手机更新换代的速度不断加快,由于不同手机锂电池规格迥异,导致更换手机后大量仍有使用价值的手机锂电池被闲置下来,造成巨大的资源浪费,或遭填埋而造成严重的环境污染。根据手机锂电池自身的充放电特点,提出一种多功能移动电源的设计...手机更新换代的速度不断加快,由于不同手机锂电池规格迥异,导致更换手机后大量仍有使用价值的手机锂电池被闲置下来,造成巨大的资源浪费,或遭填埋而造成严重的环境污染。根据手机锂电池自身的充放电特点,提出一种多功能移动电源的设计方案。该多功能移动电源以手机锂电池作为电芯,以一个5 V Micro USB端口作为充电输入端,通过两个USB端口对外输出3.7、5 V两种电压,以满足不同电子设备的需求。由于实物模型制造成本低廉且实用性强,该方案具有较高的应用推广价值。展开更多
目的探讨MUC1 rs4072037基因多态性与胃癌(gastric cancer,GC)易感性的关系.方法计算机检索PubMed、EMBASE、the Cochrane Library、CBM、CNKI、VIP及万方数据库,收集MUC1 rs4072037基因多态性与GC易感性的病例对照研究.检索时限均为从...目的探讨MUC1 rs4072037基因多态性与胃癌(gastric cancer,GC)易感性的关系.方法计算机检索PubMed、EMBASE、the Cochrane Library、CBM、CNKI、VIP及万方数据库,收集MUC1 rs4072037基因多态性与GC易感性的病例对照研究.检索时限均为从各数据库建库至2016-01,语言及语种不限.由2位评价者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料、评价质量,利用Stata12.0软件对纳入研究进行统计分析及异质性检验.结果共纳入10个病例对照研究,总计病例组10700例,对照组12891例.Meta分析结果显示:MUC1 rs4072037基因各模型(A vs G:O R=1.42,95%C I:1.29-1.56,P<0.001;A A vs G G:O R=1.78,95%C I:1.52-2.08,P<0.001;AA+AG vs GG:OR=1.40,95%CI:1.21-1.61,P<0.001;A A vs A G+G G:O R=1.56,95%CI:1.38-1.76,P<0.001)均与GC的发生存在显著相关(P<0.05);在亚组分析结果显示:在种族方面,等位基因模型(A vs G:OR=1.39,95%CI:1.21-1.60),累加遗传模型(AA vs GG:OR=2.01,95%CI:1.51-2.66)及隐性模型(AA vs AG+GG:OR=1.63,95%CI:1.29-2.07)高加索人种GC患病风险均高于亚洲人种,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 MUC1 rs4072037基因多态性与GC易感性具有一定关联,等位基因A明显增加了罹患GC的风险.MUC1 rs4072037基因对GC的早期筛查及临床诊治具有一定的应用价值.展开更多
文摘手机更新换代的速度不断加快,由于不同手机锂电池规格迥异,导致更换手机后大量仍有使用价值的手机锂电池被闲置下来,造成巨大的资源浪费,或遭填埋而造成严重的环境污染。根据手机锂电池自身的充放电特点,提出一种多功能移动电源的设计方案。该多功能移动电源以手机锂电池作为电芯,以一个5 V Micro USB端口作为充电输入端,通过两个USB端口对外输出3.7、5 V两种电压,以满足不同电子设备的需求。由于实物模型制造成本低廉且实用性强,该方案具有较高的应用推广价值。
文摘目的探讨MUC1 rs4072037基因多态性与胃癌(gastric cancer,GC)易感性的关系.方法计算机检索PubMed、EMBASE、the Cochrane Library、CBM、CNKI、VIP及万方数据库,收集MUC1 rs4072037基因多态性与GC易感性的病例对照研究.检索时限均为从各数据库建库至2016-01,语言及语种不限.由2位评价者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料、评价质量,利用Stata12.0软件对纳入研究进行统计分析及异质性检验.结果共纳入10个病例对照研究,总计病例组10700例,对照组12891例.Meta分析结果显示:MUC1 rs4072037基因各模型(A vs G:O R=1.42,95%C I:1.29-1.56,P<0.001;A A vs G G:O R=1.78,95%C I:1.52-2.08,P<0.001;AA+AG vs GG:OR=1.40,95%CI:1.21-1.61,P<0.001;A A vs A G+G G:O R=1.56,95%CI:1.38-1.76,P<0.001)均与GC的发生存在显著相关(P<0.05);在亚组分析结果显示:在种族方面,等位基因模型(A vs G:OR=1.39,95%CI:1.21-1.60),累加遗传模型(AA vs GG:OR=2.01,95%CI:1.51-2.66)及隐性模型(AA vs AG+GG:OR=1.63,95%CI:1.29-2.07)高加索人种GC患病风险均高于亚洲人种,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 MUC1 rs4072037基因多态性与GC易感性具有一定关联,等位基因A明显增加了罹患GC的风险.MUC1 rs4072037基因对GC的早期筛查及临床诊治具有一定的应用价值.
