期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
园林施工技术难点与管理对策探析 被引量：1
1
作者 余西西 莫学飞 《花卉》 2020年第4期77-78,共2页
在当下新形势的发展中,园林施工作为城市建设的重要内容,园林建设受到重视,园林施工的技术的提高不仅有利于改善城市生态环境,还有助于提高城市居民的生活环境,为了使园林施工技术向着更加美观、实用、环保的方向发展,本文着重分析了园... 在当下新形势的发展中,园林施工作为城市建设的重要内容,园林建设受到重视,园林施工的技术的提高不仅有利于改善城市生态环境,还有助于提高城市居民的生活环境,为了使园林施工技术向着更加美观、实用、环保的方向发展,本文着重分析了园林施工中存在技术难点,并根据技术难点提出了相应的管理对策。 展开更多
关键词 园林 施工技术难点 管理对策
在线阅读 下载PDF
睡眠类APP联合其他新媒体睡眠宣教对大学生睡眠质量的影响 被引量：1
2
作者 余恬湉 余西西 +3 位作者 甘琦婷 赵玉莲 李文利 洪潇潇 《贵州医科大学学报》 CAS 2023年第10期1180-1185,共6页
目的分析大学生睡眠质量现状及其影响因素,探讨睡眠类APP联合社交媒体开展助眠服务及睡眠健康知识宣教对大学生睡眠质量干预的效果。方法采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)和自制调查表,对贵州、重庆、湖北3所高校大学生进行抽样调查,... 目的分析大学生睡眠质量现状及其影响因素,探讨睡眠类APP联合社交媒体开展助眠服务及睡眠健康知识宣教对大学生睡眠质量干预的效果。方法采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)和自制调查表,对贵州、重庆、湖北3所高校大学生进行抽样调查,统计大学生睡眠质量总体情况,通过logistic回归分析睡眠质量的影响因素;招募282名志愿者,通过随机数字表法均分为干预组和对照组,干预组采用睡眠类APP联合社交媒体开展助眠服务及睡眠健康知识宣教,对照组不予任何处理;干预30 d后,比较两组大学生睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、催眠药物及日间功能障碍的各项得分和PSQI总分。结果被调查的1150位大学生的PSQI平均值为(6.13±2.96)分,28.60%的大学生存在睡眠障碍;迟睡频率、新媒体使用时长、规律作息、体育锻炼频率、学习压力、专业满意度、吃宵夜情况及消极情绪是大学生睡眠质量的重要影响因素(OR=1.865、1.529、0.566、0.816、1.478、0.545、1.410、1.538,P<0.05);干预组干预后睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、日间功能障碍、PSQI明显低于干预前和对照组(t=2.947、2.542、5.636、12.016、6.988;2.863、2.448、7.097、11.017、7.188,P<0.05)。结论有一定数量大学生存在睡眠问题,睡眠类APP联合其他新媒体睡眠宣教干预能显著提高大学生的睡眠质量。 展开更多
关键词 大学生 睡眠质量 新媒体 影响因素 干预性研究 睡眠APP
在线阅读 下载PDF
现代园林景观设计施工的发展趋势探讨 被引量：4
3
作者 余洁敏 余西西 《现代园艺》 2020年第2期199-200,共2页
随着人民群众物质生活水平的不断提升,对于城市建设中环境的改良和建设工作提出了更高的要求。为了更好地实现居民在环境建设工作方面的相关需求,全面提升城市建设的整体质量和水平,为广大的人民群众提供更加优质的居住体验,应高度重视... 随着人民群众物质生活水平的不断提升,对于城市建设中环境的改良和建设工作提出了更高的要求。为了更好地实现居民在环境建设工作方面的相关需求,全面提升城市建设的整体质量和水平,为广大的人民群众提供更加优质的居住体验,应高度重视园林景观施工设计及绿化养护工作的深入开展。 展开更多
关键词 景观园林绿化 施工设计 养护技术
在线阅读 下载PDF
18F-氟代脱氧葡萄糖正电子发射计算机断层显像/电子计算机断层扫描与高分辨力CT同机联合扫描技术在肺癌诊断中的应用价值 被引量：2
4
作者 刘俊麟 余西西 《医疗装备》 2020年第9期28-29,共2页
目的探讨18F-氟代脱氧葡萄糖正电子发射计算机断层显像/电子计算机断层扫描(18F-FDG PET/CT)与高分辨力CT(HRCT)同机联合扫描技术在肺癌诊断中的应用价值。方法选取2018年1月至2019年6月于医院就诊的82例疑似肺癌患者作为研究对象,所有... 目的探讨18F-氟代脱氧葡萄糖正电子发射计算机断层显像/电子计算机断层扫描(18F-FDG PET/CT)与高分辨力CT(HRCT)同机联合扫描技术在肺癌诊断中的应用价值。方法选取2018年1月至2019年6月于医院就诊的82例疑似肺癌患者作为研究对象,所有患者均行HRCT、18F-FDG PET/CT检查,以病理诊断结果作为金标准,分析18F-FDG PET/CT、HRCT单一检查和同机联合扫描诊断肺癌的效能。结果经病理诊断确诊,82例疑似肺癌患者中肺癌64例,良性疾病18例;HRCT联合18F-FDG PET/CT诊断肺癌的灵敏度和准确度高于HRCT、18F-FDG PET/CT单一诊断,差异有统计学意义(P<0.05);HRCT联合18F-FDG PET/CT诊断和单一诊断肺癌的特异度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HRCT联合18F-FDG PET/CT扫描技术能够提高肺癌检出率,且诊断灵敏度较高,可指导临床治疗,改善患者预后。 展开更多
关键词 肺癌 高分辨力CT 脱氧葡萄糖 体层摄影术
在线阅读 下载PDF
BRWD3基因变异相关婴儿癫痫性痉挛综合征临床表型及遗传学分析 被引量：2
5
作者 李梦琳 张新 +6 位作者 杨莉 徐那 韩玉增 朱丽萍 余西西 李欣 李玉芬 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期141-148,共8页
目的探讨BRWD3基因变异所致婴儿癫痫性痉挛综合征患儿临床表型及遗传学特征。方法收集2019年8月2日于临沂市人民医院小儿神经内科收治的1例BRWD3基因变异相关婴儿癫痫性痉挛综合征患儿的临床资料并随访观察,应用全外显子测序技术及Sange... 目的探讨BRWD3基因变异所致婴儿癫痫性痉挛综合征患儿临床表型及遗传学特征。方法收集2019年8月2日于临沂市人民医院小儿神经内科收治的1例BRWD3基因变异相关婴儿癫痫性痉挛综合征患儿的临床资料并随访观察,应用全外显子测序技术及Sanger测序法对患儿及其父母进行基因检测,并对突变位点进行致病性分析。以"BRWD3"为检索词查阅在线人类孟德尔遗传数据库、PubMed数据库、中国知网数据库及万方数据库建库至2023年6月相关文献,总结BRWD3基因变异相关癫痫患儿的临床表型及遗传学特征。结果患儿为男性,4岁4个月,临床表型包括重度全面发育迟缓、局灶性发作(4月龄首发)、痉挛发作(6月龄首发)、孤独症、大头畸形、前额凸出和视频脑电图高度失律。全外显子测序结果显示患儿存在BRWD3基因新发移码变异c.43184319del(p.Q1441Efs*20)(NM153252),此位点目前国内外尚未报道。根据美国医学遗传学与基因组学学会变异分类标准与指南,判读c.43184319del变异为致病性突变(PVS1+PS2+PM2)。父母均未携带该变异且临床表型正常。共检索到7篇英文文献报道BRWD3基因变异相关癫痫患儿16例(其中仅1例BRWD3基因变异相关婴儿癫痫性痉挛综合征患儿),国内未见报道。加上本例共17例。皆为X染色体显性遗传,其中15例为微小变异,包括7例错义变异、3例框移变异、3例剪切变异、2例无义变异,其余2例为大片段缺失;共发现15种变异。临床表现主要包括癫痫发作(17/17)、智力障碍(10/17)、运动发育障碍(7/17)、言语障碍(9/17)、大头畸形(8/17)、面部畸形(8/17)、孤独症(4/17)和肌张力低下(4/17)等。癫痫发作形式以局灶性发作为主,偶有痉挛发作和强直发作。结论BRWD3基因变异相关癫痫为X染色体显性遗传疾病,其临床表型谱广泛。BRWD3基因c.43184319del(p.Q1441Efs*20)变异可致婴儿癫痫性痉挛综合征,表现为重度全面发育落后、痉挛发作、局灶性发作、孤独症、颅面部畸形和视频脑电图高度失律,丰富了BRWD3基因突变谱。 展开更多
关键词 癫痫 BRWD3基因 突变 发育障碍 婴儿癫痫性痉挛综合征 畸形 全外显子测序 病例报告
原文传递
SCN8A基因变异致癫痫5例患儿的临床特征及遗传学分析 被引量：2
6
作者 张新 邱世彦 +3 位作者 杨莉 李玉芬 徐那 余西西 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2024年第2期174-180,共7页
目的探讨5例SCN8A基因变异所致癫痫患儿的临床及遗传学特点。方法收集2015年8月至2022年8月在临沂市人民医院拟诊为遗传性癫痫患儿的临床资料,对其进行家系全外显子组测序,对候选变异进行Sanger测序家系验证。结果共筛选出5例(4男1女)携... 目的探讨5例SCN8A基因变异所致癫痫患儿的临床及遗传学特点。方法收集2015年8月至2022年8月在临沂市人民医院拟诊为遗传性癫痫患儿的临床资料,对其进行家系全外显子组测序,对候选变异进行Sanger测序家系验证。结果共筛选出5例(4男1女)携带SCN8A变异的患儿。患儿1具有良性家族性婴儿癫痫,携带遗传自父亲(具有相似表型)的c.4840A>G变异,为已报道致病性变异。患儿2~4为中间型癫痫。患儿2携带c.3967G>A新发变异,根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)相关指南评级为致病性变异(PS1+PS2+PM1+PM2Supporting+PP3),患儿3携带c.415A>T变异,患儿4携带c.4697C>T新发变异,均评级为可能致病性变异(PS2+PM1+PM2Supporting+PP3)。患儿5具有早期婴儿癫痫性脑病,之后转变为类Lennox-Gastaut综合征,携带c.5615G>A新发变异,为已报道致病性变异。5例患儿的首次发病年龄为2~14个月,均存在局灶性发作和全面强直阵挛发作,患儿1、2、3、5具有丛集性发作的特点,患儿1~4单药或双药治疗后发作得到控制,生长发育正常,患儿5属于药物难治性癫痫,且存在严重的发育落后。结论上述5例癫痫患儿均存在成簇发作、良性癫痫成年期偶尔发作、中间型癫痫停药易复发的新特点,SCN8A基因变异考虑为其致病原因。 展开更多
关键词 SCN8A基因 癫痫 全外显子组测序 基因变异
原文传递
ADGRV1基因变异致婴儿癫痫性痉挛综合征1例
7
作者 于彦花 徐磊磊 +5 位作者 杨莉 李明 孙敏 张新 余西西 韩玉增 《中华神经科杂志》 2025年第3期313-319,共7页
ADGRV1基因变异癫痫患者临床表型异质性较大,从自限性热性惊厥到发育性癫痫性脑病,甚至可引起癫痫性猝死。文中报道了1例携带ADGRV1基因c.4100C>A(p.Thr1367Lys)新发杂合变异的婴儿癫痫性痉挛综合征患儿,该变异位点目前尚未见报道。... ADGRV1基因变异癫痫患者临床表型异质性较大,从自限性热性惊厥到发育性癫痫性脑病,甚至可引起癫痫性猝死。文中报道了1例携带ADGRV1基因c.4100C>A(p.Thr1367Lys)新发杂合变异的婴儿癫痫性痉挛综合征患儿,该变异位点目前尚未见报道。患儿临床主要表现为癫痫性痉挛发作(4月龄首发)、轻度生长发育迟缓、视频脑电图高度失律和促肾上腺皮质激素治疗有效。 展开更多
关键词 癫痫 突变 婴儿癫痫性痉挛综合征 ADGRV1基因
原文传递
11例SCN2A基因变异相关癫痫患儿的临床及遗传学分析
8
作者 余西西 张新 +6 位作者 杨莉 邱世彦 李玉芬 韩玉增 宋纪国 徐那 朱丽萍 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1198-1205,共8页
目的总结SCN2A基因变异相关癫痫患儿的临床及遗传学特点。方法纳入临沂市人民医院小儿神经内科自2017年1月至2022年12月收治的11例癫痫患儿进入研究,所有患儿均出现致病性SCN2A基因突变。回顾性收集该11例患儿癫痫发作类型/频率、智力... 目的总结SCN2A基因变异相关癫痫患儿的临床及遗传学特点。方法纳入临沂市人民医院小儿神经内科自2017年1月至2022年12月收治的11例癫痫患儿进入研究,所有患儿均出现致病性SCN2A基因突变。回顾性收集该11例患儿癫痫发作类型/频率、智力及运动发育情况等临床资料及基因检测结果,分析患儿SCN2A基因癫痫相关变异结果、致病性及其与临床表型间的关联。结果11例患儿中自限性癫痫6例(4例变异位于胞内结构域,2例变异位于跨膜区),热性惊厥伴儿童失神癫痫1例(变异位于胞内结构域),发育性癫痫性脑病4例(2例变异位于胞外结构域,2例变异位于跨膜区)。11例患儿SCN2A基因均为错义突变,其中6例患儿变异位点未见报道。视频脑电图放电形式多样,其中1例自限性癫痫患儿在发作频繁期呈一过性多灶性痫样放电。奥卡西平、托吡酯对自限性癫痫有效,拉莫三嗪对1例晚发型癫痫性脑病患儿有效。11例患儿随访(66±32)个月,末次随访年龄范围为8月龄~11岁6月龄,10例患儿发作缓解,1例发作未控制。结论SCN2A基因谱除与自限性癫痫和癫痫性脑病等常见表型相关外,尚与热性惊厥、儿童失神癫痫相关。临床表型的不同与突变所在位置关联,发育性癫痫性脑病相关变异多位于胞外结构域,自限性癫痫相关变异多位于胞内结构域。 展开更多
关键词 SCN2A 癫痫 临床表型 基因谱
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部