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过量氟对大鼠下切牙发育过程中釉蛋白表达的影响 被引量：7
1
作者 刘天麟 王强 +3 位作者 徐志灵 郭丽英 井枫秋 吴刚 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期297-299,共3页
目的研究过量氟对大鼠下切牙发育过程中釉蛋白表达的影响。方法选择20只Wistar大鼠,随机分成实验组和对照组。饲养8周后处死,利用HE染色和免疫组织化学染色的方法观察过量氟对大鼠成釉细胞形态及釉蛋白表达的影响。结果实验组大鼠下切... 目的研究过量氟对大鼠下切牙发育过程中釉蛋白表达的影响。方法选择20只Wistar大鼠,随机分成实验组和对照组。饲养8周后处死,利用HE染色和免疫组织化学染色的方法观察过量氟对大鼠成釉细胞形态及釉蛋白表达的影响。结果实验组大鼠下切牙成釉细胞由原有的高柱状结构变矮,细胞排列成多层,釉基质形成混乱,成釉细胞和成牙本质细胞中釉蛋白表达明显低于对照组,其差异有统计学意义(P<0.01)。结论过量氟可抑制釉蛋白表达,影响釉质发育。 展开更多
关键词 氟 釉蛋白 免疫组织化学
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α-三唑基查尔酮与苯肼的加成-关环反应研究 被引量：10
2
作者 刘天麟 谢建华 杨卓鸿 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第6期900-904,共5页
（Ｚ）或（Ｅ）－１，３－二芳基－２－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－丙烯－１－酮与苯肼在醋酸中反应均生成顺式和反式吡唑啉异构体混合物，但在在三乙胺催化下却只生成反式的异构体。制备了三对顺、反式的１－苯基－３，５－... （Ｚ）或（Ｅ）－１，３－二芳基－２－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－丙烯－１－酮与苯肼在醋酸中反应均生成顺式和反式吡唑啉异构体混合物，但在在三乙胺催化下却只生成反式的异构体。制备了三对顺、反式的１－苯基－３，５－二芳基－４－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－２－吡唑啉衍生物，其结构为＾１Ｈ ＮＭＲ和元素分析证实，初步论证了经α－氮原子的加成－环化反应机理。 展开更多
关键词 吡唑啉 α-三唑基查尔酮 苯肼 加成-环化反应
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具有生物活性的吡唑啉衍生物的合成 被引量：10
3
作者 刘天麟 谢建华 余盛良 《南开大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期101-104,共4页
通过１，３－二芳基－２－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－２－丙烯－１－酮或１，３－二芳基－２－（１Ｈ－咪唑－１－基）－２－丙烯－１－酮与芳香肼的关环反应，合成了２０个吡唑啉新化合物，其结构经１ＨＮＭＲ和元素分析确... 通过１，３－二芳基－２－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－２－丙烯－１－酮或１，３－二芳基－２－（１Ｈ－咪唑－１－基）－２－丙烯－１－酮与芳香肼的关环反应，合成了２０个吡唑啉新化合物，其结构经１ＨＮＭＲ和元素分析确证，并探讨了该反应的条件．结果表明：该反应在醋酸介质中得到的产物为顺、反异构混合体，其中顺式异构体略多于反式异构体；在三乙胺／乙醇体系中则具有很高的立体选择性，仅得到反式异构体．初步的生测结果表明，其中几种化合物对棉花立枯和苹果轮纹病具有明显的抑菌活性，个别化合物对子叶生根表现出很强的刺激作用． 展开更多
关键词 吡唑啉 合成 生物活性 杀虫剂
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两类樟脑肟醚化合物的合成与生物活性 被引量：5
4
作者 刘天麟 倪赤友 +1 位作者 喻爱明 谢建华 《南开大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期57-61,共5页
报道了β-芳氧乙基及β-胺基乙基两类樟脑肟醚的制备方法．一、樟脑肟与β-芳氧基溴乙烷在NaOH-甲苯和相转移催化剂（TBAB）存在下反应，得到化合物1a～1h．二、樟脑肟与环氧乙烷经碱性开环生成β-羟乙基樟脑肟醚，其苯磺酸酯经常压胺... 报道了β-芳氧乙基及β-胺基乙基两类樟脑肟醚的制备方法．一、樟脑肟与β-芳氧基溴乙烷在NaOH-甲苯和相转移催化剂（TBAB）存在下反应，得到化合物1a～1h．二、樟脑肟与环氧乙烷经碱性开环生成β-羟乙基樟脑肟醚，其苯磺酸酯经常压胺化得到化合物2a～2d，并对其中一些化合物进行了初步的生物活性测定． 展开更多
关键词 樟脑肟醚 合成 生物活性 农药 杀虫活性
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制备三聚光气的一种简便方法 被引量：17
5
作者 刘天麟 蒋益民 王中文 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期381-381,共1页
制备三聚光气的一种简便方法刘天麟，蒋益民，王中文（南开大学元素有机化学研究所，天津３０００７１）三聚光气（Ｔｒｉｐｈｏｓｇｅｎｅ）是一种具有刺激性气味的无色晶体，熔点８０℃，室温下稳定，在沸点２０６℃只有轻微分解产生... 制备三聚光气的一种简便方法刘天麟，蒋益民，王中文（南开大学元素有机化学研究所，天津３０００７１）三聚光气（Ｔｒｉｐｈｏｓｇｅｎｅ）是一种具有刺激性气味的无色晶体，熔点８０℃，室温下稳定，在沸点２０６℃只有轻微分解产生光气。它比光气在运输、贮藏和使用上... 展开更多
关键词 三聚光气 制备 光气
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淫羊藿苷对犬骨髓间充质干细胞增殖、成骨和成脂分化的影响 被引量：9
6
作者 刘天麟 张学斌 +3 位作者 张忻 潘汀 吴艳玲 黄远亮 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2014年第4期276-280,共5页
目的:研究淫羊藿苷对犬骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖和成骨、成脂分化的影响。方法:将淫羊藿苷配制成终浓度为1×10-9、1×10-8、1×10-7、1×10-6、1×10-5、1×10-4 mol/... 目的:研究淫羊藿苷对犬骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖和成骨、成脂分化的影响。方法:将淫羊藿苷配制成终浓度为1×10-9、1×10-8、1×10-7、1×10-6、1×10-5、1×10-4 mol/L的溶液,以0 mol/L组为空白对照组,分别用于体外培养犬BMSCs。CCK-8试剂盒检测细胞增殖情况,碱性磷酸酶试剂盒检测碱性磷酸酶活性。然后实验分为淫羊藿苷组和对照组,分别在含或不含成骨、成脂诱导液条件下,行成骨、成脂诱导分化实验,通过茜素红和油红O染色检测各组钙沉积和脂质形成面积。结果:发现淫羊藿苷1×10-6 mol/L组促进犬BMSCs增殖,而1×10-4mol/L组抑制增殖。碱性磷酸酶活性与淫羊藿苷浓度呈剂量依赖性关系。不含成骨、成脂诱导液条件下,各组均几乎未见明显钙沉积和脂质形成;含成骨、成脂诱导液条件下,淫羊藿苷组(1×10-6 mol/L)钙沉积面积高于对照组,脂质形成面积低于对照组。结论:淫羊藿苷能促进犬BMSCs增殖和成骨分化,并抑制其成脂分化。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 骨髓间充质干细胞 成骨分化 成脂分化 犬
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增产胺及其类似物的合成 被引量：9
7
作者 刘天麟 王中文 李正名 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期102-104,共3页
改进了２－（３，４－二氯苯氧）乙基二乙胺的制备方法。
关键词 植物 生长调节剂 合成 增产胺
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茶尺蠖性信息素几种活性成分的合成 被引量：6
8
作者 刘天麟 李正名 +2 位作者 罗志强 蒋益民 么恩云 《南开大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1994年第1期82-86,共5页
以亚麻酸和亚油酸为起始原料，合成了茶尺蠖性信息素的七种活性组分化合物，即（Ｚ，Ｚ，Ｚ）─３，６，９一十八碳三烯，顺─６，７─环氧─（Ｚ，Ｚ）３，９一十八碳二烯，（Ｚ，Ｚ，Ｚ）─３，６，９一十九碳三烯，（Ｚ，Ｚ，Ｚ）─... 以亚麻酸和亚油酸为起始原料，合成了茶尺蠖性信息素的七种活性组分化合物，即（Ｚ，Ｚ，Ｚ）─３，６，９一十八碳三烯，顺─６，７─环氧─（Ｚ，Ｚ）３，９一十八碳二烯，（Ｚ，Ｚ，Ｚ）─３，６，９一十九碳三烯，（Ｚ，Ｚ，Ｚ）─３，６，９一二十二碳三烯，（Ｚ，Ｚ，Ｚ）─３，６，９一二十四碳三烯，（Ｚ，Ｚ）─９，１２一十八碳二烯─１─醛，（Ｚ，Ｚ，Ｚ）３，６，９一十八碳三烯─１─醛。 展开更多
关键词 茶尺蠖 性信息素 亚麻酸 亚油酸
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取代吡唑啉衍生物的合成与生物活性 被引量：6
9
作者 刘天麟 余盛良 喻爱明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期232-236,共5页
采用α－三唑－β－烷氧基芳酮与肼关环，制备了１，３－二苯基－４－三唑基吡唑啉１ａ，１－苯基－３－对氯苯基－４－三唑基吡唑啉１ｂ和３－取代苯基－４－三唑基吡唑啉（７），并研究了化合物７的成环优化条件．使用α，β－不饱和... 采用α－三唑－β－烷氧基芳酮与肼关环，制备了１，３－二苯基－４－三唑基吡唑啉１ａ，１－苯基－３－对氯苯基－４－三唑基吡唑啉１ｂ和３－取代苯基－４－三唑基吡唑啉（７），并研究了化合物７的成环优化条件．使用α，β－不饱和酮与肼关环合成了１，３，４，５－多取代吡唑啉衍生物１ｃ—１ｈ，并初步用质谱法确定了该反应产物的结构；同时，以３，５－二取代吡唑啉（６）和７作为中间体合成了１－，３－，４－或５－取代的化合物２ａ—２ｌ．初步生物活性测定结果表明，所合成的化合物均有一定的杀菌、激素和除草效果． 展开更多
关键词 合成 生物活性 吡唑啉衍生物 取代基
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增产胺及其类似物的合成研究 被引量：8
10
作者 刘天麟 王中文 李正名 《精细化工》 EI CAS CSCD 1994年第5期35-38,共4页
本文报道一种经济简便的制备增产胺及其类似物的改进方法。３．４－二氯苯酚与１，２－二氯乙烷在ＫＯＨ溶液中、在相转移催化剂Ｂｕ＿４Ｂｒ存在下反应，得到１－氯－２－（３，４－二氯苯氧）乙烷２＿ｂ，产率９８％。２＿ｂ与二乙胺... 本文报道一种经济简便的制备增产胺及其类似物的改进方法。３．４－二氯苯酚与１，２－二氯乙烷在ＫＯＨ溶液中、在相转移催化剂Ｂｕ＿４Ｂｒ存在下反应，得到１－氯－２－（３，４－二氯苯氧）乙烷２＿ｂ，产率９８％。２＿ｂ与二乙胺的丙酮溶液在封管中反应得到增产胺１．，产率９５％。使用相同的方法还制备了５个具有植物生长调节活性的类似物。 展开更多
关键词 乙基二胺 合成 植物生长调节剂
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含磷增产胺类似物的合成与生物活性 被引量：6
11
作者 刘天麟 王中文 李正名 《精细化工》 EI CAS CSCD 1995年第5期41-45,共5页
１－溴－２－（取代苯氧基）乙烷与二硫代磷酸酯钾盐或亚磷酸三甲酯反应，制备了含二硫代磷酸酯基或磷酸酯基的增产胺类似物共１０个新化合物。上述化合物不仅具有与增产胺类似的植物生长调节活性，而且兼具杀菌活性。
关键词 植物生长调节剂 二氯苯氧 乙基二乙胺 生物活性
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一种制备增产胺及其衍生物的新合成方法 被引量：4
12
作者 刘天麟 刘晓展 +1 位作者 余盛良 倪赤友 《南开大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1996年第2期57-61,共5页
本文报道一种制备增产胺及其衍生物的新方法．３，４－二氯苯酚与环氧乙烷在ＮａＯＨ／异丙醇溶液中开环得到２－（３，４－二氯苯氧基）乙醇２ａ，产率９８％．２ａ与苯磺氯反应生成相应的苯磺酸酯３ａ，产率９７％．后者与二乙胺进行... 本文报道一种制备增产胺及其衍生物的新方法．３，４－二氯苯酚与环氧乙烷在ＮａＯＨ／异丙醇溶液中开环得到２－（３，４－二氯苯氧基）乙醇２ａ，产率９８％．２ａ与苯磺氯反应生成相应的苯磺酸酯３ａ，产率９７％．后者与二乙胺进行胺化得到增产胺１ａ，产率８５％．使用相同的方法还制得７个衍生物１ｂ～１ｈ． 展开更多
关键词 增产胺 植物生长调节剂 合成 衍生物
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相转移催化合成增产胺及其类似物 被引量：5
13
作者 刘天麟 王中文 李正名 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期171-173,共3页
制备增产胺及其类似物的一种改进方法。用相转移催化剂，１－溴－（３，１－二氯苯氧）乙烷与二乙胺在５０％ＮａＯＨ－甲苯中，于９０℃反应１２ｈ，可方便地制得增产胺１ａ，产率９２％。还用这一改进方法制取了４个增产胺类似物１ｂ... 制备增产胺及其类似物的一种改进方法。用相转移催化剂，１－溴－（３，１－二氯苯氧）乙烷与二乙胺在５０％ＮａＯＨ－甲苯中，于９０℃反应１２ｈ，可方便地制得增产胺１ａ，产率９２％。还用这一改进方法制取了４个增产胺类似物１ｂ～ｅ。 展开更多
关键词 增产胺 合成 植物 生长调节剂
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哒嗪酮-类肟醚菊酯衍生物的合成研究 被引量：10
14
作者 刘天麟 周懿波 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期758-763,共6页
从2-叔丁基- 4,5-二氯哒嗪酮出发,以两种方法合成了中间体2-叔丁基-4-氯-5-(4-溴甲基苯氧)哒嗪酮(3)。3与肟反应合成了含哒嗪酮的苄基肟醚类化合物4a～4l。在相转移催化条件下,3与芳香醛肟反应得到单一的产物4,与芳香酮肟反应则生成4和... 从2-叔丁基- 4,5-二氯哒嗪酮出发,以两种方法合成了中间体2-叔丁基-4-氯-5-(4-溴甲基苯氧)哒嗪酮(3)。3与肟反应合成了含哒嗪酮的苄基肟醚类化合物4a～4l。在相转移催化条件下,3与芳香醛肟反应得到单一的产物4,与芳香酮肟反应则生成4和5的混合物。文中讨论了反应物的空间效应、亲核试剂对该反应区域选择性的影响,并论证了产物的构型。 展开更多
关键词 区域选择性 哒嗪酮-类肟醚菊酯衍生物 合成
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槐尺蠖性信息素的合成 被引量：5
15
作者 刘天麟 刘子平 李正名 《农药》 CAS 北大核心 1991年第5期12-13,共2页
以丙炔醇为起始物经6～7步反应,成功地合成了槐尺蠖(Semiothisa cinerearia Bremer et Grey)性信息素组份化合物(Z,Z,Z)-3,6,9-十七碳三烯和Cis～3,4-环氧(Z,Z)-6,9-十七碳双烯。
关键词 槐尺蠖 性信息素 十七碳三烯
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柠檬醛的非均相催化氢化——二氢香茅醛的制备 被引量：4
16
作者 刘天麟 谢文权 李正名 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期107-108,共2页
对含有多个可被还原的官能团化合物的催化氢化,难以找到既有高活性又具有高度选择性的催化剂。柠檬醛分子中含有两个碳碳双键和一个醛基,随氢化条件的不同可能生成下列4种产物:
关键词 柠檬醛 二氢香茅醛 催化氢化
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昆虫信息素的研究(Ⅴ)——家蝇性诱剂(Z)-9-二十三碳烯的合成 被引量：1
17
作者 刘天麟 李正名 +1 位作者 王立坤 梁格 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第5期522-524,共3页
1971年Carlson等首先从雌性家蝇(Musca domestica)表皮类脂物和粪便类脂物中分离、鉴定并且合成了(Z)-9-二十三碳烯,命名为muscalure,这个化合物对雄蝇具有引诱作用,其后陆续报道了这个化合物的一些合成方法,其中美国Zoecon公司Carney... 1971年Carlson等首先从雌性家蝇(Musca domestica)表皮类脂物和粪便类脂物中分离、鉴定并且合成了(Z)-9-二十三碳烯,命名为muscalure,这个化合物对雄蝇具有引诱作用,其后陆续报道了这个化合物的一些合成方法,其中美国Zoecon公司Carney等使用易得的油醇为原料,经甲基磺酰氯-三乙胺处理转变成甲基磺酸油酯,在铜盐催化下与正戊基镁溴化物偶联的方法提供了该产品商品化生产的路线,但是由于商品来源的油醇中含有大约15%的(E)烯异构体,因此在反应最终产物中除(Z)体外不可避免地混杂着(E)体,为了制备高含量的(Z)烯体,我们提出下面的合成路线。 展开更多
关键词 昆虫性信息素 (Z)-9-二十三碳烯 WITTIG反应 臭氧分解 合成
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经由胂叶立德立体有择合成仿保幼激素──增丝素（ZR－512）及其（2Z，4E）－异构体 被引量：1
18
作者 刘天麟 倪赤友 +1 位作者 谢文权 李正名 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1994年第3期387-390,共4页
３－甲基－２－丁烯酸乙酯４经ＳｅＯ２反式氧化、还原、溴化得到关键中间体４－溴－３－甲基－（２Ｅ）－丁烯酸乙酯７．７与三苯基胂反应生成季８．二氢香茅醛与８在Ｋ＿２ＣＯ＿３－乙醇－微量水的存在下反应，得到（２Ｅ，４Ｅ）－... ３－甲基－２－丁烯酸乙酯４经ＳｅＯ２反式氧化、还原、溴化得到关键中间体４－溴－３－甲基－（２Ｅ）－丁烯酸乙酯７．７与三苯基胂反应生成季８．二氢香茅醛与８在Ｋ＿２ＣＯ＿３－乙醇－微量水的存在下反应，得到（２Ｅ，４Ｅ）－３，７，１１－三甲基－２，４－十二碳二烯酸乙酯１ａ及其（２Ｚ，４Ｅ）－异构体１ｂ，产率７４％。该反应具有（４Ｅ）－立体选择性，同时Ｃ－２双键发生部分构型转化。 展开更多
关键词 增丝素 胂叶立德 昆虫 生长调节剂
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具保幼激素活性昆虫生长调节剂的结构与活性关系 被引量：6
19
作者 刘天麟 周懿波 《农药译丛》 CAS 1998年第3期17-23,5,共8页
保幼激素是昆虫体内固有的激素之一,对昆虫主要起着在幼龄期的保幼作用及成虫期的促性腺作用。从 1967年 Roller等发现第一种天然保幼激素(Juvenile Hormone,JH)JHI以来,至今已从昆虫体内发现了六种保幼激素,其结构见(图1)。可以看出,... 保幼激素是昆虫体内固有的激素之一,对昆虫主要起着在幼龄期的保幼作用及成虫期的促性腺作用。从 1967年 Roller等发现第一种天然保幼激素(Juvenile Hormone,JH)JHI以来,至今已从昆虫体内发现了六种保幼激素,其结构见(图1)。可以看出,天然保幼激素都具有倍半萜类骨架,双键构型为(2E,6E)。 展开更多
关键词 昆虫生长调节剂 结构 活性 保幼激素
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哒嗪酮衍生物的合成 被引量：1
20
作者 刘天麟 杨卓鸿 《南开大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期22-25,29,共5页
以ＮＣ－１２９为先导化合物，合成了一系列２－特丁基（苯基）－４－氯－５－巯（羟）基取代苯乙酮（肟）－３（２Ｈ）－哒嗪酮衍生物１ａ～１ｑ，对中间体２－苯基－４－氯－５－巯基－３（２Ｈ）－哒嗪酮的合成方法进行了改进，并采... 以ＮＣ－１２９为先导化合物，合成了一系列２－特丁基（苯基）－４－氯－５－巯（羟）基取代苯乙酮（肟）－３（２Ｈ）－哒嗪酮衍生物１ａ～１ｑ，对中间体２－苯基－４－氯－５－巯基－３（２Ｈ）－哒嗪酮的合成方法进行了改进，并采用一锅煮方法合成了目标产物Ｉｇ～Ｉｉ．初步生物活性测定表明。 展开更多
关键词 哒嗪酮 生物活性 合成 杂环化合物
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