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新型防腐杀菌剂(Ⅱ)——二羟甲基二甲海因的合成 被引量:3
1
作者 刘天穗 陈亿新 谭载友 《广东药学院学报》 CAS 1997年第3期146-148,共3页
介绍了一种新型的防腐杀菌剂——二羟甲基二甲海因的合成方法。采用5,5-二甲海因与甲醛在常压、碱性、冰浴下,反应2小时,产率88.6%。
关键词 防腐剂 杀菌剂 DMDMH 合成
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柱前衍生化高效液相色谱法拆分1,1′-联-2-萘酚光学异构体 被引量:1
2
作者 刘天穗 陈亿新 +2 位作者 刘军涛 吴丹金 戴劲青 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1091-1094,共4页
以(S)-(+)-樟脑磺酰氯作柱前手性衍生化试剂,与外消旋1,1′-联-2-萘酚反应,形成非对映异构体联二萘酚樟脑磺酸酯,再用反相高效液相色谱进行分离。结果表明,采用Zorbax XDB-C8和HypersilODS(C18)柱,流动相V(甲醇)∶V(水)分别为75∶25和85... 以(S)-(+)-樟脑磺酰氯作柱前手性衍生化试剂,与外消旋1,1′-联-2-萘酚反应,形成非对映异构体联二萘酚樟脑磺酸酯,再用反相高效液相色谱进行分离。结果表明,采用Zorbax XDB-C8和HypersilODS(C18)柱,流动相V(甲醇)∶V(水)分别为75∶25和85∶15,流速均为1mL/min时,分离度分别为1.86和1.74,有效地分离了两个非对映异构体。进一步水解得到光学纯(R)-1,1′-联-2-萘酚和(S)-1,1′-联-2-萘酚,ee值均达99%以上。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 柱前衍生化 光学异构体拆分 1 1′-联-2-萘酚 (S)-(+)-樟脑磺酰氯
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基础合成实验教材和教学网站的建设与实践 被引量:3
3
作者 刘天穗 陈亿新 陈国术 《广东化工》 CAS 2011年第2期197-198,共2页
在《基础合成实验》课程改革与实践中,"基本操作技术—基础合成实验—现代合成实验技术—综合与探究性实验"多层次新体系教材和教学辅助网站的建立,对教学质量的全面提高、推进人才综合素质和能力的培养起到了极大的促进作用。
关键词 大学化学实验 教学改革 教材 教学网站
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在相转移催化下5,5-二甲基海因合成的研究 被引量:1
4
作者 刘天穗 陈亿新 +1 位作者 徐锦明 谭载友 《广东药学院学报》 CAS 1996年第4期214-215,237,共3页
在相转移催化剂苄基三甲基氯化铵的存在下,丙酮与氰化钠、碳酸铵水溶液一步合成5,5-二甲基海因。当温度为(65±2)℃,反应4小时,产率可达到99.4%。此方法尚未见报道。
关键词 二甲基海因 相转移催化剂 合成
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基础合成实验课程改革的创新与实践 被引量:2
5
作者 刘天穗 谢丽琼 《广东化工》 CAS 2006年第10期84-87,共4页
传统的大学化学实验教学在人才综合素质和能力培养方面存在局限性。在构建化学实验课程新体系的基础上,对基础合成实验课程的教学内容、教学方法及考核方式进行改革创新与实践,取得了一定成效。
关键词 大学化学 实验教学 课程改革 创新教育
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相转移催化合成复盆子酮肟 被引量:1
6
作者 刘天穗 陈亿新 《广州化工》 CAS 1997年第2期28-29,共2页
在相转移催化剂聚乙二醇-600的存在下,复盆子酮与盐酸羟胺室温下反应1小时,制成复盆子酮肟,产率几乎达到定量.
关键词 羟苯基 丁酮肟 相转移 催化剂 合成
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心血管类药物--普萘洛尔的合成与拆分 被引量:1
7
作者 刘天穗 刘汝锋 陈亿新 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第z1期84-,共1页
  普萘洛尔是用于治疗心血管疾病的处方药,目前市埸上仍是以外消旋体的形式出售.其中的(S)-构型药效为(R)-构型的90~100倍,(R)-构型不但药效低,还产生副作用.   我们以1-萘酚、氯代环氧丙烷为原料,首先得到1-萘基环氧丙基醚,再与...   普萘洛尔是用于治疗心血管疾病的处方药,目前市埸上仍是以外消旋体的形式出售.其中的(S)-构型药效为(R)-构型的90~100倍,(R)-构型不但药效低,还产生副作用.   我们以1-萘酚、氯代环氧丙烷为原料,首先得到1-萘基环氧丙基醚,再与异丙胺反应,合成得到外消旋普萘洛尔.然后与L-(+)-酒石酸反应,形成非对映异构体的普萘洛尔-L-(+)-酒石酸盐,经选择性结晶、进一步碱化,获得光学纯的普萘洛尔.此法原料普通、易得,方法简便、有效.…… 展开更多
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高效消毒杀菌剂(Ⅰ)——二氯异氰尿酸钠的合成 被引量:1
8
作者 刘天穗 陈亿新 《广州师院学报(自然科学版)》 1996年第1期24-28,共5页
以液相法合成异氰尿酸中间体,选用了苯甲酸酯类(A)及芳香硝基类(B)化合物为反应溶剂,产率分别为94%(A)和93%(B)。此类溶剂文献未见报道。二氯异氰尿酸钠的合成,采用NaOH+Cl2的方法,产率达88%。
关键词 异氰尿酸 二氯异氰尿酸钠 液相法 有机合成 消毒杀菌剂 反应溶剂
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乙氧基次甲基二苯醚的合成研究 被引量:1
9
作者 刘天穗 《广州师院学报(自然科学版)》 1997年第1期70-73,共4页
乙氧基次甲基二苯醚是制备新型的高分子增强材料聚二苯醚衍生物的单体。本文用二苯醚、甲醛和乙醇为原料,在硫酸催化下制得乙氧基次甲基二苯醚,结果表明,二苯醚∶甲醛∶乙醇∶硫酸摩尔比为1∶2.2∶2.8∶2.2,85℃下反应... 乙氧基次甲基二苯醚是制备新型的高分子增强材料聚二苯醚衍生物的单体。本文用二苯醚、甲醛和乙醇为原料,在硫酸催化下制得乙氧基次甲基二苯醚,结果表明,二苯醚∶甲醛∶乙醇∶硫酸摩尔比为1∶2.2∶2.8∶2.2,85℃下反应6小时,乙氧基次甲基二苯醚的得率(以原料二苯醚计算)可达131%。 展开更多
关键词 乙氧基次甲基二苯醚 二苯醚 酸催化 聚二苯醚 合成 甲醛 乙醇
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手性药物技术与展望 被引量:17
10
作者 陈亿新 刘天穗 +3 位作者 刘汝锋 李国良 李月明 曾志 《广州大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第1期39-43,共5页
在 2 0世纪有机化学的发展中 ,最重要的突破之一是不对称催化反应的研究成功 ,它作为手性技术应用于合成工业 ,尤其是涉及到人类健康的巨大市场而崛起的高科技产业———手性药物 ,倍受关注 .本文综述了对手性药物的认识和发展 ,并且参... 在 2 0世纪有机化学的发展中 ,最重要的突破之一是不对称催化反应的研究成功 ,它作为手性技术应用于合成工业 ,尤其是涉及到人类健康的巨大市场而崛起的高科技产业———手性药物 ,倍受关注 .本文综述了对手性药物的认识和发展 ,并且参考最新文献和作者近期的研究工作 。 展开更多
关键词 手性药物 手性技术 不对称合成 不对称催化反应 药物合成 有机化学
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含苯磺酸基水基聚氨酯的制备及表征 被引量:3
11
作者 王正辉 萧翼之 刘天穗 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期69-72,共4页
由苯二甲酸磺酸钠、己二酸和己二醇缩聚,制得分子量为1825的聚酯多元醇。将自制的聚酯多元醇与六次甲基二异氰酸酯、异佛二酮二异氰酸酯以及二羟甲基丙酸等单体在无有机溶剂参与的情况下进行预缩聚,最后将预聚体直接分散于水中,经乙二... 由苯二甲酸磺酸钠、己二酸和己二醇缩聚,制得分子量为1825的聚酯多元醇。将自制的聚酯多元醇与六次甲基二异氰酸酯、异佛二酮二异氰酸酯以及二羟甲基丙酸等单体在无有机溶剂参与的情况下进行预缩聚,最后将预聚体直接分散于水中,经乙二胺扩链即制得高分子量、高结晶性的水性聚氨酯。用红外光谱、核磁共振氢谱、示差扫描量热以及宽角x射线衍射等手段对聚酯多元醇和聚氨酯进行了表征。 展开更多
关键词 苯磺酸基 水基聚氨酯 制备 表征 聚酯多元醇 结晶性
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低温固化交联剂的制备 被引量:2
12
作者 王正辉 刘天穗 +1 位作者 张殷全 刘汝锋 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期222-223,共2页
The blocking reaction of polyisocyanates with active hydrogen containing subs tances and the deblocking of the reaction products have been investigated by IR and TGA. The results showed that the initial deblocking tem... The blocking reaction of polyisocyanates with active hydrogen containing subs tances and the deblocking of the reaction products have been investigated by IR and TGA. The results showed that the initial deblocking temperature of the blocked polyisocyanates were mainly determined by active hydrogen substances. The deblocking temperature of toluene diisocyanate blocked with methylethylketoxime was 110 ℃ and this temperature could be more or less reduced by using organic tin catalyst at deblocking reaction. 展开更多
关键词 多异氰酸酯 活泼氢物质 封闭 解封闭 交联剂
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混酸法改进美沙拉嗪的合成 被引量:8
13
作者 谭载友 刘天穗 +4 位作者 邹更新 吕竹芬 徐晓彬 薛莲芳 林彬 《广州化工》 CAS 2003年第1期37-38,共2页
以硝酸和浓硫酸混合硝化水杨酸 ,然后还原合成美沙拉嗪 ,总产率为 3 9.2 %。该法可用于工业规模生产 。
关键词 混酸法 改进 美沙拉嗪 合成 药物 硝化 还原
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D-酒石酸拆分外消旋α-苯乙胺工艺研究 被引量:2
14
作者 古凤强 吕远洋 +5 位作者 吕世柱 唐建荣 李镇锋 刘天穗 陈亿新 陈国术 《广州化工》 CAS 2013年第5期5-7,共3页
以D-酒石酸为拆分试剂,采用程序降温结晶法,对外消旋α-苯乙胺的拆分工艺进行了探究。通过对结晶的工艺、溶剂、温度等条件的优化试验,确定了外消旋α-苯乙胺的最佳拆分工艺,其中(R)-(+)-α-苯乙铵.D-酒石酸盐晶体收率高达95.0%,水解、... 以D-酒石酸为拆分试剂,采用程序降温结晶法,对外消旋α-苯乙胺的拆分工艺进行了探究。通过对结晶的工艺、溶剂、温度等条件的优化试验,确定了外消旋α-苯乙胺的最佳拆分工艺,其中(R)-(+)-α-苯乙铵.D-酒石酸盐晶体收率高达95.0%,水解、精馏得(R)-(+)-α-苯乙胺,收率86.5%,ee值为93.0%,[α]2D0+38.3°。同时,开发了一种在四氢呋喃溶液中硫酸酸化D-酒石酸钠回收D-酒石酸的新方法,D-酒石酸的回收率93.0%。其拆分工艺简单,生产成本低,具有良好的工业应用价值。 展开更多
关键词 D-酒石酸 (±)-α-苯乙胺 拆分 酒石酸回收
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含C=C双键的前手性底物:α-乙酰氨基芳基丙烯酸类化合物的合成方法研究
15
作者 陈亿新 刘天穗 +2 位作者 刘汝锋 何莹 杨彪 《广州大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期13-16,共4页
以乙酰甘氨酸和苯甲醛及其衍生物为原料 ,合成了一系列含C =C双键的α_氨基酸衍生物 :(Z)_2_乙酰氨基苯丙烯酸 ,(Z)_2_乙酰氨基_(4_甲氧基苯 )丙烯酸 ,(Z)_2_乙酰氨基_(4_氯苯基 )丙烯酸 ,(Z)_2_乙酰氨基_(3_氯苯基 )丙烯酸及 (Z)_2_乙... 以乙酰甘氨酸和苯甲醛及其衍生物为原料 ,合成了一系列含C =C双键的α_氨基酸衍生物 :(Z)_2_乙酰氨基苯丙烯酸 ,(Z)_2_乙酰氨基_(4_甲氧基苯 )丙烯酸 ,(Z)_2_乙酰氨基_(4_氯苯基 )丙烯酸 ,(Z)_2_乙酰氨基_(3_氯苯基 )丙烯酸及 (Z)_2_乙酰氨基_(3_硝基苯 )丙烯酸 .各产物的结构均经NMR、MS确证 ,反应路线简单可行 . 展开更多
关键词 C=C双链 合成方法 有机合成化学 前手性底物 α-乙酰氨基苯丙烯酸衍生物 不对称催化 反应机理
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手性6,6'-二羟基-5,5'-双喹啉的一种诱导合成方法
16
作者 刘汝锋 刘天穗 +2 位作者 黎英勇 李卓贤 陈亿新 《广州大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第5期427-429,共3页
以手性诱导体(+)_α_甲基苄胺和CuCl2形成的络合物为催化剂,不对称氧化偶联6_羟基喹啉生成R_(+)_6,6'_二羟基_5,5'_双喹啉.粗产品与稀HCl形成盐酸盐晶体,再用Na2CO3水解得到光学纯的R_(+)_6,6'_二羟基_5,5'... 以手性诱导体(+)_α_甲基苄胺和CuCl2形成的络合物为催化剂,不对称氧化偶联6_羟基喹啉生成R_(+)_6,6'_二羟基_5,5'_双喹啉.粗产品与稀HCl形成盐酸盐晶体,再用Na2CO3水解得到光学纯的R_(+)_6,6'_二羟基_5,5'_双喹啉. 展开更多
关键词 手性助剂 6 6’-二羟基-5 5’-双喹啉 不对称合成
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可溶性茂钛催化剂对乙烯的聚合及表征
17
作者 王正辉 刘天穗 刘汝锋 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期27-28.3,共2页
研究了不同的茂钛催化剂与甲基铝氧烷 ( MAO)组成的催化体系对乙烯的聚合 ,发现钛的配体会大大影响聚合活性。从聚乙烯的透射电镜照片及偏光显微镜的照片 ,进一步证实聚乙烯的结晶性很好 。
关键词 茂钛催化剂 聚乙烯 球晶 乙烯 聚合反应 催化活性
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应用(+)-α-甲基苄胺不对称诱导合成手性6,6'-二羟基-5,5'-双喹啉
18
作者 刘汝锋 刘天穗 陈亿新 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第z1期81-,共1页
  光学纯6,6′-二羟基-5,5′-双喹啉(BIQOL)是近年来发展的一个优秀的新型含N手性配体.我们应用(+)-α-甲基苄胺作为手性诱导体,不对称合成BIQOL,这种新的尝试是不对称合成光学纯6,6′-二羟基-5,5′-双喹啉的第一个例子.……
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查耳酮衍生物与丙二酸二酯的不对称迈克尔加成反应研究 被引量:1
19
作者 贾永兵 张睿 +3 位作者 谢彬 陈国术 刘天穗 陈亿新 《广州大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第3期47-51,共5页
查尔酮或带有查尔酮片段的衍生物具有抗炎症、抗细菌、除草等功效.以(R)-ALB为催化剂,叔丁醇钾作碱源,通过不对称迈克尔加成反应合成了一系列具有光学活性查耳酮片段的1,5-二羰基化合物,并且取得了良好的产率和极高的对映选择性.反应收... 查尔酮或带有查尔酮片段的衍生物具有抗炎症、抗细菌、除草等功效.以(R)-ALB为催化剂,叔丁醇钾作碱源,通过不对称迈克尔加成反应合成了一系列具有光学活性查耳酮片段的1,5-二羰基化合物,并且取得了良好的产率和极高的对映选择性.反应收率最高可达84%,反应的对映选择性最高可达98%. 展开更多
关键词 查耳酮 不对称迈克尔加成反应 (R)-ALB 1 5-二羰基化合物
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新型手性N杂配体在不对称氢化制备萘普生中的应用研究
20
作者 谢彬 陆锦平 +2 位作者 陈国术 刘天穗 陈亿新 《广州大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第3期30-33,共4页
萘普生是一种非常重要而且有效的非甾体类消炎药,广泛应用于治疗疼痛、发热等症状.文章考察了新型手性N杂双膦配体(BIQAP)在不对称催化氢化制备萘普生中的应用研究,通过配体与金属钌形成手性催化剂,经过一系列条件的筛选,结果表明,在32... 萘普生是一种非常重要而且有效的非甾体类消炎药,广泛应用于治疗疼痛、发热等症状.文章考察了新型手性N杂双膦配体(BIQAP)在不对称催化氢化制备萘普生中的应用研究,通过配体与金属钌形成手性催化剂,经过一系列条件的筛选,结果表明,在32℃、10 MPa H2、甲醇做溶剂、三乙胺做助剂的条件下,Ru(RBIQAP)(OAc)2能够有效地催化萘普生前体2-(6'-甲氧基-2'-萘基)丙烯酸,并取得了较高的收率(99%)和良好的对映选择性(81.7%ee). 展开更多
关键词 不对称氢化 萘普生 N杂双膦配体 BIQAP
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