯含量的检测提供了很好的依据。 展开更多

关键词 凝胶色谱 气质联用法 富马酸二甲酯

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固相萃取-气相色谱法测定蔬菜中7种有机氯和拟除虫菊酯农药残留 被引量：10

13

作者 徐晓枫 单美娜 +2 位作者 蒲云霞 陈志民 李伟 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2012年第5期1012-1015,共4页

目的:建立蔬菜中7种有机氯和拟除虫菊酯农药残留的毛细管气相色谱测定方法。方法:样品被乙腈经匀浆、超声、震荡提取后,无水硫酸钠脱水,旋转蒸干后经Carb/NH2柱和硅镁柱净化,氮气吹干,以正己烷定容,再通过DB-1701毛细管柱和ECD检测器进... 目的:建立蔬菜中7种有机氯和拟除虫菊酯农药残留的毛细管气相色谱测定方法。方法:样品被乙腈经匀浆、超声、震荡提取后,无水硫酸钠脱水,旋转蒸干后经Carb/NH2柱和硅镁柱净化,氮气吹干,以正己烷定容,再通过DB-1701毛细管柱和ECD检测器进行定性定量测定。结果:7中有机氯和拟除虫菊酯农药的分离效果好,定量分析呈良好的线性关系,相关系数均大于0.998,检出限在0.00020 mg/kg～0.0044 mg/kg范围,平均回收率在60%～120%范围,RSD在2%～6%范围。结论:该方法具有快速、简便,准确度和精密度好的优点,适合蔬菜中多种有机氯和拟除虫菊酯农药残留的检测,用于实际样品的检测取得了较好的效果。 展开更多

关键词 固相萃取 毛细管气相色谱 有机氯和拟除虫菊酯农药 蔬菜

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食用油中16种邻苯二甲酸酯的测定 被引量：7

14

作者 陈志民 徐晓枫 +2 位作者 丁永萍 单美娜 孙慧娟 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2013年第2期304-306,共3页

目的:建立了食用油中邻苯二甲酸酯的GC-MS测定方法。方法:样品用乙腈提取,经SILICA/PSA玻璃混合型固相萃取柱净化后,用GC-MS测定,定性离子丰度比定性,外标法定量。结果:标准曲线的相关系数在0.997～0.999之间,方法的检出限在0.02 mg/kg... 目的:建立了食用油中邻苯二甲酸酯的GC-MS测定方法。方法:样品用乙腈提取,经SILICA/PSA玻璃混合型固相萃取柱净化后,用GC-MS测定,定性离子丰度比定性,外标法定量。结果:标准曲线的相关系数在0.997～0.999之间,方法的检出限在0.02 mg/kg～0.05 mg/kg之间,加标回收率实验在74.9%～119.5%之间,相对标准偏差在2.32%～6.87%之间。结论:该方法具有操作简单、准确度和精密度好等优点,可适用于食用油中邻苯二甲酸酯类物质的检测。 展开更多

关键词 GC—MS 食用油 邻苯二甲酸酯

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高效液相色谱法检测药品与保健品囊壳中的合成色素 被引量：8

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作者 蒲云霞 徐晓枫 +2 位作者 李伟 单美娜 陈志民 《中国卫生检验杂志》 CAS 2010年第7期1664-1665,共2页

目的:建立反相高效液相色谱法测定药品与保健品的囊壳中合成色素的检测方法。方法:将药品和保健品的囊壳剪开,挤出内容物,用三氯甲烷洗净囊壳上附着的内容物,用水浸泡囊壳来提取水溶性的合成色素。采用ZORBAX E-clipse XDB-C18反相柱,... 目的:建立反相高效液相色谱法测定药品与保健品的囊壳中合成色素的检测方法。方法:将药品和保健品的囊壳剪开,挤出内容物,用三氯甲烷洗净囊壳上附着的内容物,用水浸泡囊壳来提取水溶性的合成色素。采用ZORBAX E-clipse XDB-C18反相柱,以甲醇和乙酸铵为流动相,采用梯度洗脱、改变波长的方法进行测定。结果:在所检测的药品和保健品的囊壳中均有色素检出,但所添加的合成色素的种类各不相同。在样品中分别加入了不同的5种合成色素标准即柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝,回收率在90.5%～102.8%。结论:采用反相高效液相色谱法对保健品囊壳中合成色素进行分离检测,灵敏度较高,各色素分离度良好、回收率满意,适于药品与保健品囊壳中合成色素的测定。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱 药品与保健品囊壳 合成色素

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柱前衍生-反相高效液相色谱法测定乳及乳制品中的L-羟脯氨酸 被引量：3

16

作者 蒲云霞 徐晓枫 +2 位作者 苏军 李伟 单美娜 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2012年第9期2056-2057,2060,共3页

目的:建立柱前衍生-反相高效液相色潽法测定乳及乳制品中L-羟脯氨酸含量。方法:乳及乳制品中蛋白质经酸水解后,用2,4二硝基氟苯对L-羟脯氨酸进行衍生,采用250 mm×4.6 mm,5μm Dia-monsilAAA分析柱进行分离,检测波长360 nm,流动相为... 目的:建立柱前衍生-反相高效液相色潽法测定乳及乳制品中L-羟脯氨酸含量。方法:乳及乳制品中蛋白质经酸水解后,用2,4二硝基氟苯对L-羟脯氨酸进行衍生,采用250 mm×4.6 mm,5μm Dia-monsilAAA分析柱进行分离,检测波长360 nm,流动相为0.02 mol/L磷酸氢二钠与磷酸二氢盐缓冲液、乙腈、甲醇,流速1.0 ml/mim,采用梯度洗脱。结果:L-羟脯氨酸的浓度与峰面积成良好的线性关系,相关系数r为0.9994,回收率在94.0%～97.4%之间,样品的测定结果良好。结论:本方法测定乳及乳制品中L-羟脯氨酸灵敏度较高,干扰因素少,结果稳定、准确,适合乳及乳制品中L-羟脯氨酸的测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 柱前衍生 L-羟脯氨酸 乳及乳制品

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气相色谱法测定茶叶中3种有机氯和16种拟除虫菊酯农药残留 被引量：4

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作者 李伟 单美娜 徐晓枫 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第21期3062-3064,3069,共4页

目的建立茶叶中3种有机氯和16种拟除虫菊酯农药残留的毛细管气相色谱测定方法。方法茶叶经过研磨后准确称取2.0 g,样品加入20 ml乙腈超声、震荡提取,离心后取10 ml上层乙腈溶液,溶液经过旋蒸蒸干后通过Cleanert PC/NH2柱和硅镁柱净化2次... 目的建立茶叶中3种有机氯和16种拟除虫菊酯农药残留的毛细管气相色谱测定方法。方法茶叶经过研磨后准确称取2.0 g,样品加入20 ml乙腈超声、震荡提取,离心后取10 ml上层乙腈溶液,溶液经过旋蒸蒸干后通过Cleanert PC/NH2柱和硅镁柱净化2次,最后使用正己烷定容至1 ml,DM-17石英毛细管色谱柱分离,电子俘获检测器（ECD）测定,外标法定量,一次性分析茶叶中19种有机氯类和拟除虫菊酯类农药的残留量。结果 19种农药的分离效果好,线性关系良好,平均回收率在65%~123%之间,RSD在2.5%~7.3%之间,本实验具有较好的回收率和精密度,可以满足实际检测需求。结论该方法快速、简便,准确度和精密度良好,可用于茶叶中多种有机氯和拟除虫菊酯农药残留的测定。 展开更多

关键词 有机氯类农药 拟除虫菊酯农药 茶叶 气相色谱

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固相萃取-反相高效液相色谱法检测植物油中的苯并(a)芘 被引量：2

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作者 蒲云霞 苏军 +3 位作者 徐晓枫 李伟 单美娜 陈志民 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2012年第5期990-992,共3页

目的:建立固相萃取-反相高效液相色谱法测定植物油中苯并(a)芘的检测方法。方法:植物油中的苯并(a)芘经正己烷超声提取后,用中性氧化铝柱净化,采用ZORBAX SB–Phenyl色谱柱(4.6×250 mm,5μm)分离,以乙腈-水为流动相,荧光检测器检测... 目的:建立固相萃取-反相高效液相色谱法测定植物油中苯并(a)芘的检测方法。方法:植物油中的苯并(a)芘经正己烷超声提取后,用中性氧化铝柱净化,采用ZORBAX SB–Phenyl色谱柱(4.6×250 mm,5μm)分离,以乙腈-水为流动相,荧光检测器检测,激发波长384 nm,发射波长406 nm。结果:方法回收率为87.2%～97.0%,标准偏差(RSD)为2.48%。结论:植物油中苯并(a)芘经中性氧化铝柱净化后,杂质干扰明显减少,采用反相高效液相色谱法、荧光检测器对苯并(a)芘进行分离检测,灵敏度较高,分离度良好、回收率满意,适于植物油中苯并(a)芘的测定。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱 植物油 苯并(A)芘

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顶空气相色谱—质谱法测定护肤类用品中1,4-二恶烷的含量 被引量：2

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作者 陈志民 徐晓枫 +2 位作者 丁永萍 李伟 单美娜 《微量元素与健康研究》 CAS 2017年第1期62-63,共2页

目的:建立护肤类产品中1,4-二恶烷的串联顶空气相色谱—质谱的测定方法。方法:取2.0 g样品,加入固体氯化钠1.0 g,加入7.0 ml高纯水,密封后漩涡混匀1 min,用Hp-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,定性离子丰度比定性,外标... 目的:建立护肤类产品中1,4-二恶烷的串联顶空气相色谱—质谱的测定方法。方法:取2.0 g样品,加入固体氯化钠1.0 g,加入7.0 ml高纯水,密封后漩涡混匀1 min,用Hp-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,定性离子丰度比定性,外标法定量。结果:1,4-二恶烷标准曲线的相关系数为0.9995,方法的检出限为0.5 mg/kg,加标回收率实验在89.2%~117.0%之间,相对标准偏差为4.53%。结论:方法快速简便,准确度和精密度均较高,适合护肤产品中1,4-二恶烷的测定。 展开更多

关键词 顶空气相色谱-质谱法 1 4-二恶烷 护肤类用品

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免疫亲和柱净化-反相高效液相色谱法检测乳与乳制品中黄曲霉毒素M1 被引量：11

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作者 牛军小 苏军 +3 位作者 徐晓枫 李伟 单美娜 蒲云霞 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第7期940-941,945,共3页

目的建立免疫亲和柱净化-反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定乳和乳制品中的黄曲霉毒素M1的方法。方法乳及乳制品中黄曲霉毒素M1经包被特异性M1抗体的免疫亲和柱净化后,采用反相C18高效液相色谱柱进行分离,以乙腈-水（15∶85）为流动相... 目的建立免疫亲和柱净化-反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定乳和乳制品中的黄曲霉毒素M1的方法。方法乳及乳制品中黄曲霉毒素M1经包被特异性M1抗体的免疫亲和柱净化后,采用反相C18高效液相色谱柱进行分离,以乙腈-水（15∶85）为流动相,采用等度法洗脱,荧光检测器检测,激发波长365 nm,发射波长435 nm。结果乳及乳制品中的黄曲霉毒素M1在C18高效液相色谱柱上得到很好的分离,保留时间为6.482 min。方法的检出限0.005,定量限0.015μg/kg,相对标准偏差为3.3%-4.6%,平均回收率为80.1%-88.9%之间,相关系数r〉0.9999。结论采用包被特异性M1抗体的免疫亲和柱净化乳及乳制品中的黄曲霉毒素M1,可以有效的去除样本中杂质的干扰,提高了黄曲霉毒素M1检测的灵敏度及准确度,该法适合乳与乳制品中黄曲霉毒素M1测定。 展开更多

关键词 乳和乳制品 黄曲霉毒素M1 高效液相色谱法

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