精神药物的不良反应 被引量：3

1

作者 高志勤 陈明星 +30 位作者 余海鹰 张立平 王以池 潘继英 全传升 张淑芬 王长勇 张弓 任丽 王玉华 崔福社 郭春光 孟彬 朱建中 汪道年 朱大凤 张治华 徐涛 徐凯华 徐继华 孟红 奚丽 陈建军 李俊 付现甫 姜宁 吴亚涛 李玉菊 董建国 唐自玲 本刊编辑部 《临床精神医学杂志》 2006年第2期124-126,共3页

关键词 精神药物 不良反应

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精神药物的不良反应 被引量：1

2

作者 汪周兵 张述杰 +11 位作者 张喜梅 刘琼 张淑芝 林勇 张文亮 尹韦华 石建喜 路魏 谢红梅 潘继英 全传升 本刊编辑部 《临床精神医学杂志》 2006年第6期382-383,共2页

关键词 精神药物 不良反应

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舍曲林联合喹硫平治疗难治性抑郁症对照研究 被引量：17

3

作者 全传升 潘继英 《临床心身疾病杂志》 CAS 2011年第4期313-314,320,共3页

目的 探讨舍曲林联合喹硫平治疗难治性抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将58例难治性抑郁症患者随机分为两组,每组29例.两组均口服舍曲林治疗,在此基础上研究组联合喹硫平治疗,观察12周.于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周、12周末采用汉... 目的 探讨舍曲林联合喹硫平治疗难治性抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将58例难治性抑郁症患者随机分为两组,每组29例.两组均口服舍曲林治疗,在此基础上研究组联合喹硫平治疗,观察12周.于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周、12周末采用汉密顿抑郁量表及汉密顿焦虑量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组汉密顿抑郁量表及汉密顿焦虑量表评分均较治疗前有显著性下降（P＜0.01）,同期研究组均较对照组下降显著（P＜0.05或0.01）;治疗12周末,研究组有效率65.5%,对照组为37.9%,研究组显著高于对照组（χ2=4.419,P＜0.05）.研究组不良反应发生率为41.4%,对照组为34.5%,两组不良反应程度均较轻,同期副反应量表评分差异无显著性（P＞0.05）.结论喹硫平对治疗难治性抑郁症具有增效作用;舍曲林联合喹硫平治疗难治性抑郁症疗效显著,起效快,安全性高,依从性好,显著优于单用舍曲林治疗. 展开更多

关键词 难治性抑郁症 舍曲林 喹硫平 汉密顿抑郁量表 汉密顿焦虑量表 副反应量表

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舍曲林与氯米帕明治疗难治性强迫症对照研究 被引量：4

4

作者 全传升 潘继英 张淑芬 《中国现代药物应用》 2010年第19期23-24,共2页

目的探讨舍曲林与氯米帕明治疗难治性强迫症的疗效和不良反应。方法对难治性强迫症60例,随机分为两组,分别用舍曲林与氯米帕明治疗8周。采用强迫症量表(Y-BOCS)和副反应量表(TESS)评价疗效及不良反应。结果两药的总体疗效相仿。舍曲林... 目的探讨舍曲林与氯米帕明治疗难治性强迫症的疗效和不良反应。方法对难治性强迫症60例,随机分为两组,分别用舍曲林与氯米帕明治疗8周。采用强迫症量表(Y-BOCS)和副反应量表(TESS)评价疗效及不良反应。结果两药的总体疗效相仿。舍曲林不良反应小,尤其是心血管系统及抗胆碱能不良反应少。结论舍曲林尤适用于难治性强迫症。 展开更多

关键词 舍曲林 氯米帕明 难治性强迫症

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精神药物的不良反应 被引量：8

5

作者 张先锋 盛民生 +26 位作者 欧阳泽华 赵仁珍 熊娅芹 李艳祥 曲宏珍 张丹妮 兰智勇 赵洪瑛 毕见好 丁跃庆 吴洪军 顾洪 白志杰 白义宝 赵生民 郑超 代春艳 陈建军 刘晓艳 徐敏学 王树贵 杨晓敏 张志恒 全传升 潘继英 刘琼 本刊编辑部 《临床精神医学杂志》 2005年第2期125-127,共3页

关键词 精神药物 不良反应

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精神药物的不良反应 被引量：7

6

作者 魏长礼 张永录 +18 位作者 包琳 王秀梅 张胜利 李永强 赵路平 徐洪常 李芳 李海霞 范萌 郑毅 陈福新 胡君 王云鹏 王学永 张荣华 张利锋 全传升 潘继英 本刊编辑部 《临床精神医学杂志》 2006年第3期189-190,共2页

关键词 精神药物 不良反应

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盐酸文拉法辛与草酸艾司西酞普兰对抑郁障碍患者快感缺失的疗效对比 被引量：3

7

作者 全传升 潘继英 《中国民康医学》 2017年第14期11-12,15,共3页

目的:观察盐酸文拉法辛与草酸艾司西酞普兰对抑郁障碍患者快感缺失的疗效对比。方法:将入院患者根据随机数字表法分为盐酸文拉法辛组(26例,75~225 mg/d)和草酸艾司西酞普兰组(27例,10~20 mg/d),疗程均为8周。在入组时收集一般资料、Sna... 目的:观察盐酸文拉法辛与草酸艾司西酞普兰对抑郁障碍患者快感缺失的疗效对比。方法:将入院患者根据随机数字表法分为盐酸文拉法辛组(26例,75~225 mg/d)和草酸艾司西酞普兰组(27例,10~20 mg/d),疗程均为8周。在入组时收集一般资料、Snaith快感缺失量表(SHAPS)、汉密尔顿抑郁量表24项(HAMD-24),并于治疗2、4、6、8周末评定HAMD-24,于2、8周末评定SHAPS,同时评定副反应量表(TESS)。结果:草酸艾司西酞普兰组和盐酸文拉法辛组相比,所有患者经治疗8周后,两种药物对HAMD评分改善均有显著作用(P<0.01),两种药物间对HAMD的改善差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,研究组患者SHAPS评分有显著统计学意义(P<0.01)。结论:草酸艾司西酞普兰和盐酸文拉法辛对抑郁障碍患者疗效相似,对相应症状具有明显改善作用;但盐酸文拉法辛对快感缺失的疗效较草酸艾司西酞普兰好。 展开更多

关键词 抑郁症 快感缺失 草酸艾司西酞普兰 盐酸文拉法辛

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舍曲林治疗精神分裂症的辅助作用 被引量：10

8

作者 张淑芬 潘继英 全传升 《临床精神医学杂志》 2010年第2期109-110,共2页

目的:探讨利培酮合并舍曲林治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效以及不良反应。方法:将80例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为合用组(利培酮合并舍曲林治疗,40例)与单用组(单用利培酮治疗,40例),疗程12周。用阳性与阴性症状量表... 目的:探讨利培酮合并舍曲林治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效以及不良反应。方法:将80例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为合用组(利培酮合并舍曲林治疗,40例)与单用组(单用利培酮治疗,40例),疗程12周。用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗12周后合用组有效率显著高于单用组,PANSS总分和阴性症状分低于同期单用组,TESS评分无显著差异。结论:利培酮合并舍曲林治疗以阴性症状为主的精神分裂症有较好的疗效,不良反应少。 展开更多

关键词 利培酮 舍曲林 精神分裂症 阴性症状

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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究 被引量：7

9

作者 潘继英 全传升 张淑芬 《临床精神医学杂志》 2007年第2期128-128,共1页

关键词 阿立哌唑 利培酮 精神分裂症

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阿立哌唑与利培酮治疗难治性精神分裂症对照研究

10

作者 全传升 潘继英 张淑芬 《中国保健营养（临床医学学刊）》 2009年第10期73-74,共2页

目的探讨阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法将78例难活性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组，分别给予阿立哌唑和利培酮治疗12用，采用PANSS量表和TESS量表评定疗效和不良反应。结果阿立哌唑治疗前后PANSS减分率41... 目的探讨阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法将78例难活性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组，分别给予阿立哌唑和利培酮治疗12用，采用PANSS量表和TESS量表评定疗效和不良反应。结果阿立哌唑治疗前后PANSS减分率41．06％，有效率71．79％；利培酮治疗前后PANSS减分率38．65％，有效率64．10％。阿立哌唑组总的不良反应发生率为20．51％，利培酮组为76．92％。差异有非常显著性（P〈0．01）。结论阿立哌唑和利培酮治疗难治性精神分裂症均有良好疗效．阿立哌唑的不良反应少而轻．安全性高。 展开更多

关键词 阿立哌唑 利培酮 难治性精神分裂症

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西布曲明致精神障碍2例 被引量：2

11

作者 潘继英 全传升 张淑芬 《临床精神医学杂志》 2006年第6期329-329,共1页

关键词 西布曲明 精神症状

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奥氮平联合丙戊酸钠治疗伴有冲动行为精神分裂症患者的疗效观察 被引量：9

12

作者 潘继英 全传升 《中国民康医学》 2015年第23期20-22,共3页

目的:探讨奥氮平与丙戊酸钠合用对精神分裂症患者兴奋、攻击行为的疗效及安全性。方法:将68例有兴奋、攻击行为的精神分裂症患者随机分为研究组(35例)和对照组(33例)。研究组患者给予奥氮平联和丙戊酸钠片联合治疗;对照组患者给予单一... 目的:探讨奥氮平与丙戊酸钠合用对精神分裂症患者兴奋、攻击行为的疗效及安全性。方法:将68例有兴奋、攻击行为的精神分裂症患者随机分为研究组(35例)和对照组(33例)。研究组患者给予奥氮平联和丙戊酸钠片联合治疗;对照组患者给予单一奥氮平治疗。治疗6周后,用阳性与阴性症状量表(PANSS)、外显攻击行为量表(修订版)(MOAS)评定两组患者的疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定两组患者治疗中出现的不良反应。结果:治疗后,两组患者各时间点的PANSS总分及各因子分均较治疗前下降(P<0.01),研究组患者的阳性症状评分及一般精神病理分、MOAS评分在2、4、6周末与对照组比较下降明显(P<0.05或P<0.01)。在治疗4周末,两组患者的阴性症状评分,研究组患者较对照组下降明显(P<0.01);治疗6周结束,两组患者出现的药物不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥氮平与丙戊酸钠联合用药对精神分裂症患者的疗效优于单用奥氮平组,且起效快,不良反应相当。 展开更多

关键词 精神分裂症 奥氮平 丙戊酸钠 冲动行为

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奎硫平与奥氮平辅助治疗躁狂发作对照研究 被引量：1

13

作者 潘继英 全传升 张淑芬 《临床精神医学杂志》 2008年第1期17-17,共1页

关键词 奎硫平 奥氮平 碳酸锂 躁狂发作

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米氮平与草酸艾司西酞普兰对伴失眠的老年抑郁症的疗效研究 被引量：8

14

作者 潘继英 全传升 《四川精神卫生》 2014年第6期525-527,共3页

目的：比较米氮平与草酸艾司西酞普兰对伴失眠的老年抑郁症的疗效与安全性。方法选取符合《中国精神障碍分类与诊断标准（第3版）》（CCMD-3）诊断标准的老年抑郁症患者68例，采用随机数字表法分为米氮平组（ n＝35）和草酸艾司西酞普... 目的：比较米氮平与草酸艾司西酞普兰对伴失眠的老年抑郁症的疗效与安全性。方法选取符合《中国精神障碍分类与诊断标准（第3版）》（CCMD-3）诊断标准的老年抑郁症患者68例，采用随机数字表法分为米氮平组（ n＝35）和草酸艾司西酞普兰组（ n＝33）。米氮平组起始剂量7.5～15 mg/d，最高不超过45mg/d，草酸艾司西酞普兰组从5 mg/d开始服用，最高量不超过20 mg/d，观察期为8周，使用汉密尔顿抑郁量表（ HRSD）和副反应量表（ TESS）于治疗前、治疗后1、2、4、8周末测评两组的疗效和安全性，使用匹兹堡睡眠质量指数问卷（ PSQI）于治疗前、治疗后1、2、4、8周评定睡眠质量。结果治疗后8周，米氮平组和草酸艾司西酞普兰组有效率差异无统计学意义（91.4%vs.90.9%，χ^2＝0.124，P﹥0.05）。治疗8周末，米氮平组和草酸艾司西酞普兰组PSQI评分差异有统计学意义[（6.20±2.52）vs.（9.14±2.42），t＝4.98，P﹤0.01]。不良反应两组比较差异无统计学意义（χ^2＝1.32，P﹥0.05）。结论米氮平治疗老年抑郁症安全有效，但米氮平因其可快速改善睡眠质量，更适合对伴有失眠的老年抑郁症患者使用。 展开更多

关键词 老年抑郁症 失眠 米氮平

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复方氨酚烷胺类药物所致精神障碍3例 被引量：1

15

作者 张淑芬 潘继英 全传升 《临床精神医学杂志》 2006年第4期220-220,共1页

关键词 复方氨酚烷胺类药物 精神障碍

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打工者癔症集体发作2起

16

作者 潘继英 全传升 《临床精神医学杂志》 2006年第5期317-317,共1页

关键词 癔症 集体发作 打工者

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精神药物的不良反应

17

作者 崔英光 孙秀珍 +12 位作者 徐洪常 李芳 朱达惠 林丽心 潘继英 全传升 刘宁汉 甘全喜 牛慧明 张子明 张二全 张维绚 本刊编辑部 《临床精神医学杂志》 2005年第6期382-383,共2页

关键词 精神药物 不良反应

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度洛西汀联合艾司西酞普兰治疗老年躯体形式障碍疗效观察 被引量：7

18

作者 全传升 袁勇贵 +2 位作者 潘继英 张淑芬 王步军 《国际精神病学杂志》 2017年第6期1012-1014,共3页

目的探讨度洛西汀联合艾司西酞普兰治疗老年躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法选择60例老年躯体形式障碍患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各30例,对照组给予艾司西酞普兰治疗,观察组给予度洛西汀联合艾司西酞普... 目的探讨度洛西汀联合艾司西酞普兰治疗老年躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法选择60例老年躯体形式障碍患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各30例,对照组给予艾司西酞普兰治疗,观察组给予度洛西汀联合艾司西酞普兰治疗,两组疗程均为6周,比较两组症状自评量表(SCL-90),采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价临床疗效,观察药物不良反应。结果观察组躯体化、人际敏感、抑郁、焦虑等SCL-90评分均明显低于对照组(P<0.05);观察组HAMD评分明显低于对照组(P<0.05),总有效率93.33%明显高于对照组70.00%(P<0.05);两组药物不良反应发生率(26.67%vs 36.67%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论度洛西汀联合艾司西酞普兰治疗能有助于改善老年躯体形式障碍患者躯体化症状,提高治疗效果,且安全性值得肯定。 展开更多

关键词 躯体形式障碍 艾司西酞普兰 度洛西汀 治疗效果

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无抽搐电休克联合奥氮平对女性精神分裂症患者兴奋激越的疗效观察 被引量：9

19

作者 全传升 潘继英 《中国基层医药》 CAS 2018年第24期3237-3239,共3页

目的探讨无抽搐电休克联合奥氮平对女性精神分裂症患者兴奋激越的疗效。方法选择2013年11月至2017年4月张家港市第四人民医院收治的女性精神分裂症兴奋激越者64例,按入院顺序将患者随机分成两组,其中32例单纯药物治疗者设为对照组,32例... 目的探讨无抽搐电休克联合奥氮平对女性精神分裂症患者兴奋激越的疗效。方法选择2013年11月至2017年4月张家港市第四人民医院收治的女性精神分裂症兴奋激越者64例,按入院顺序将患者随机分成两组,其中32例单纯药物治疗者设为对照组,32例无抽搐电休克联合抗精神病药治疗者为研究组,分别于治疗前、治疗后3d、7d及14d采用阳性和阴性症状量表-兴奋因子量表(PANSS-EC)和治疗中出现的症状量表(TESS)对患者进行评估。结果两组在治疗后14dPANSS-EC评分较治疗前下降,但差异无统计学意义[(7.70±1.92)分比(8.00±1.68)分,t=0.20,P>0.05];研究组在治疗后3d、7dPANSS-EC评分均显著低于对照组[(15.46±1.85)分比(16.62±2.12)分、(10.21±1.46)分比(12.76±1.58)分,t=2.31、6.62,均P<0.05]。对照组出现头晕3例、体质量增加2例、便秘3例、镇静3例,研究组治疗后有头晕、便秘各2例,头痛3例、短暂的记忆力障碍3例,记忆障碍2周内自行恢复,两组不良反应均未特殊处理。两组间不良应发生率比较差异无统计学意义(χ^2=2.997,P>0.05)。结论无抽搐电休克联合奥氮平治疗女性精神分裂症兴奋激越患者,能够在短期内改善患者兴奋冲动症状,不良反应少,对有兴奋、冲动的女性精神分裂症患者可以优先选用。 展开更多

关键词 精神分裂症 电休克 抽搐 抗精神病药 奥氮平 麻醉药 神经肌肉去极化药 女(雌)性

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槲皮素对神经细胞的保护作用研究 被引量：2

20

作者 全传升 张淑芬 《中国基层医药》 CAS 2016年第19期2992-2995,共4页

目的：探讨槲皮素缓解 Aβ对神经母细胞 SK-N-SH 毒性机制。方法利用神经母细胞 SK-N-SH细胞作为神经细胞模型，实验分为四组，分别为对照组、Aβ组、Aβ＋槲皮素组和槲皮素组。处理细胞72 h 后，分别检测细胞增殖、细胞内 ROS（活性氧... 目的：探讨槲皮素缓解 Aβ对神经母细胞 SK-N-SH 毒性机制。方法利用神经母细胞 SK-N-SH细胞作为神经细胞模型，实验分为四组，分别为对照组、Aβ组、Aβ＋槲皮素组和槲皮素组。处理细胞72 h 后，分别检测细胞增殖、细胞内 ROS（活性氧）水平和 GSH（谷胱甘肽）浓度。结果与对照组相比，Aβ组能够显著抑制细胞增殖[Aβ组＝（50．6±2．5）]（P ＝0．000）；加入槲皮素后，Aβ对细胞的毒性减轻，与 Aβ组差异显著[Aβ＋槲皮素组＝（88．0±9．1）（P ＝0．001），单独槲皮素和对照组之间增殖差异无统计学意义（P ＞0.05）；Aβ能够增加 SK-N-SH 细胞的 ROS 水平[（A ＝（523．3±22．5）]，显著高于对照组[A ＝（190．3±25.7）]（P ＝0.000）；同时，Aβ加入槲皮素后能够显著降低胞内 ROS 水平（Aβ＋槲皮素＝224．0±56．0）（P ＝0.000），减少神经细胞的氧化损伤；Aβ能够引起细胞内 GSH 浓度降低[Aβ＝（3．0±0．2）]，显著低于对照组[对照组＝（6.4±0．9）]（P ＝0．004）。槲皮素可以升高胞内 GSH 浓度，显著高于 Aβ组[Aβ＋槲皮素＝（5．6±1．1）]（P ＝0．008）。单独槲皮素组中，GSH 水平高于对照组。结论槲皮素可以弱化 Aβ抑制的细胞增殖，增加细胞内GSH 浓度，降低 ROS 水平，从而实现保护神经细胞的作用。槲皮素具有重要的潜在临床价值。 展开更多

关键词 谷胱甘肽 槲皮素 阿尔兹海默病 活性氧淀粉样蛋白

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