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家兔肺内毛细淋巴管的超微结构 被引量:3
1
作者 冯玉宽 冯克俭 +2 位作者 刘跃光 祖国美 吴英俊 《解剖科学进展》 CAS 2006年第2期124-128,共5页
目的观察家兔肺内毛细淋巴管的超微结构特征,探讨肺淋巴生成途径。方法半薄切片光镜观察,超薄切片透射电镜观察,计算机图像分析。结果肺内毛细淋巴管内皮细胞内富含质膜小泡,小泡数密度为167.44±2.46个/μm3,体密度为0.0862±0... 目的观察家兔肺内毛细淋巴管的超微结构特征,探讨肺淋巴生成途径。方法半薄切片光镜观察,超薄切片透射电镜观察,计算机图像分析。结果肺内毛细淋巴管内皮细胞内富含质膜小泡,小泡数密度为167.44±2.46个/μm3,体密度为0.0862±0.0040,平均直径为78.64±2.63nm。内皮细胞连接有三种类型,端端连接(9.74%),插入连接(39.82%),重叠连接(50.44%),处于开放状态的占1.77%。内皮细胞连接处有特殊粘着装置的占52.21%。巨噬细胞所经过的内皮细胞迁移通道,一侧淋巴管内皮细胞的质膜完整,而另一侧质膜则不完整,巨噬细胞与淋巴管内皮细胞的彼此接触面缺乏紧密连接和缝隙连接等连接形式。结论肺内淋巴液的生成可能以小泡转运系统为主,肺巨噬细胞及白细胞迁移入淋巴管的通道可能是位于细胞连接处的一侵蚀性通道。 展开更多
关键词 毛细淋巴管 超微结构 图像分析 家兔
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家兔肺内淋巴管的微细分布 被引量:1
2
作者 冯玉宽 冯克俭 +3 位作者 刘跃光 刘瑞丰 祖国美 吴英俊 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期439-442,共4页
目的:研究家兔肺内淋巴管的微细分布,探讨肺泡隔内是否存在淋巴管。方法:采用5′-核苷酸酶-碱性磷酸酶双重染色法(5′-Nase-ALP)、半薄切片光镜观察、超薄切片电镜观察。结果:(1)肺内淋巴管存在于富含结缔组织区,延伸至呼吸性细支气... 目的:研究家兔肺内淋巴管的微细分布,探讨肺泡隔内是否存在淋巴管。方法:采用5′-核苷酸酶-碱性磷酸酶双重染色法(5′-Nase-ALP)、半薄切片光镜观察、超薄切片电镜观察。结果:(1)肺内淋巴管存在于富含结缔组织区,延伸至呼吸性细支气管区,不延伸至肺泡区,呼吸性细支气管外膜下可见毛细淋巴管,肺泡隔内未见毛细淋巴管和淋巴管,仅见到大量呈蓝色的毛细血管。(2)伴行肺动脉的淋巴管为肺深淋巴管系的主流,其末梢向小叶中央延伸到末级微动脉附近。(3)伴行肺静脉的淋巴管位于静脉外膜边缘的结缔组织中,与肺泡紧密相邻。结论:肺泡隔内无淋巴管,肺内淋巴管起始于呼吸性支气管。 展开更多
关键词 淋巴管 家兔
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显示淋巴管的肺组织切片制备方法
3
作者 冯玉宽 潘艳明 +1 位作者 胡静 冯克俭 《牡丹江医学院学报》 2007年第6期76-77,共2页
关键词 淋巴管系统 肺组织切片 制备方法 机体防御机能 肺部疾病 转移性肺肿瘤 防御机制 肺水肿
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家兔肺内淋巴管的微细分布
4
作者 冯玉宽 冯克俭 +3 位作者 刘跃光 祖国美 吴英俊 刘瑞丰 《牡丹江医学院学报》 2005年第1期1-4,共4页
目的:研究家兔肺内淋巴管的微细分布。方法:采用半薄切片光镜观察和超薄切片电镜观察方法。结 果:①肺内淋巴管存在于富含结缔组织区,延伸至终末细支气管及呼吸性细支气管区,但不延伸至肺泡区。 并在呼吸性细支气管区起始,肺泡隔内未见... 目的:研究家兔肺内淋巴管的微细分布。方法:采用半薄切片光镜观察和超薄切片电镜观察方法。结 果:①肺内淋巴管存在于富含结缔组织区,延伸至终末细支气管及呼吸性细支气管区,但不延伸至肺泡区。 并在呼吸性细支气管区起始,肺泡隔内未见毛细淋巴管和淋巴管。②伴行肺动脉的淋巴管为肺深淋巴管系 的主流,其末梢向小叶中央延伸到末级微动脉附近。③伴行肺静脉的淋巴管位于静脉外膜的结缔组织中,通 常位于外膜的边缘,一侧为静脉壁的结缔组织,而另一侧与肺泡紧密相邻。结论:肺内淋巴管存在于富含结 缔组织的终末细支气管及呼吸收细支气管区。 展开更多
关键词 家兔 微细分布 肺内淋巴管 结缔组织
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血管内皮生长因子-D表达与非小细胞肺癌淋巴管生成和淋巴结转移的相关性 被引量:9
5
作者 张伟 任凤云 +3 位作者 金丹 潘艳明 胡静 冯玉宽 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2917-2920,共4页
目的观察血管内皮生长因子(VEGF-D)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中央部位、侵犯边缘和癌周肺组织的表达情况及肺癌组织微淋巴管密度(LMVD)与淋巴结转移、淋巴管侵犯和淋巴管生成的相关性。方法选择人NSCLC新鲜组织样本96例,应用免疫组织... 目的观察血管内皮生长因子(VEGF-D)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中央部位、侵犯边缘和癌周肺组织的表达情况及肺癌组织微淋巴管密度(LMVD)与淋巴结转移、淋巴管侵犯和淋巴管生成的相关性。方法选择人NSCLC新鲜组织样本96例,应用免疫组织化学法和实时适量(QRT)-PCR法检测NSCLC组织中央部位、侵犯边缘和癌周肺组织的VEGF-D蛋白及mRNA表达情况,应用单克隆抗体(D2-40)标记淋巴管,检测NSCLC组织中的LWVD。结果 QRT-PCR显示,VEGF-D mRNA在肿瘤边缘部位的表达明显高于在肿瘤中央部位的表达,而且VEGF-D mRNA的表达亦高于其在周围肺组织的表达。免疫组织结果显示了同样的表达不均一性。肿瘤边缘VEGF-D高表达组淋巴结转移的发生率明显高于低表达组,而且VEGF-D高表达组其淋巴管侵犯的发生率亦明显增高。肿瘤边缘高LWVD组的VEGF-D mRNA的表达也明显高于低密度组。结论肿瘤侵犯边缘的VEGF-D的高表达与淋巴结转移和淋巴管侵犯密切相关,参与了NSCLC的淋巴管生成和淋巴结转移过程。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子-D 非小细胞肺癌 淋巴管生长 淋巴结转移
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PPARγ激动剂山奈酚对2型糖尿病大鼠视网膜病变作用研究 被引量:12
6
作者 刘贵波 刘跃光 +10 位作者 孙成 刘艳翠 李明秋 赵薇 王莹 包海花 郭素芬 于建渤 冯玉宽 成永霞 郑海星 《实用临床医药杂志》 CAS 2012年第11期4-7,共4页
目的研究PPARγ激动剂山奈酚对糖尿病大鼠视网膜病变的作用机制。方法高糖高脂饲料喂养加腹腔注射链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型,实验组灌胃给予山奈酚50 mg/(kg·d)、100 mg/(kg·d)、200 mg/(kg·d),灌胃给药10周后,... 目的研究PPARγ激动剂山奈酚对糖尿病大鼠视网膜病变的作用机制。方法高糖高脂饲料喂养加腹腔注射链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型,实验组灌胃给予山奈酚50 mg/(kg·d)、100 mg/(kg·d)、200 mg/(kg·d),灌胃给药10周后,酶联免疫吸附法测定各组大鼠血清中IGF-1、E-selectin和VEGF含量,real-time PCR法测定视网膜组织中IGF-1和VEGF的mRNA表达,免疫组化法检测视网膜组织中MMP-2表达。结果与糖尿病模型组大鼠相比,山奈酚治疗组IGF-1表达呈上升趋势,VEGF、E-selectin和MMP-2表达有所降低,且存在显著性差异。结论山奈酚可通过上调IGF-1表达、下调VEGF、E-selectin和MMP-2表达,发挥对糖尿病视网膜微血管病变的保护作用。 展开更多
关键词 山奈酚 2型糖尿病 视网膜病变
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PKC/NADPH氧化应激途径对大鼠心脏微血管内皮细胞eNOS脱偶联的影响 被引量:4
7
作者 成永霞 刘贵波 +4 位作者 颜彬 冯玉宽 郭素芬 王宏伟 杨向红 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2013年第1期82-87,共6页
目的观察体外原代培养大鼠心脏微血管内皮细胞内PKC/NADPH氧化应激途径在eNOS脱偶联中的作用。方法用牛血清白蛋白糖基化终末产物(BSA-AGEs)(100 mg/L)与LY33531(PKC抑制剂)和DPI(NADPH抑制剂)分别作用大鼠心脏微血管内皮细胞(24 h),HPL... 目的观察体外原代培养大鼠心脏微血管内皮细胞内PKC/NADPH氧化应激途径在eNOS脱偶联中的作用。方法用牛血清白蛋白糖基化终末产物(BSA-AGEs)(100 mg/L)与LY33531(PKC抑制剂)和DPI(NADPH抑制剂)分别作用大鼠心脏微血管内皮细胞(24 h),HPLC法检测BH4,试剂盒检测NO和O2-生成,免疫组化检测eNOS蛋白表达,Western blot法检测P47phox蛋白表达。结果随着LY33531和DPI浓度(5、10和20μmol/L)的增加,eNOS脱偶联状态减轻:NO生成逐渐增加(90.7±0.3~122.6±0.3,160.6±0.6,P<0.05),而O2-生成逐渐减少(P<0.05),eNOS表达逐渐减少(126.1±3.5~112.6±1.7,114.4±1.8,P<0.05),而BH4含量逐渐增加(P<0.05)。同时,ROS表达和P47phox表达减少(P<0.05)。结论 NADPH氧化应激途径可能参与AGEs诱导的心脏微血管内皮细胞eNOS脱偶联的发生。而AGEs诱导的心脏微血管内皮细胞内NADPH氧化应激的发生是依赖PKC激活的。 展开更多
关键词 糖基化终末产物 心脏微血管内皮细胞 一氧化氮 内皮型一氧化氮合酶 PKC NADPH LY33531 DPI
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肝X受体激动剂GW3965对高糖所致心肌细胞凋亡的影响及作用机制 被引量:3
8
作者 成永霞 张大伟 +3 位作者 孙立新 冯玉宽 郭素芬 刘贵波 《陕西医学杂志》 CAS 2017年第7期819-822,共4页
目的:观察GW3965对高糖诱导的心肌细胞凋亡的影响,并初步探讨其作用机制。方法:取对数期H9c2心肌细胞,随机分为对照组(Control组)、高糖诱导组(高糖组)和高糖诱导+激动剂处理组(GW3965组)。GW3965组细胞加入10μmol/L GW3965预处理24h,... 目的:观察GW3965对高糖诱导的心肌细胞凋亡的影响,并初步探讨其作用机制。方法:取对数期H9c2心肌细胞,随机分为对照组(Control组)、高糖诱导组(高糖组)和高糖诱导+激动剂处理组(GW3965组)。GW3965组细胞加入10μmol/L GW3965预处理24h,之后高糖组和GW3965组细胞加入33mmol/L葡萄糖继续诱导培养24h。采用MTT法检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞凋亡率,JC-1荧光染料法检测线粒体膜电位,Western blot检测LXRα、ERK和p38 MAPK信号通路相关蛋白的变化。结果:GW3965可以提高H9c2抑制细胞凋亡,提高细胞存活率,改善细胞线粒体膜电位变化,并抑制ERK和p38 MAPK通路活性。结论:GW3965通过介导LXRα和MAPK通路减轻高糖诱导的细胞凋亡和线粒体损伤,对心肌细胞具有保护作用。 展开更多
关键词 心肌 @GW3965 高血糖症 糖尿病心肌病/病理生理学 @肝X受体 细胞凋亡
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淋巴管内皮细胞体外培养模型的建立 被引量:7
9
作者 李明秋 张大伟 +3 位作者 刘跃光 冯玉宽 王莹 冯克俭 《解剖科学进展》 CAS 2008年第3期270-273,共4页
目的建立淋巴管内皮细胞培养模型,为淋巴管生成及肿瘤淋巴管转移等方面的研究提供细胞生物学基础。方法用胶原酶灌注消化的方法,从猪胸导管中分离出淋巴管内皮细胞进行原代及传代培养,应用免疫细胞化学法对培养的细胞进行鉴定。结果原... 目的建立淋巴管内皮细胞培养模型,为淋巴管生成及肿瘤淋巴管转移等方面的研究提供细胞生物学基础。方法用胶原酶灌注消化的方法,从猪胸导管中分离出淋巴管内皮细胞进行原代及传代培养,应用免疫细胞化学法对培养的细胞进行鉴定。结果原代细胞培养3~5h后,大部分活力较高的内皮细胞已开始贴壁,12~24h后,内皮细胞己铺展形成由数个细胞组成的细胞群,1~2w后,细胞呈生长密集状并汇合形成单层,在倒置相差显微镜下,呈特征性"鹅卵石状"或"铺路石状"镶嵌排列生长。免疫荧光化学检测表明,淋巴管内皮细胞表达Ⅷ因子和血管内皮生长因子受体-3。结论该模型具有体内淋巴管内皮细胞的生物学特性,可用于淋巴管生成及肿瘤淋巴管转移等方面的体外研究。 展开更多
关键词 淋巴管内皮细胞 细胞培养 胸导管
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普罗布考对心脏微血管内皮细胞eNOS脱耦联与NADPH氧化应激途径的影响 被引量:2
10
作者 成永霞 郭素芬 +9 位作者 刘贵波 冯玉宽 颜彬 王洪伟 于建渤 曹永 李志强 金在顺 陈丽丽 杨向红 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第8期975-979,共5页
目的观察普罗布考对心脏微血管内皮细胞内内皮型一氧化氮合酶(eNOS)脱耦联的作用,探讨其作用机制。方法 100 mg·L-1牛血清清蛋白糖基化终末产物(BSA-AGEs)与5,10,20μmol·L-1普罗布考作用于心脏微血管内皮细胞24 h,检测四氢... 目的观察普罗布考对心脏微血管内皮细胞内内皮型一氧化氮合酶(eNOS)脱耦联的作用,探讨其作用机制。方法 100 mg·L-1牛血清清蛋白糖基化终末产物(BSA-AGEs)与5,10,20μmol·L-1普罗布考作用于心脏微血管内皮细胞24 h,检测四氢生物喋呤(BH4)、一氧化氮(NO)和超氧阴离子(O2-),免疫组织化学检测eNOS蛋白表达情况,荧光染色检测活性氧簇(ROS),Western blot检测p47phox蛋白。结果随着普罗布考浓度增加,NO生成增加,O2-生成减少,eNOS表达减少,BH4含量增加,ROS表达降低,p47phox表达减少(P<0.01或P<0.05)。结论普罗布考能抑制AGEs诱导的心脏微血管内皮细胞eNOS脱耦联,其机制可能与抑制NADPH氧化应激有关。 展开更多
关键词 普罗布考 糖基化终末产物 血管内皮细胞 一氧化氮
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AGEs诱发大鼠心脏微血管内皮细胞eNOS脱偶联 被引量:3
11
作者 成永霞 刘贵波 +9 位作者 郭素芬 颜彬 王洪伟 曹永 于建渤 李志强 冯玉宽 孙成 杨向红 陈丽丽 《国际心血管病杂志》 2012年第5期298-301,共4页
目的:观察牛血清白蛋白糖基化终末产物(BSA-AGEs)诱导心脏微血管内皮细胞内一氧化氮(NO)生成与内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达的变化及相关性。方法:体外原代培养大鼠心脏微血管内皮细胞,采用不同梯度浓度的BSA-AGEs(50~200mg/L)分别作... 目的:观察牛血清白蛋白糖基化终末产物(BSA-AGEs)诱导心脏微血管内皮细胞内一氧化氮(NO)生成与内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达的变化及相关性。方法:体外原代培养大鼠心脏微血管内皮细胞,采用不同梯度浓度的BSA-AGEs(50~200mg/L)分别作用0~24 h,检测NO与超氧阴离子(O2-)、eNOS蛋白表达和四氢生物喋呤(BH4)含量。结果:随着AGEs浓度增加及作用时间的延长,心脏微血管内皮细胞中O2-生成增多,NO生成减少,eNOS蛋白表达增加;BH4生成减少(P<0.05)。结论:BSA-AGEs可以诱发心脏微血管内皮细胞eNOS脱偶联的发生,从而引发以微血管内皮功能障碍。 展开更多
关键词 糖基化终末产物 微血管内皮细胞 eNOS脱偶联 一氧化氮 内皮型一氧化氮合酶 超氧阴离子 四氢生物喋呤
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RNA干扰沉默NS基因对人非小细胞肺癌A549细胞增殖和凋亡的影响 被引量:1
12
作者 潘艳明 张伟 +5 位作者 马微 杨丹 金丹 任凤云 冯玉宽 胡静 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期532-536,共5页
目的:研究RNA干扰沉默核干细胞因子(nucleostemin,NS)基因表达对人肺腺癌A549细胞株增殖和凋亡的影响。方法:向A549细胞内分别转染靶向NS基因的siRNA表达载体pcDNA4/C-NS-silencer和空载体pcDNA4/C vector作为silencer组和vector组,以... 目的:研究RNA干扰沉默核干细胞因子(nucleostemin,NS)基因表达对人肺腺癌A549细胞株增殖和凋亡的影响。方法:向A549细胞内分别转染靶向NS基因的siRNA表达载体pcDNA4/C-NS-silencer和空载体pcDNA4/C vector作为silencer组和vector组,以不转染质粒的A549细胞为normal组,Real-time PCR检测转染pcDNA4/C-NS-silencer对A549细胞内NS基因表达的影响。CCK-8法检测沉默NS基因对A549细胞增殖的影响,流式细胞术检测对细胞周期的影响,Hoechst33258核染色法和流式细胞术检测对细胞凋亡的影响。结果:Silencer组NS基因表达较vector组和normal组明显被抑制(0.166±0.024 vs 0.497±0.022、0.505±0.032,均P<0.01);Silencer组A549细胞增殖活性显著低于vector组和normal组(0.518±0.107 vs 0.855±0.102、0.832±0.158,均P<0.05);Silencer组A549细胞周期阻滞于G0/G1期;Silencer组细胞核皱缩呈致密浓染,染色质碎裂呈块状并有边集现象,且细胞凋亡率较vector组与normal组显著增高[(34.80±6.77)%vs(9.70±1.50)%,(8.16±2.01)%,P<0.01]。结论:RNA干扰沉默NS基因可抑制人肺腺癌A549细胞的增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 A549细胞 核干细胞因子基因 RNA干扰 凋亡 增殖
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RNAi沉默VEGF-C对A549细胞VEGF家族因子及其受体和下游信号通路的影响 被引量:1
13
作者 宋秋颖 张增雷 +3 位作者 张伟 潘艳明 任凤云 冯玉宽 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期4564-4566,共3页
目的研究沉默血管内皮生长因子(VEGF)-C对人非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞VEGF家族因子及其受体和下游信号通路的影响。方法构建靶向VEGF-C基因的重组慢病毒Lv-siRNA-VEGF-C,将其感染A549细胞,建立VEGF-C基因低表达的A549细胞。ELISA法... 目的研究沉默血管内皮生长因子(VEGF)-C对人非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞VEGF家族因子及其受体和下游信号通路的影响。方法构建靶向VEGF-C基因的重组慢病毒Lv-siRNA-VEGF-C,将其感染A549细胞,建立VEGF-C基因低表达的A549细胞。ELISA法检测肿瘤细胞VEGF-C蛋白的分泌,Western印迹检测Lv-siRNA-VEGF-C细胞组、空载体Lv-Con对照组及空白A549细胞中VEGF家族因子VEGF-C、VEGF-A、VEGFR-2和VEGFR-3蛋白的表达,及下游ERK、AKT和p38信号通路的磷酸化活性。结果成功构建靶VEGF-C基因的干扰表达载体PSIH1-VEGF-C-siRNA,包装形成重组慢病毒Lv-siRNA-VEGF-C,以慢病毒转染A549建立VEGF-C基因低表达细胞。与对照组相比,VEGF-C低表达组细胞中VEGF-C蛋白的表达和分泌显著降低,VEGF-A、VEGFR-2和VEGFR-3的表达也显著降低。同时,VEGFR-2和VEGFR-3的磷酸化水平显著降低,并且VEGFR-2和VEGFR-3介导的下游信号分子ERK、AKT和p38的磷酸化水平亦明显降低(P<0.01)。结论慢病毒介导的VEGF-C基因沉默能抑制人非小细胞肺癌A549细胞VEGF家族因子VEGF-C、VEGF-A、VEGFR-2和VEGFR-3蛋白的表达及下游ERK、AKT和p38信号通路的磷酸化活性。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 VEGF-C A549细胞 增殖 侵袭
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家兔喉淋巴管的超微结构 被引量:3
14
作者 王莹 冯克俭 +2 位作者 刘跃光 祖国美 冯玉宽 《解剖科学进展》 CAS 2007年第1期36-39,共4页
目的观察家兔喉毛细淋巴管内皮细胞的超微结构,探讨喉淋巴生成途径。方法半薄切片光镜观察,超薄切片透射电镜观察,计算机图像分析。结果喉内毛细淋巴管内皮细胞连接有3种类型,端端连接占24.26%,插入连接占26.48%,重叠连接占49.26%;处于... 目的观察家兔喉毛细淋巴管内皮细胞的超微结构,探讨喉淋巴生成途径。方法半薄切片光镜观察,超薄切片透射电镜观察,计算机图像分析。结果喉内毛细淋巴管内皮细胞连接有3种类型,端端连接占24.26%,插入连接占26.48%,重叠连接占49.26%;处于开放状态的占2.94%,内皮细胞连接处有特殊粘着装置的占24.26%。内皮细胞内富含质膜小泡,小泡的数密度为135.59±2.68个/μm3,体密度为0.0595±0.0040,平均直径为76.46±2.64 nm。结论喉淋巴液的生成可能以毛细淋巴管内皮细胞间的开放连接所形成的通道作用为主,以内皮细胞胞质内的转运质膜小泡的作用为辅。 展开更多
关键词 淋巴管 超微结构 家兔
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脂肪源性干细胞修复周围神经损伤潜能的研究 被引量:1
15
作者 刘贵波 成永霞 +2 位作者 冯玉宽 郭素芬 刘跃光 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期61-64,共4页
目的:体外原代培养脂肪源性干细胞(adipose-derived stem cell,ADSC),并在细胞水平检测各种神经营养因子(neurotrophic factor,NF)的表达情况,探讨ADSC是否可以作为神经损伤修复的种子细胞。方法:体外原代培养和鉴定ADSC,应用RT-PCR方... 目的:体外原代培养脂肪源性干细胞(adipose-derived stem cell,ADSC),并在细胞水平检测各种神经营养因子(neurotrophic factor,NF)的表达情况,探讨ADSC是否可以作为神经损伤修复的种子细胞。方法:体外原代培养和鉴定ADSC,应用RT-PCR方法检测ADSC细胞神经营养因子,包括神经生长因子(nerve growth factor,NGF)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、神经营养素-3(neurotrophin 3,NT-3);免疫组织化学法检测粘附因子(nerve cell adhesion molecule,NCAM)表达情况。结果:ADSC可以向脂肪和骨两方面分化;RT-PCR结果显示ADSC细胞NGF、BDNF、NT-3 mRNA水平明显升高;同时免疫荧光法检测到了高水平的NCAM。结论:ADSC具有干细胞分化潜能,并且能够表达NF和NCAM。 展开更多
关键词 脂肪源性干细胞 神经再生 神经营养因子
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Nucleostemin特异性RNA干扰联合化疗药物对人食管癌细胞株Eca-109的作用 被引量:1
16
作者 胡静 冯玉宽 +1 位作者 郑学芝 蔡子微 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期730-733,共4页
目的:探讨Nucleostemin(NS)特异性RNA干扰(RNAi)联合4种化疗药物对人食管癌细胞株Eca-109生长的影响。方法:NS特异性RNAi表达载体转染Eca-109细胞;实验分为沉默组、正常组、单纯用药组和联合用药组,提取各组肿瘤细胞总RNA,用RT-PCR方法... 目的:探讨Nucleostemin(NS)特异性RNA干扰(RNAi)联合4种化疗药物对人食管癌细胞株Eca-109生长的影响。方法:NS特异性RNAi表达载体转染Eca-109细胞;实验分为沉默组、正常组、单纯用药组和联合用药组,提取各组肿瘤细胞总RNA,用RT-PCR方法检测NS的表达;利用镜下细胞形态观察和MTT法检测各组细胞的增殖情况。结果:联合用药各组NS基因表达量低于单纯用药各组,细胞增殖速率明显低于单纯用药各组,而细胞增殖抑制率明显高于单纯用药各组。结论:4种化疗药物与NS特异性RNAi联合对Eca-109细胞具有一定的协同抑制作用。 展开更多
关键词 NUCLEOSTEMIN RNA干扰 肿瘤细胞 联合 细胞周期
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家兔喉淋巴管的微细分布 被引量:2
17
作者 王莹 冯克俭 +3 位作者 冯玉宽 刘跃光 祖国美 刘贵波 《解剖科学进展》 CAS 2007年第3期221-225,共5页
目的进一步明确家兔喉淋巴管的微细分布。方法采用5′-核苷酸酶-碱性磷酸酶双重染色法(5′-Nase-ALP),半薄切片光镜观察,超薄切片电镜观察。结果喉壁除韧带和软骨层外,其粘膜层、粘膜下层、肌层和外膜均可见毛细淋巴管和淋巴管,其分布... 目的进一步明确家兔喉淋巴管的微细分布。方法采用5′-核苷酸酶-碱性磷酸酶双重染色法(5′-Nase-ALP),半薄切片光镜观察,超薄切片电镜观察。结果喉壁除韧带和软骨层外,其粘膜层、粘膜下层、肌层和外膜均可见毛细淋巴管和淋巴管,其分布的密度不同。喉各分区淋巴管分布具有显著差异,其中以会厌喉面分布密度最高,声襞淋巴管的分布密度最低。在喉的三个间隙即会厌前间隙、声门旁间隙和任克氏间隙中均存在淋巴管,但检出率较低。结论喉壁除韧带和软骨层外,其余各层均存在毛细淋巴管和淋巴管,喉各分区淋巴管分布密度不同。 展开更多
关键词 淋巴管 家兔
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比较几种组织化学显色法在肺内毛细淋巴管的应用 被引量:1
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作者 冯克俭 冯玉宽 +2 位作者 胡静 刘瑞丰 刘跃光 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2007年第1期71-74,共4页
目的为肺内毛细血管和毛细淋巴管的鉴别提供更好的技术方法。方法采用5′-核苷酸酶-碱性磷酸酶双重显色法(5′-Nase-ALP)、针对基底膜的免疫组化显色法及特殊染色法。结果5′-Nase-ALP显色法能够较客观、较清楚地区分肺内毛细血管和毛... 目的为肺内毛细血管和毛细淋巴管的鉴别提供更好的技术方法。方法采用5′-核苷酸酶-碱性磷酸酶双重显色法(5′-Nase-ALP)、针对基底膜的免疫组化显色法及特殊染色法。结果5′-Nase-ALP显色法能够较客观、较清楚地区分肺内毛细血管和毛细淋巴管。结论针对基底膜的免疫组化显色法及特殊染色法不够准确或受器官结构特点限制,但对于部分实质性或空腔性器官及肿瘤淋巴管的研究仍不为是一种客观、可靠、经济、实用的方法,值得进一步尝试推广。 展开更多
关键词 组织化学显色 毛细淋巴管
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沉默血管内皮生长因子C对非小细胞肺癌A549细胞增殖和侵袭能力的影响 被引量:1
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作者 张伟 任凤云 +4 位作者 金丹 潘艳明 胡静 冯玉宽 王加良 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第13期3662-3665,共4页
目的探讨沉默血管内皮生长因子(VEGF-C)基因对人非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞增殖和侵袭能力的影响。方法构建靶向VEGF-C基因的重组慢病毒Lv-siRNA-VEGF-C,将其感染A549细胞,建立VEGF-C基因低表达的A549细胞。Western印迹检测Lv-siRNA-V... 目的探讨沉默血管内皮生长因子(VEGF-C)基因对人非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞增殖和侵袭能力的影响。方法构建靶向VEGF-C基因的重组慢病毒Lv-siRNA-VEGF-C,将其感染A549细胞,建立VEGF-C基因低表达的A549细胞。Western印迹检测Lv-siRNA-VEGF-C细胞组、空载体Lv-Ctrl对照组及空白A549细胞中VEGF-C蛋白的表达噻唑蓝(MTT)法、Transwell侵袭实验和裸鼠移植瘤模型分别检测各组细胞的增殖和迁移能力。结果与对照相比,VEGF-C基因低表达组细胞中VEGF-C蛋白的表达显著降低,细胞体内、体外增殖活性也明显下降,细胞侵袭能力亦显著降低。结论成功构建的慢病毒介导的针对VEGF-C的干扰载体可有效抑制A549细胞表达VEGF-C蛋白表达,沉默VEGF-C能抑制人NSCLC A549细胞的增殖和侵袭能力。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子C 非小细胞肺癌
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内皮祖细胞对糖尿病心肌病大鼠糖脂代谢及胰岛素抵抗的影响 被引量:1
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作者 成永霞 刘贵波 +8 位作者 郭素芬 冯玉宽 颜彬 陈丽丽 曹永 王宏伟 孙立新 余建渤 葛志庆(编辑) 《医学临床研究》 CAS 2012年第8期1425-1427,共3页
【目的】探讨内皮祖细胞(Endothelialprogenitorcells,EPCs)治疗对糖尿病心肌病大鼠血糖、胰岛素抵抗及血脂生化水平的影响。【方法】腹腔注射链脲佐茵素建立糖尿病心肌病大鼠模型,实验组静脉注射EPCs给予治疗,测定各组大鼠左心室... 【目的】探讨内皮祖细胞(Endothelialprogenitorcells,EPCs)治疗对糖尿病心肌病大鼠血糖、胰岛素抵抗及血脂生化水平的影响。【方法】腹腔注射链脲佐茵素建立糖尿病心肌病大鼠模型,实验组静脉注射EPCs给予治疗,测定各组大鼠左心室收缩压、左室舒张末压和心脏重量指数以及空腹血糖血浆胰岛素总胆固醇、甘油三酯、尿素氮、肌酐胰岛素样生长因子含量。【结果】与模型组相比,EPCs治疗组空腹血糖值及胰岛素抵抗均有所下降,血脂生化水平也有所降低,与模型组比较存在显著性差异(P〈0.05)。【结论1EPCs可有效降低糖尿痛心肌病大鼠空腹血糖和胰岛素抵抗,改善糖脂代谢紊乱。 展开更多
关键词 糖尿病/并发症 心肌疾病/病因学 糖脂类/代谢 胰岛素抗药性 大鼠
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