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亚胺培南对医院感染常见革兰阴性杆菌的体外抗菌活性 被引量：24
1
作者 公衍文 李晓娣 袁著忻 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期143-149,共7页
目的　观察亚胺培南对医院感染常见革兰阴性杆菌的体外抗菌活性。方法　用 Vitek AMS- 3 2系统检测亚胺培南对 3 68株医院感染常见革兰阴性杆菌的抑菌率和最小抑菌浓度 (MIC)。结果　亚胺培南对 3 68株常见革兰阴性 (G- )杆菌平均抑菌率... 目的　观察亚胺培南对医院感染常见革兰阴性杆菌的体外抗菌活性。方法　用 Vitek AMS- 3 2系统检测亚胺培南对 3 68株医院感染常见革兰阴性杆菌的抑菌率和最小抑菌浓度 (MIC)。结果　亚胺培南对 3 68株常见革兰阴性 (G- )杆菌平均抑菌率达 94 .8% ,非常显著地高于其它 10种抗菌药物。环丙沙星对亚胺培南耐药株有相对较高的体外抗菌活性 ,且与其对亚胺培南敏感株的抑菌率无显著性差异 ,而阿米卡星对亚胺培南耐药菌株的抑菌率 ,非常显著地低于其对亚胺培南敏感株。结论　亚胺培南对引起医院感染的 G- 杆菌仍保持极高活性 ,但铜绿假单胞菌的耐药率已达 14 .2 % ,耐亚胺培南菌株对其它 β-内酰胺类抗生素的耐药表型 ,提示其耐药机制主要是外膜孔蛋白 D2 缺失合并去阻遏表达 展开更多
关键词 亚胺培南 革兰阴性杆菌 抗菌活性 医院内感染
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CLSI新、旧判读标准对产ESBLs菌株药敏结果的影响 被引量：6
2
作者 公衍文 李继霞 +2 位作者 王燕 薛炼 胡成进 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期235-235,共1页
CLSI M100-S20（2010年）[1]将产ESBLs菌株对头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢唑肟和氨曲南的药敏折点和报告规则作了重大修订。本文回顾性分析了新、旧两种判读标准对我院分离的862株产ESBLs大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和奇异变形杆... CLSI M100-S20（2010年）[1]将产ESBLs菌株对头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢唑肟和氨曲南的药敏折点和报告规则作了重大修订。本文回顾性分析了新、旧两种判读标准对我院分离的862株产ESBLs大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和奇异变形杆菌药敏结果的影响，现报告如下。 展开更多
关键词 ESBLS 药敏 折点 大肠埃希菌 肺炎克雷伯菌
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Channel catfish重组激活基因克隆与鉴定 被引量：4
3
作者 公衍文 张云 +2 位作者 黄庆 张雪 府伟灵 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期700-703,共4页
目的　尝试用简并引物扩增序列未知的channelcatfish基因组DNA中rag1基因的片段并测序 ,为rag1基因的早期进化模式和遗传学变异情况的研究提供直接的证据。方法　基于rag1基因的高度保守设计简并引物 ,PCR扩增channelcatfish基因组DNA中... 目的　尝试用简并引物扩增序列未知的channelcatfish基因组DNA中rag1基因的片段并测序 ,为rag1基因的早期进化模式和遗传学变异情况的研究提供直接的证据。方法　基于rag1基因的高度保守设计简并引物 ,PCR扩增channelcatfish基因组DNA中rag1基因的片段 ,TA克隆并双向测序。将所得序列资料拼接 ,用多种生物信息学方法分析其ORF、内含子、与其它物种rag1基因及Rag1蛋白的相似性 ,并做多序列比较和系统进化树分析。结果　扩增出 3条chan nelcatfishrag1基因的DNA片段。从拼接后的序列中找到一 2 2 3 5bp的ORF和一 2 93bp的内含子 ,所得序列与其它物种rag1基因的相似程度高 (多大于 70 %) ,去除内含子后的channelcatfishrag1基因序列与zebrafish、rainbowtrout、bullshark的rag1基因cDNA全序列碱基一致的位点占 43 9%,自第 13 5 2位碱基至 2 92 5位碱基为 5 3 1%,而自第 1位碱基至 13 5 1位碱基为 3 3 2 %,有非常显著的差异 (P <0 .0 1)。结论　用简并引物成功扩增出channelcatfishrag1基因的DNA片段。序列在GenBank中的登记号是 :AY42 3 85 8(去除内含子序列 ) ,AY42 3 85 9。rag1基因进化缓慢 ,高度保守 ,不同物种rag1基因的变异相对集中在氨基末端的区域。系统进化树分析显示了 13种硬骨鱼在进化上关? 展开更多
关键词 重组激活基因 V(D)J重排 聚合酶链反应 简并引物 生物信息学
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侵袭性真菌感染可疑病原菌种分布及其耐药现状 被引量：5
4
作者 公衍文 李继霞 胡成进 《国际检验医学杂志》 CAS 2013年第22期3003-3004,共2页
目的了解侵袭性真菌感染可疑病原菌种分布及其耐药现状。方法对2012年临床送检各类微生物学标本分离真菌的菌种分布及耐药现状进行统计分析。结果共分离出酵母样真菌320株,以念珠菌为主,呼吸道为其最主要的标本来源(占64.4%),分离自无... 目的了解侵袭性真菌感染可疑病原菌种分布及其耐药现状。方法对2012年临床送检各类微生物学标本分离真菌的菌种分布及耐药现状进行统计分析。结果共分离出酵母样真菌320株,以念珠菌为主,呼吸道为其最主要的标本来源(占64.4%),分离自无菌体液等标本的共29株(占9.1%),6例念珠菌血症患者3例同时导管培养阳性。共分离出曲霉菌62株,未分离出接合真菌等其他丝状真菌。氟康唑耐药的念珠菌已达10%,其中热带念珠菌和光滑念珠菌对氟康唑的耐药率已接近甚至超过20%,近平滑念珠菌对其仍100%敏感。结论导管相关性血流感染(CRBSI)是念珠菌血症的重要来源。曲霉培养阳性,尤其是单次培养阳性不能排除上呼吸道定植。三唑类耐药的念珠菌已不罕见,临床应根据其耐药现状谨慎选择经验用药。 展开更多
关键词 真菌 感染 菌种分布 耐药性
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焦磷酸测序法鉴定临床常见病原菌 被引量：6
5
作者 公衍文 任绪义 胡成进 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第22期3009-3010,共2页
目的建立高效的焦磷酸测序鉴定临床常见病原菌的方法。方法在细菌16S rRNA的V1及V3可变区两端保守序列设计PCR扩增通用引物及焦磷酸测序引物,PCR扩增后焦磷酸测序测定V1及V3可变区序列,测序结果与数据库比对判断细菌种属。结果在4 h内完... 目的建立高效的焦磷酸测序鉴定临床常见病原菌的方法。方法在细菌16S rRNA的V1及V3可变区两端保守序列设计PCR扩增通用引物及焦磷酸测序引物,PCR扩增后焦磷酸测序测定V1及V3可变区序列,测序结果与数据库比对判断细菌种属。结果在4 h内完成96株细菌的鉴定,所有菌株鉴定结果与常规鉴定结果一致。结论焦磷酸测序技术可以用于临床分离菌株的鉴定,且具有费用相对低廉、高通量、鉴定能力强等优点。 展开更多
关键词 细菌 16S RRNA 焦磷酸测序
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碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌对其他抗菌药物的非耐药模式 被引量：3
6
作者 公衍文 薛炼 李继霞 《国际检验医学杂志》 CAS 2012年第20期2502-2504,共3页
目的了解碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌(CR-AB)菌株对其他临床常用抗菌药物的非耐药模式,为临床合理治疗和有效控制CR-AB引起的医院感染提供参考。方法回顾分析2007～2011年住院患者标本CR-AB菌株分离和病区分布变化特点,及其对其他临床... 目的了解碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌(CR-AB)菌株对其他临床常用抗菌药物的非耐药模式,为临床合理治疗和有效控制CR-AB引起的医院感染提供参考。方法回顾分析2007～2011年住院患者标本CR-AB菌株分离和病区分布变化特点,及其对其他临床常用抗菌药物的非耐药(包括敏感和中介)情况。结果共分离鲍曼不动杆菌553株,CR-AB所占比例从2007年的4.3%迅速上升至2011年的48.5%。CR-AB菌株在少数病区高度集中,增长迅猛;检出CR-AB的病区数量逐年增加。非泛耐药(XDR)的CR-AB菌株对米诺环素的非耐药率最高,达74.7%,其次是多西环素(30.4%)和头孢哌酮/舒巴坦(28.3%)。所有非XDR的CR-AB菌株至少对米诺环素和头孢哌酮/舒巴坦中的一种敏感或中介。结论 CR-AB感染防控形势严峻。在CR-AB高发病区,可以选择米诺环素和头孢哌酮/舒巴坦联合以替代碳青霉烯类作为经验用药的选择。 展开更多
关键词 鲍氏不动杆菌 交叉感染 抗药性 细菌 碳青霉烯类
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我首批赴苏丹维和人员恶性疟原虫感染情况调查 被引量：2
7
作者 公衍文 王宝成 《解放军预防医学杂志》 CAS 2009年第4期270-271,共2页
目的明确首批赴苏丹执行维和任务人员感染恶性疟原虫情况及其环状体的识别特点,为后续向非洲派遣人员及其回国后的疟原虫检验提供参考。方法采集末梢血制备薄血片和厚血片,分别行瑞氏染色和姬姆萨染色后镜检。结果8个月维和任务期内,55... 目的明确首批赴苏丹执行维和任务人员感染恶性疟原虫情况及其环状体的识别特点,为后续向非洲派遣人员及其回国后的疟原虫检验提供参考。方法采集末梢血制备薄血片和厚血片,分别行瑞氏染色和姬姆萨染色后镜检。结果8个月维和任务期内,554人中共确诊恶性疟疾感染者278例,感染率为50.2%,其中264例为检出环状体的初发患者;环状体可呈多种形态。结论我赴苏丹维和人员中恶性疟原虫感染率很高;熟悉恶性疟原虫环状体各种形态特点,对及早发现感染者、避免凶险型疟疾发生十分重要。 展开更多
关键词 恶性疟疾 环状体 实验室诊断 维和
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某办公楼火灾后可靠性检测鉴定与处理建议
8
作者 公衍文 《四川建材》 2017年第3期220-221,共2页
以某框架剪力墙结构为例,介绍了火灾发生的概况,通过初步调查与现场实地勘查,推断出了各构件的火灾温度场,在混凝土强度、碳化深度及裸露钢筋检测的基础上对结构的承载力进行了复核计算,且给出了评价结果;最后根据评价等级相应给出了处... 以某框架剪力墙结构为例,介绍了火灾发生的概况,通过初步调查与现场实地勘查,推断出了各构件的火灾温度场,在混凝土强度、碳化深度及裸露钢筋检测的基础上对结构的承载力进行了复核计算,且给出了评价结果;最后根据评价等级相应给出了处理建议,可为相关工程提供参考。 展开更多
关键词 框架剪力墙 火灾作用 检测鉴定 加固处理
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Bactec 9120系统检测382例需氧血培养结果分析 被引量：1
9
作者 公衍文 叶明亮 +2 位作者 黄萍 李晓娣 袁著忻 《上海医学检验杂志》 1999年第1期40-41,共2页
用Ｂａｃｔｅｃ９１２０全自动血培养系统检测了３８２例需氧血培养标本，分离出的病原菌用ＶｉｔｅｋＡＭＳ－３２进行鉴定和药敏试验。结果，系统阳性报警７７例，其中７１例分离出病原菌３０种７１株，平均阳性报警时间为２８．４ｈ... 用Ｂａｃｔｅｃ９１２０全自动血培养系统检测了３８２例需氧血培养标本，分离出的病原菌用ＶｉｔｅｋＡＭＳ－３２进行鉴定和药敏试验。结果，系统阳性报警７７例，其中７１例分离出病原菌３０种７１株，平均阳性报警时间为２８．４ｈ。病原菌中葡萄球菌８种３７株，其中凝固酶阴性葡萄球菌（ＣＮＳ）３２株，耐甲氧西林葡萄球菌（ＭＲＳ）２２株。其余６例为假阳性报警，其模拟生长曲线多没有明显的对数生长期。阴性报警标本转种均无细菌生长。已用抗生素治疗病人的血培养，树脂瓶的阳性率高于普通瓶。表明，细菌增殖速度是影响系统阳性报警时间的重要因素。培养瓶选择不当可导致系统不能检测的假阴性。模拟生长曲线有助于鉴别假阳性报警。ＣＮＳ已成为当前菌（败）血症的重要病原菌。 展开更多
关键词 血培养 耐药性 Bactec9120系统 CNS
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耐亚胺培南鲍曼不动杆菌Bal_(IMP)基因检测及其耐药机制 被引量：4
10
作者 公衍文 黄象艳 李晓娣 《实用医药杂志》 2004年第3期238-240,共3页
目的检测耐Imipenem(IMP)的鲍曼不动杆菌(Imipenem-resistantAcinetobacterbaumannii,IMRAB)是否携带BalIMP基因以了解其耐药机制,分析IMRABs的耐药谱特点供临床治疗此类感染参考。方法K-B琼脂扩散法做抗生素敏感实验,PCR扩增BalIMP基... 目的检测耐Imipenem(IMP)的鲍曼不动杆菌(Imipenem-resistantAcinetobacterbaumannii,IMRAB)是否携带BalIMP基因以了解其耐药机制,分析IMRABs的耐药谱特点供临床治疗此类感染参考。方法K-B琼脂扩散法做抗生素敏感实验,PCR扩增BalIMP基因片段并测序及做BLAST分析。结果17株稳定耐受IMP的IMRABs有14株携带BalIMP基因,IMRABs对绝大多数常用β-内酰胺类抗生素耐药,对庆大霉素、丁胺卡那霉素及环丙沙星的敏感率为24.1%～34.5%。结论携带编码碳青霉烯酶的BalIMP基因是鲍曼不动杆菌耐受IMP的重要机制,应严格按照细菌学实验报告选择抗生素治疗此类感染. 展开更多
关键词 不动杆菌 耐药性 医院内感染
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苏丹维和人员恶性疟原虫环状体镜检识别体会 被引量：2
11
作者 公衍文 王宝成 单建华 《实用医药杂志》 2009年第1期56-57,共2页
目前全球每年约有3～5亿人感染疟疾，导致近3百万人死亡．而恶性疟是疟疾致死的主要原因。2005年我国报道恶性疟4146例．死亡48例，其中因人口流动造成的输入性恶性疟达2632例，占63．5％，且例数、所占比例逐年增加。恶性疟初发患者末... 目前全球每年约有3～5亿人感染疟疾，导致近3百万人死亡．而恶性疟是疟疾致死的主要原因。2005年我国报道恶性疟4146例．死亡48例，其中因人口流动造成的输入性恶性疟达2632例，占63．5％，且例数、所占比例逐年增加。恶性疟初发患者末梢血中主要是环状体（小滋养体），其体积小（不足红细胞的六分之一），形态多样，辨别有一定难度。 展开更多
关键词 恶性疟疾 环状体 实验室诊断 维和
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临床感染病原菌菌种分布及其耐药性分析 被引量：1
12
作者 公衍文 陈世敏 +3 位作者 李继霞 张京海 崔海荣 胡成进 《实用医药杂志》 2010年第1期14-18,共5页
目的了解笔者所在医院2008年度临床感染病原菌的菌种分布及其耐药现状。方法用VITEK微生物自动鉴定仪鉴定菌种,纸片扩散法检测临床分离菌对各种抗菌药物的敏感性,判读标准参照当年的CLSI M100文件。结果临床分离的1900株病原菌中革兰阴... 目的了解笔者所在医院2008年度临床感染病原菌的菌种分布及其耐药现状。方法用VITEK微生物自动鉴定仪鉴定菌种,纸片扩散法检测临床分离菌对各种抗菌药物的敏感性,判读标准参照当年的CLSI M100文件。结果临床分离的1900株病原菌中革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌和真菌所占比例分别为68.42%、18.16%和12.32%。分离率最高的五种病原菌:铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌和白色假丝酵母菌,占所有分离病原菌的59.26%,排前20位的病原菌则占到近90%(89.63%)。革兰阴性杆菌仅对亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦、美洛培南、哌拉西林/他唑巴坦的平均耐药率低于30%,铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌对亚胺培南、美洛培南的耐药率分别28.9%、32.9%和11.6%、24.7%,大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和奇异变形杆菌的ESBL阳性率分别是52.8%、37.2%和34.6%,金黄色葡萄球和凝固酶阴性葡萄球菌中耐甲氧西林株各占44.0%和60.0%,未检出万古霉素中介或耐药的葡萄球菌,检出万古霉素耐药的粪肠球菌和屎肠球菌各1株。念珠菌对氟康唑耐药率接近5%。结论临床感染病原菌构成变化不大,但真菌检出率逐年升高。非发酵菌耐药率最低的是头孢哌酮/舒巴坦,肠杆菌科耐药率最低的是亚胺培南,ESBL的阳性率逐年升高。加强病原菌及其耐药性检测和监测,对病原学诊断及指导合理选用抗生素具重要参考价值。 展开更多
关键词 病原菌 耐药性监测 抗菌药物
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36例菌(败)血症的病原学分析
13
作者 公衍文 黄萍 +2 位作者 袁著忻 李晓娣 叶明亮 《临床荟萃》 CAS 1998年第24期1122-1123,共2页
菌(败)血症是由细菌侵入血流而引起的严重而危急的全身感染性疾病,其病原学检查如血液细菌培养常需较长时间(一般5～14天实验室方可报告结果).临床医生为及时地抢救、治疗患者,多是参考当地近期回顾性细菌检测结果经验用药,待细菌药敏... 菌(败)血症是由细菌侵入血流而引起的严重而危急的全身感染性疾病,其病原学检查如血液细菌培养常需较长时间(一般5～14天实验室方可报告结果).临床医生为及时地抢救、治疗患者,多是参考当地近期回顾性细菌检测结果经验用药,待细菌药敏结果报告后再调整或修改有药.为此,我们总结了近期的206例血培养检测结果(菌、败血症36例),以了解临床各科菌(败)血症发生及病原菌的种类、耐药情况,为临床治疗提供参考依据,现将结果报告如下. 展开更多
关键词 菌血症 败血症 病原学
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PCR技术在淋巴系统恶性肿瘤患者MRD检测中的应用 被引量：1
14
作者 公衍文 府伟灵 《国外医学（临床生物化学与检验学分册）》 2004年第1期31-34,共4页
基于PCR技术检测MRD的方法多种多样 ,如共同引物和特异引物PCR ,RT PCR ,ASO PCR ,SSCP PCR ,荧光PCR结合毛细管电泳技术以及定量的竞争PCR和实时定量PCR(RQ PCR)、LightCycleRQ PCR等。各种方法均有其优缺点及适用情况 。
关键词 PCR技术 淋巴系统恶性肿瘤 MRD 检测
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重组激活基因研究进展 被引量：1
15
作者 公衍文 《国外医学（免疫学分册）》 2003年第5期236-239,共4页
重组激活基因 (RAGs)的编码产物Rag1和Rag2组成最重要的重组酶 ,能特异地识别Ig和TCR的V、DH、J基因片段两侧的RSS ,并催化DNA双链断裂 ,引起V(D)J重排 ,是Ig和TCR库多样性的主要原因。RAGs在体内和体外激活的成熟B细胞中也能被诱导表... 重组激活基因 (RAGs)的编码产物Rag1和Rag2组成最重要的重组酶 ,能特异地识别Ig和TCR的V、DH、J基因片段两侧的RSS ,并催化DNA双链断裂 ,引起V(D)J重排 ,是Ig和TCR库多样性的主要原因。RAGs在体内和体外激活的成熟B细胞中也能被诱导表达 ,在斑马鱼的嗅觉神经元中检测到第一例非淋巴组织中的RAGs共表达。 展开更多
关键词 重组激活基因 VDJ重排 淋巴细胞
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Bactec 9120血培养系统检测206份血培养结果分析
16
作者 公衍文 黄萍 +2 位作者 袁著忻 李晓娣 叶明亮 《陕西医学检验》 1999年第1期54-55,共2页
关键词 血培养系统 细菌 耐药性 葡萄球菌
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52株硝阴生物型醋酸钙不动杆菌药敏试验结果分析
17
作者 公衍文 袁著忻 +2 位作者 李晓娣 叶明亮 黄萍 《解放军医学高等专科学校学报》 1998年第3期13-15,共3页
为了解硝阴生物型醋酸钙不动杆菌的耐药现状，用自动微生物分析仪ＶＩＴＥＫ－３２和Ｋ－Ｂ纸片法对１９９７－０４～１９９７－０７从临床标本中分离出的５２株硝阴不动杆菌进行药敏试验，结果：本组菌株对１３种抗生素平均耐药率为４... 为了解硝阴生物型醋酸钙不动杆菌的耐药现状，用自动微生物分析仪ＶＩＴＥＫ－３２和Ｋ－Ｂ纸片法对１９９７－０４～１９９７－０７从临床标本中分离出的５２株硝阴不动杆菌进行药敏试验，结果：本组菌株对１３种抗生素平均耐药率为４９．１％，多耐药率达３８．５％，对亚胺硫霉素敏感率为１００％，对氯霉素、呋喃妥因敏感率为０，其它１０种抗生素敏感率的范围为１３．５％～７６．９％。提示，亚胺硫霉素是治疗硝阴不动杆菌感染的首选抗生素，需加强其耐药状况、耐药机制的检测。 展开更多
关键词 不动杆菌 抗药性 微生物
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医院内感染常见革兰阴性杆菌对亚胺培南耐药状况的监测与分析
18
作者 公衍文 李晓娣 +1 位作者 叶明亮 袁著忻 《解放军医学高等专科学校学报》 1999年第1期62-64,共3页
用VitekAMS－32系统检测了亚胺培南对368株医院内常见革兰阴性杆菌的抑菌率，结果其平均抑菌率为94．8％，显著高于其它10种抗生素，检出亚胺培南耐药株19株（铜绿假单胞菌16株，不动杆菌2株，阴沟肠杆菌1株），其耐药表型提示耐药机制... 用VitekAMS－32系统检测了亚胺培南对368株医院内常见革兰阴性杆菌的抑菌率，结果其平均抑菌率为94．8％，显著高于其它10种抗生素，检出亚胺培南耐药株19株（铜绿假单胞菌16株，不动杆菌2株，阴沟肠杆菌1株），其耐药表型提示耐药机制主要是外膜孔蛋白D2缺失合并产Ｉ型去阻遏β-内酰胺酶。 展开更多
关键词 亚胺培南 革兰阴性杆菌 耐药性
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重组激活基因与临床疾病
19
作者 公衍文 府伟灵 《国外医学（临床生物化学与检验学分册）》 2003年第4期229-230,共2页
ragl或rag2基因的错义突变可使其编码的重组酶活性部分受损,导致V(D)J重组发生倾向于产生单克隆的活化Th2的改变,结果引起一类严重的联合免疫缺陷综合征(SCID),称为Omenn syndrome(OS)。OS的准确诊断有赖于RAGs基因的直接测序分析,它也... ragl或rag2基因的错义突变可使其编码的重组酶活性部分受损,导致V(D)J重组发生倾向于产生单克隆的活化Th2的改变,结果引起一类严重的联合免疫缺陷综合征(SCID),称为Omenn syndrome(OS)。OS的准确诊断有赖于RAGs基因的直接测序分析,它也是目前在SCID和OS家族中调查胎儿是否受其遗传影响的最有效方法。RAGs基因编码的重组酶催化V(D)J基因重排时,发生的错误识别可导致抗原受体基因和癌基因染色体易位,是淋巴系统恶性肿瘤发生的重要因素。RAGs还可能与自身免疫性疾病等有关。 展开更多
关键词 重组激活基因 VDJ重排 淋巴系统恶性肿瘤 Omenn综合征 联合免疫缺陷 系统性红斑狼疮
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长、短链探针以链延伸反应提高基因传感器检测MRSA灵敏度的实验研究 被引量：16
20
作者 陈鸣 府伟灵 +4 位作者 刘明华 张波 蒋天伦 公衍文 蔡国儒 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2003年第3期210-213,共4页
目的　利用链延伸反应的原理延长引物链以提高石英谐振式基因传感器表面的质量负载 ,从而提高传感器检测 MRSA的灵敏度。方法　以不对称 PCR的反应产物做为长链探针 ,人工合成的寡核苷酸片段为短链探针 ,在基因传感器阵列表面分别固定... 目的　利用链延伸反应的原理延长引物链以提高石英谐振式基因传感器表面的质量负载 ,从而提高传感器检测 MRSA的灵敏度。方法　以不对称 PCR的反应产物做为长链探针 ,人工合成的寡核苷酸片段为短链探针 ,在基因传感器阵列表面分别固定上金黄色葡萄球菌 mec A及 fem A的长链及短链探针共 4种探针片段 ,与相应的靶序列杂交后 ,加入 Klenow酶 ,37℃进行链延伸反应 1h。结果　长、短链探针均有效地固定在了传感器表面。mec A、fem A短链探针在链延伸反应前的检测灵敏度为 0 .5 nm ol/L,但经链延伸反应后检测灵敏度提高到了0 .0 5 nmol/L;而长链探针却无法与相应的基因组靶序列发生杂交。结论　短链探针链延伸反应有效地提高了石英谐振式基因传感器的灵敏度 ,但该法不适用于长链探针。 展开更多
关键词 基因传感器 金黄色葡萄球菌 DNA 灵敏度
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