目的观察GPR120基因对脓毒症进展的作用,探索GPR120基因对胞内多蛋白复合物—NLRP3(NOD-,LRR-and pyrin domain-containing protein 3)及巨噬细胞极化的调控作用。方法收集临床脓毒症患者血液及胸水样本后,采用流式及ELISA实验检测炎症...目的观察GPR120基因对脓毒症进展的作用,探索GPR120基因对胞内多蛋白复合物—NLRP3(NOD-,LRR-and pyrin domain-containing protein 3)及巨噬细胞极化的调控作用。方法收集临床脓毒症患者血液及胸水样本后,采用流式及ELISA实验检测炎症因子及炎症小体相关蛋白表达。利用细菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)处理C57BL/6小鼠及单核-巨噬细胞株Raw264.7构建体内外脓毒症模型,并通过GPR120基因激动剂TUG891的干预,观察对照组和脓毒症组间GPR120基因、NLRP3炎症小体蛋白及巨噬细胞极化蛋白的表达差异。结果在临床标本中检测发现,与对照组相比脓毒症患者血清中IL-1β等炎症因子表达明显升高(P<0.001),胸水中NLRP3、Caspase-1及IL-1β等炎症小体蛋白的表达水平也明显升高(P均<0.05)。体内实验发现LPS诱导的急性肺损伤动物模型中肺组织内重度炎症表现,肺组织内GPR120基因表达下降,小鼠血清中炎症因子表达上调(P<0.01),炎症小体激活相关蛋白的表达增强,巨噬细胞M1型极化增强。通过TUG891激活GPR120基因,可减轻小鼠及细胞的炎症反应,抑制NLRP3炎症小体激活,促进巨噬细胞M2极化(P<0.01)。体外实验证实了LPS可抑制细胞内GPR120蛋白的表达并促进炎症蛋白的分泌,而TUG891促进GPR120蛋白水平的上调表达并对炎症因子的分泌具有缓解作用(P<0.05)。结论在脓毒症中,GPR120基因激活可抑制NLRP3炎症小体的活化,促进巨噬细胞修复型极化,减轻组织炎症损伤,从而延缓脓毒症的快速进展。展开更多
目的探究言语刺激强度对健听者听配能的影响。方法选取38例健听成人,采用语速x刺激强度的言语理解测试范式,将瞳孔扩张听配能测量和听觉任务完成准确度及反应速度相结合,观察阈上范围内20 dB SPL的强度变化对听配能和任务表现的影响。...目的探究言语刺激强度对健听者听配能的影响。方法选取38例健听成人,采用语速x刺激强度的言语理解测试范式,将瞳孔扩张听配能测量和听觉任务完成准确度及反应速度相结合,观察阈上范围内20 dB SPL的强度变化对听配能和任务表现的影响。结果语速对平均瞳孔扩张有显著影响(P<0.001,η_(p)^(2)=0.618),但刺激强度对平均瞳孔扩张无显著影响(P=0.213,η_(p)^(2)=0.040)。增加言语刺激强度能够显著提升任务反应速度(P=0.043,η_(p)^(2)=0.099),在正常语速下,还能够显著提升言语理解准确度(P<0.001,η_(p)^(2)=0.374)。结论健听人群听觉舒适阈范围内将言语声刺激强度增加20 dB SPL能够提高聆听效率,但该效应可能并不是通过改变可听度或唤醒度,从而影响听配能结果,可能是改变听觉处理速度。展开更多
目的探讨我国中老年人肌少症的患病情况及其相关影响因素。方法使用中国健康与养老追踪调查(China Health and Retirement Longitudinal Study,CHARLS)的数据,分析我国中老年人群肌少症可能的患病率,分析比较了正常人和肌少症可能人群...目的探讨我国中老年人肌少症的患病情况及其相关影响因素。方法使用中国健康与养老追踪调查(China Health and Retirement Longitudinal Study,CHARLS)的数据,分析我国中老年人群肌少症可能的患病率,分析比较了正常人和肌少症可能人群的基本资料及合并慢性病情况。并将性别、年龄、BMI、血压、脉搏、血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、CRP、合并症、是否独居纳入Logistic多因素回归分析发现肌少症可能人群的影响因素。结果最终纳入分析的有8072例调查者,根据握力及5次起坐时间筛选出肌少症可能的人群,发现我国中老年人群中肌少症可能的患病率达24.8%,比较正常组和肌少症可能组的一般资料,发现肌少症可能组年龄、收缩压、脉搏、血糖、糖化血红蛋白、CRP、独居比例、乡村居住比例高于正常组,BMI、舒张压、三酰甘油低于正常组,并且差异具有统计学意义(P<0.05)。将性别、年龄、BMI、血压、脉搏、血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、CRP、合并症、是否独居纳入Logistic多因素回归分析后发现性别[OR:1.365(1.218~1.530)]、年龄[OR:1.080(1.074~1.086)]、CRP[OR:1.015(1.009~1.024)]、心脏病[OR:1.224(1.043~1.435)]、中风[OR:1.732(1.251~2.399)]、慢性肺部疾病[OR:1.188(1.007~1.402)]、与记忆相关的疾病[OR:1.630(1.070~2.483)]、关节炎或风湿病[OR:1.245(1.110~1.396)]及独居[OR:1.319(1.147~1.517)]是其危险因素,而BMI[OR:0.976(0.962~0.991)]、高密度脂蛋白[OR:0.992(0.987~0.997)]是其保护因素。结论我国中老年人群中肌少症可能的患病率达24.8%,性别、年龄、CRP、心脏病、中风、慢性肺部疾病、与记忆相关的疾病、关节炎或风湿病及独居是其危险因素,而BMI及高密度脂蛋白是其保护因素。展开更多
文摘目的观察GPR120基因对脓毒症进展的作用,探索GPR120基因对胞内多蛋白复合物—NLRP3(NOD-,LRR-and pyrin domain-containing protein 3)及巨噬细胞极化的调控作用。方法收集临床脓毒症患者血液及胸水样本后,采用流式及ELISA实验检测炎症因子及炎症小体相关蛋白表达。利用细菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)处理C57BL/6小鼠及单核-巨噬细胞株Raw264.7构建体内外脓毒症模型,并通过GPR120基因激动剂TUG891的干预,观察对照组和脓毒症组间GPR120基因、NLRP3炎症小体蛋白及巨噬细胞极化蛋白的表达差异。结果在临床标本中检测发现,与对照组相比脓毒症患者血清中IL-1β等炎症因子表达明显升高(P<0.001),胸水中NLRP3、Caspase-1及IL-1β等炎症小体蛋白的表达水平也明显升高(P均<0.05)。体内实验发现LPS诱导的急性肺损伤动物模型中肺组织内重度炎症表现,肺组织内GPR120基因表达下降,小鼠血清中炎症因子表达上调(P<0.01),炎症小体激活相关蛋白的表达增强,巨噬细胞M1型极化增强。通过TUG891激活GPR120基因,可减轻小鼠及细胞的炎症反应,抑制NLRP3炎症小体激活,促进巨噬细胞M2极化(P<0.01)。体外实验证实了LPS可抑制细胞内GPR120蛋白的表达并促进炎症蛋白的分泌,而TUG891促进GPR120蛋白水平的上调表达并对炎症因子的分泌具有缓解作用(P<0.05)。结论在脓毒症中,GPR120基因激活可抑制NLRP3炎症小体的活化,促进巨噬细胞修复型极化,减轻组织炎症损伤,从而延缓脓毒症的快速进展。
文摘目的探究言语刺激强度对健听者听配能的影响。方法选取38例健听成人,采用语速x刺激强度的言语理解测试范式,将瞳孔扩张听配能测量和听觉任务完成准确度及反应速度相结合,观察阈上范围内20 dB SPL的强度变化对听配能和任务表现的影响。结果语速对平均瞳孔扩张有显著影响(P<0.001,η_(p)^(2)=0.618),但刺激强度对平均瞳孔扩张无显著影响(P=0.213,η_(p)^(2)=0.040)。增加言语刺激强度能够显著提升任务反应速度(P=0.043,η_(p)^(2)=0.099),在正常语速下,还能够显著提升言语理解准确度(P<0.001,η_(p)^(2)=0.374)。结论健听人群听觉舒适阈范围内将言语声刺激强度增加20 dB SPL能够提高聆听效率,但该效应可能并不是通过改变可听度或唤醒度,从而影响听配能结果,可能是改变听觉处理速度。
文摘目的探讨我国中老年人肌少症的患病情况及其相关影响因素。方法使用中国健康与养老追踪调查(China Health and Retirement Longitudinal Study,CHARLS)的数据,分析我国中老年人群肌少症可能的患病率,分析比较了正常人和肌少症可能人群的基本资料及合并慢性病情况。并将性别、年龄、BMI、血压、脉搏、血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、CRP、合并症、是否独居纳入Logistic多因素回归分析发现肌少症可能人群的影响因素。结果最终纳入分析的有8072例调查者,根据握力及5次起坐时间筛选出肌少症可能的人群,发现我国中老年人群中肌少症可能的患病率达24.8%,比较正常组和肌少症可能组的一般资料,发现肌少症可能组年龄、收缩压、脉搏、血糖、糖化血红蛋白、CRP、独居比例、乡村居住比例高于正常组,BMI、舒张压、三酰甘油低于正常组,并且差异具有统计学意义(P<0.05)。将性别、年龄、BMI、血压、脉搏、血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、CRP、合并症、是否独居纳入Logistic多因素回归分析后发现性别[OR:1.365(1.218~1.530)]、年龄[OR:1.080(1.074~1.086)]、CRP[OR:1.015(1.009~1.024)]、心脏病[OR:1.224(1.043~1.435)]、中风[OR:1.732(1.251~2.399)]、慢性肺部疾病[OR:1.188(1.007~1.402)]、与记忆相关的疾病[OR:1.630(1.070~2.483)]、关节炎或风湿病[OR:1.245(1.110~1.396)]及独居[OR:1.319(1.147~1.517)]是其危险因素,而BMI[OR:0.976(0.962~0.991)]、高密度脂蛋白[OR:0.992(0.987~0.997)]是其保护因素。结论我国中老年人群中肌少症可能的患病率达24.8%,性别、年龄、CRP、心脏病、中风、慢性肺部疾病、与记忆相关的疾病、关节炎或风湿病及独居是其危险因素,而BMI及高密度脂蛋白是其保护因素。
