联合GPS和验潮站数据评估东中国海域TPXO系列海潮模型精度

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作者 王俊杰 何彰华 何秀凤 《大地测量与地球动力学》 北大核心 2025年第2期120-124,135,共6页

为客观评估TPXO系列海潮模型在东中国海域的精度,采用最新的海潮模型FES2014b和EOT20作为参照,均匀选取东中国海域沿岸22个GPS站和65个验潮站,以M_(2)分潮负荷位移垂向分量的均方根误差(RMSE)和8个主要分潮潮高的和方根误差(RSS)作为评... 为客观评估TPXO系列海潮模型在东中国海域的精度,采用最新的海潮模型FES2014b和EOT20作为参照,均匀选取东中国海域沿岸22个GPS站和65个验潮站,以M_(2)分潮负荷位移垂向分量的均方根误差(RMSE)和8个主要分潮潮高的和方根误差(RSS)作为评价指标,对模型精度进行评估。结果表明,在东中国海域,EOT20整体精度最高,RMSE和RSS分别为0.41 mm和11.1 cm,FES2014b精度略低,RMSE和RSS分别为0.43 mm和11.4 cm;在中国东海岸及朝鲜半岛西海岸,TPXO系列海潮模型与FES2014b存在较大差异,与验潮站结果的RSS是FES2014b和EOT20的2~6倍;而在琉球群岛沿岸,TPXO9_Atlas和TPXO8_Atlas与M_(2)分潮负荷位移观测值的符合度优于其他模型,适宜用于该局部地区的海潮负荷位移改正。 展开更多

关键词 TPXO海潮模型 海潮负荷位移 验潮站 东中国海域

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热激蛋白70的研究进展 被引量：11

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作者 黄芬 何彰华 +3 位作者 李存 米自强 李力 童贻刚 《生物技术通讯》 CAS 2011年第6期883-886,共4页

热激蛋白(HSP70)作为分子伴侣参与细胞内许多重要反应,从而对生物体起着重要的作用。随着研究的深入,其生物学功能不断被发现和利用的同时,HSP70的应用前景也变得越来越广泛。已有研究者对HSP70的生物学功能做了详细介绍,我们主要对近年... 热激蛋白(HSP70)作为分子伴侣参与细胞内许多重要反应,从而对生物体起着重要的作用。随着研究的深入,其生物学功能不断被发现和利用的同时,HSP70的应用前景也变得越来越广泛。已有研究者对HSP70的生物学功能做了详细介绍,我们主要对近年来HSP70在医学及环境监测等方面的应用进行综述。 展开更多

关键词 热激蛋白70 分子伴侣 应用

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红霉素链霉菌聚酮合成酶基因eryAIII的克隆及其在大肠杆菌中的表达 被引量：1

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作者 张丽华 王洋 +4 位作者 何彰华 刘晓洁 师明磊 何建勇 赵志虎 《生物技术通讯》 CAS 2010年第6期794-797,共4页

目的:在大肠杆菌中异源表达红霉素链霉菌聚酮合成酶eryAIII基因。方法:构建表达载体pET-m28a,PCR扩增高GC含量长片段基因eryAIII及分子伴侣GroELS的基因,并插入该载体,每个基因都能够独立启动和终止表达;将重组质粒转化至大肠杆菌BL21(D... 目的:在大肠杆菌中异源表达红霉素链霉菌聚酮合成酶eryAIII基因。方法:构建表达载体pET-m28a,PCR扩增高GC含量长片段基因eryAIII及分子伴侣GroELS的基因,并插入该载体,每个基因都能够独立启动和终止表达;将重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG进行诱导表达。结果:NdeⅠ、HindⅢ分别酶切质粒pET-m28a/eryAIII-GroELS,琼脂糖凝胶电泳显示获得与预期大小相同的DNA片段;SDS-PAGE结果表明,重组大肠杆菌表达了由eryAIII编码的相对分子质量为348×103的蛋白;与GroELS共表达后,目的蛋白在上清中的表达量明显增加。结论:GroELS提高了eryAIII编码蛋白的可溶性,为红霉素合成通路在大肠杆菌中的重建奠定了基础。 展开更多

关键词 eryAIII基因 聚酮合成酶 红霉素链霉菌 分子伴侣GroELS 异源表达 长片段PCR

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湖南省万佛山风景区蝴蝶多样性考察初报 被引量：7

4

作者 侯艳飞 任宝红 何彰华 《四川动物》 CSCD 北大核心 2006年第4期791-794,共4页

2005年6月对湖南省万佛山风景区的蝴蝶进行了调查,记录到蝴蝶10科、41属、84种。通过应用Shannon-Weiner指数、Pielou指数和KA指数,对农田、水域、林地和居民区4种不同生境的调查及多样性分析,表明万佛山风景区是一个良好的蝴蝶生息地,... 2005年6月对湖南省万佛山风景区的蝴蝶进行了调查,记录到蝴蝶10科、41属、84种。通过应用Shannon-Weiner指数、Pielou指数和KA指数,对农田、水域、林地和居民区4种不同生境的调查及多样性分析,表明万佛山风景区是一个良好的蝴蝶生息地,应予以保护。 展开更多

关键词 万佛山 多样性 蝴蝶

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青蒿油对银屑病小鼠模型的干预作用

5

作者 黄虎 杨志波 +5 位作者 万江波 陶侃 郭莉莉 秦紫嫣 何彰华 刘兴 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2024年第1期1-5,共5页

目的 初步探究青蒿油(AN)对银屑病小鼠模型的干预作用及对血清炎性因子的影响。方法 构建银屑病小鼠模型,利用随机数字表法,将32只小鼠分为对照组、模型组、阴性对照(NC)组、0.5%AN组、1.0%AN组、1.5%AN组、3.0%AN组和5.0%AN组,每组4只... 目的 初步探究青蒿油(AN)对银屑病小鼠模型的干预作用及对血清炎性因子的影响。方法 构建银屑病小鼠模型,利用随机数字表法,将32只小鼠分为对照组、模型组、阴性对照(NC)组、0.5%AN组、1.0%AN组、1.5%AN组、3.0%AN组和5.0%AN组,每组4只。小鼠背部涂抹咪喹莫特乳膏构建银屑病小鼠模型,将不同浓度的AN按照相应分组进行喷雾给药,连续干预2周。观察各组小鼠皮损情况并进行银屑病面积严重程度指数(PASI)评分;收集各组小鼠皮损部位组织进行HE染色,观察皮损部位病理学改变;采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清中炎性因子白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IL-6水平。结果 与对照组比较,其余各组小鼠皮损区病理均可见表皮组织增厚,棘突增长并伴有大量炎性细胞浸润;血清中IL-1β、TNF-α、IL-6表达水平均显著上调;与模型组或NC比较,各AN干预组小鼠PASI评分、血清中IL-1β、TNF-α、IL-6表达水平均有不同程度的降低,病理损伤均呈现不同程度的好转。结论 3.0%及以上AN可缓解银屑病的皮损状况;0.5%AN即可缓解银屑病的炎性反应,其中1.0%、5.0%AN缓解效果显著。 展开更多

关键词 青蒿油 银屑病 皮损 炎性反应

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青蒿油对小鼠痤疮模型及皮肤微生态的干预作用研究

6

作者 黄虎 杨志波 +5 位作者 常怀龙 陶侃 秦紫嫣 郭莉莉 何彰华 毛必瑶 《中国麻风皮肤病杂志》 2024年第9期624-629,共6页

目的:评价青蒿油(artemisia naphta oil,AN)对痤疮丙酸杆菌(P.acnes)诱导的小鼠痤疮模型的疗效及皮肤微生态的影响。方法:将48只小鼠分为正常组、模型组、Base组、不同浓度AN干预组(0.5%、1.0%、1.5%、3.0%、5.0%AN组),每组6只。P.acne... 目的:评价青蒿油(artemisia naphta oil,AN)对痤疮丙酸杆菌(P.acnes)诱导的小鼠痤疮模型的疗效及皮肤微生态的影响。方法:将48只小鼠分为正常组、模型组、Base组、不同浓度AN干预组(0.5%、1.0%、1.5%、3.0%、5.0%AN组),每组6只。P.acnes注射耳朵皮内构建痤疮模型,小鼠右耳出现红肿后,Base组涂抹Base水对照干预,其余给予不同浓度的AN干预,每次涂抹1 mL,每天1次,17天后观察小鼠耳部厚度,HE染色观察皮肤病理,16S rRNA测序分析皮肤微生态变化,Western blot检测IL-6、IL-1β和TNF-α含量和TLR2、TLR4、P65、p-P65蛋白表达。结果:模型组小鼠耳部出现红肿、表皮层增厚、真皮层炎症细胞浸润,耳部菌群丰度和多样性降低,其中葡萄球菌、粘质沙门氏菌菌群丰度显著增加,双歧杆菌属、棒状杆菌属、Atopostipes菌群丰度显著下调;IL-6、IL-1β、TNF-α含量和TLR2、TLR4、p-P65/P65蛋白表达显著上升。Base组小鼠TLR2、TLR4、p-P65蛋白表达水平无明显改变。不同浓度AN处理后的小鼠耳部红肿、病理损伤减轻,耳部菌群丰度和多样性改善,葡萄球菌、粘质沙门氏菌显著下调,双歧杆菌属、棒状杆菌属、Atopostipes菌群丰度显著上调,且IL-6、IL-1β、TNF-α含量和TLR2、TLR4、p-P65/P65蛋白表达显著下降。结论:AN可降低促炎因子分泌,减轻皮肤炎症反应,增加皮肤有益菌的丰度,抑制病原菌生长,恢复皮肤微生态平衡,有效改善痤疮炎症样皮损变化。 展开更多

关键词 青蒿油 痤疮 皮肤微生态 炎症

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青蒿油对豚鼠脂溢性皮炎模型的影响

7

作者 黄虎 杨志波 +5 位作者 陶侃 常怀龙 郭莉莉 秦紫嫣 何彰华 毛必瑶 《中国麻风皮肤病杂志》 2024年第8期555-559,共5页

目的:探究青蒿油(AN)对脂溢性皮炎模型皮肤损伤和炎症的干预作用。方法:利用随机数字表法将40只豚鼠分为正常组、模型组、Base组、不同剂量AN干预组(0.5%AN、1.0%AN、1.5%AN、3.0%AN、5.0%AN),每组5只。除正常组外的组别豚鼠麻醉后背部... 目的:探究青蒿油(AN)对脂溢性皮炎模型皮肤损伤和炎症的干预作用。方法:利用随机数字表法将40只豚鼠分为正常组、模型组、Base组、不同剂量AN干预组(0.5%AN、1.0%AN、1.5%AN、3.0%AN、5.0%AN),每组5只。除正常组外的组别豚鼠麻醉后背部剃毛,在剃毛区域均匀涂抹脱毛膏,随后使用砂纸进行摩擦,并涂抹植物油混合的马拉色菌,使用不同浓度的AN连续干预7 d。观察豚鼠背部红斑、丘疹、鳞屑的情况及真菌菌落数;HE染色观察皮肤组织病理变化;ELISA检测血清中炎症因子水平。结果:与正常组相比,模型组豚鼠背部出现弥漫性红斑及厚鳞屑,真菌菌落数显著上调,IFN-γ、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-8、IL-10含量显著升高;与模型组及Base组相比,不同浓度的AN处理后的豚鼠红斑、丘疹、鳞屑均明显改善,真菌菌落数显著下调,血清中IFN-γ、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-8、IL-10水平降低,当AN浓度达到1.5%时,具有显著性差异。结论:AN可通过降低真菌菌落数和炎症因子水平,缓解豚鼠脂溢性皮炎模型的皮肤损伤。 展开更多

关键词 青蒿油 脂溢性皮炎 马拉色菌 炎性

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青蒿油对小鼠痤疮的疗效和机制研究

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作者 黄虎 杨志波 +5 位作者 秦紫嫣 陶侃 常怀龙 郭莉莉 何彰华 毛必瑶 《皮肤性病诊疗学杂志》 2024年第6期374-380,共7页

目的初步探究青蒿油(AN)对小鼠痤疮模型皮肤损伤和炎症状态的干预作用。方法采用随机数字表法将48只小鼠分为正常组、模型组、基质对照组、不同剂量AN干预组(0.5%AN、1.0%AN、1.5%AN、3.0%AN、5.0%AN),每组6只。除正常组小鼠外,其余组... 目的初步探究青蒿油(AN)对小鼠痤疮模型皮肤损伤和炎症状态的干预作用。方法采用随机数字表法将48只小鼠分为正常组、模型组、基质对照组、不同剂量AN干预组(0.5%AN、1.0%AN、1.5%AN、3.0%AN、5.0%AN),每组6只。除正常组小鼠外,其余组小鼠均通过背部皮内注射痤疮丙酸杆菌构建小鼠痤疮模型。当模型构建成功后,模型组正常饲养,基质对照组喷洒1 mL的生理盐水,给药组分别喷洒1 mL不同浓度青蒿油,连续干预7 d。观察小鼠背部皮肤情况并测量皮肤痤疮面积,治疗结束后,收集血清和皮肤组织。HE染色观察皮肤组织病理变化,ELISA检测血清中炎症因子IL-6、IL-1β和TNF-α水平。结果造模5 d后,除正常组之外,其他组别的小鼠背部均出现小包且发生破裂,基部发红且伴随有发炎红肿症状,而用不同浓度AN处理后的小鼠背部发炎红肿情况出现不同程度的缓解,背部小包也开始愈合,其中当AN的浓度超过1.5%时,小鼠背部痤疮的愈合效果更好。与正常组相比,模型组小鼠背部小包破裂皮肤痤疮面积显著增加(P<0.01)。与模型组相比,0.5%AN、1.5%AN、3.0%AN和5.0%AN处理后,小鼠背部皮肤痤疮面积显著减少,差异有统计学意义(均P<0.05),而1.0%AN处理后的小鼠背部皮肤痤疮面积虽减少,但差异无统计学意义(P>0.05)。HE染色结果表明,与正常组相比,模型组的真皮层出现炎症细胞浸润、皮肤表皮层增厚,皮肤屏障受损,表皮破溃等;而与模型组相比,不同浓度AN处理后,小鼠背部皮肤受损和发炎症状均有不同程度的改善,当AN浓度超过1.5%时,效果较为显著。ELISA检测显示,模型组中炎症因子IL-6、IL-1β和TNF-α含量均较正常组明显升高(P<0.01);而不同浓度的AN处理后,血清中IL-6、IL-1β和TNF-α含量均降低,当AN浓度超过1.5%时,其含量变化差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论AN对小鼠痤疮具有治疗作用,可能与其抑制痤疮过程中的炎症反应有关,但其最适合浓度尚需进一步研究。 展开更多

关键词 痤疮 痤疮丙酸杆菌 炎症 青蒿油

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基于荧光强度快速判断蛋白可溶性方法的建立

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作者 肖丽霞 叶丙雨 +5 位作者 王洋 师明磊 何彰华 张乐之 赵玉军 赵志虎 《生物技术通讯》 CAS 2012年第3期415-418,共4页

目的:建立一种通过观察荧光强度,快速、直观地判断蛋白可溶性的方法。方法:选择抗辐射蛋白CBL502-AA及其突变体CBL502-ΔAA′作为目的蛋白,增强型绿色荧光蛋白作为报告分子,分别构建融合蛋白表达载体;通过SDS-PAGE和荧光观察两种手段检... 目的:建立一种通过观察荧光强度,快速、直观地判断蛋白可溶性的方法。方法:选择抗辐射蛋白CBL502-AA及其突变体CBL502-ΔAA′作为目的蛋白,增强型绿色荧光蛋白作为报告分子,分别构建融合蛋白表达载体;通过SDS-PAGE和荧光观察两种手段检测和比较融合蛋白的可溶性。结果:荧光观察融合蛋白的可溶性与SDS-PAGE检测结果一致。结论:建立了一种基于荧光强度,快速、简单、直观的比较蛋白可溶性的方法。 展开更多

关键词 荧光 蛋白可溶性 绿色荧光蛋白

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一种多基因串联共表达载体的构建 被引量：11

10

作者 何彰华 王洋 +7 位作者 赵珺 刘晓杰 张丽华 王东 师明磊 黄芬 尤平 赵志虎 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期40-45,共6页

为了构建一种可用于串联共表达多个基因的原核表达载体,通过PCR引入点突变,对商业载体pET-22b的酶切位点进行定向改造,设计独特的XbaⅠ/SpeⅠ模块。获得改造成功的载体pET-m22b,测序结果显示启动子、核糖体结合位点、多克隆位点及终止... 为了构建一种可用于串联共表达多个基因的原核表达载体,通过PCR引入点突变,对商业载体pET-22b的酶切位点进行定向改造,设计独特的XbaⅠ/SpeⅠ模块。获得改造成功的载体pET-m22b,测序结果显示启动子、核糖体结合位点、多克隆位点及终止子均位于XbaⅠ和SpeⅠ两酶切位点间。选取不同来源的基因进行串联组合及表达鉴定,四个基因成功组合于同一载体中,表达效果良好,各基因表达效率不受明显影响。研究构建的载体pET-m22b,使多基因的共表达更加便捷,为蛋白复合物的表达与纯化、代谢通路的异源重建及其优化等研究奠定了良好的基础。 展开更多

关键词 表达载体 共表达 串联组合 代谢通路组装

原文传递

红霉素大环内酯合成通路在大肠杆菌中的重建 被引量：1

11

作者 何彰华 王洋 +5 位作者 叶丙雨 师明磊 王东 范秋声 黄芬 赵志虎 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期222-232,共11页

研究在大肠杆菌中重建了红霉素大环内酯(6-脱氧-红霉内酯B,6dEB)合成通路。先将参与6dEB合成所必需的基因分别克隆于多基因串联共表达载体中,获得单基因重组质粒;再利用载体中XbaⅠ/SpeⅠ互为同尾酶的特性实现相关基因的串联组合,获得... 研究在大肠杆菌中重建了红霉素大环内酯(6-脱氧-红霉内酯B,6dEB)合成通路。先将参与6dEB合成所必需的基因分别克隆于多基因串联共表达载体中,获得单基因重组质粒;再利用载体中XbaⅠ/SpeⅠ互为同尾酶的特性实现相关基因的串联组合,获得多基因重组质粒pBJ130和pBJ144。将多基因重组质粒共转化BAP1,获得含6dEB合成通路的工程菌株BAP1(pBJ130/pBJ144),SDS-PAGE检测结果显示通路中各基因均有明显的表达;进行低温发酵,产物粗提后质谱检测到6dEB,其产量约10 mg/L。表明成功实现了6dEB合成通路在大肠杆菌中的重建,为红霉素大环内酯的改造和修饰提供了平台,也为红霉素合成通路在大肠杆菌中的完整重建以及聚酮类抗生素的组合性生物合成提供了参考。 展开更多

关键词 6dEB 共表达 SDS-PAGE 质谱

原文传递

应用Red重组技术构建四环素抗性多基因串联表达载体 被引量：1

12

作者 何彰华 师明磊 +10 位作者 王洋 叶丙雨 黄芬 张彦 范秋声 王东 肖丽霞 张乐之 李德彬 闫兴 赵志虎 《军事医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期754-757,799,共5页

目的构建一种四环素抗性的多基因串联表达载体。方法设计同源臂引物,通过重叠延伸PCR获取含四环素抗性基因的打靶序列,应用pKD46介导的Red重组系统,在DH5α内替换多基因串联表达载体pET-m28a(+)中的抗性基因序列;再利用同尾酶(isocaudar... 目的构建一种四环素抗性的多基因串联表达载体。方法设计同源臂引物,通过重叠延伸PCR获取含四环素抗性基因的打靶序列,应用pKD46介导的Red重组系统,在DH5α内替换多基因串联表达载体pET-m28a(+)中的抗性基因序列;再利用同尾酶(isocaudarner)策略,将sfp和accA1两基因串联组合于pET-mt28a(+)中,并进行共表达鉴定。结果获得了含四环素抗性的重组质粒pET-mt28a(+);构建了两基因串联重组质粒pET/sfp/accA1-mt28a(+),且两基因能够在同一载体上协同表达。结论成功构建了一种四环素抗性表达载体pET-mt28a(+),并可介导多基因的协同表达,为红霉素合成通路在大肠杆菌中的重建奠定了基础。 展开更多

关键词 四环素抗药性 多基因串联表达载体 RED重组 质粒 红霉素

原文传递

过表达热休克蛋白70提高CHO细胞表达抗体的能力 被引量：3

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作者 黄芬 安小平 +5 位作者 李存 何彰华 张宝中 米志强 王娟 童贻刚 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期8-13,共6页

通过在中国仓鼠卵巢细胞(CHO)中过表达热休克蛋白70以提高其表达抗体的能力。首先从中国仓鼠基因组DNA中扩取HSP70基因,构建真核表达质粒pcDNA3.1-HSP70,再将重组质粒稳定转染到CHO/dhfr-细胞中,筛选获得稳定的细胞系,运用RT-qPCR检测和... 通过在中国仓鼠卵巢细胞(CHO)中过表达热休克蛋白70以提高其表达抗体的能力。首先从中国仓鼠基因组DNA中扩取HSP70基因,构建真核表达质粒pcDNA3.1-HSP70,再将重组质粒稳定转染到CHO/dhfr-细胞中,筛选获得稳定的细胞系,运用RT-qPCR检测和Western blot分析HSP70基因的过表达。在过表达HSP70的CHO细胞组和对照细胞组(转染空载体pcDNA3.1的CHO细胞组)中分别转染表达抗-HBs的质粒,应用ELISA检测两组细胞表达抗-HBs的能力。RT-qPCR结果显示实验组CHO细胞中HSP70基因的表达量明显高于对照组细胞;ELISA检测结果表明过表达HSP70的CHO细胞组抗-HBs表达量高于对照组细胞(P<0.05)。研究揭示HSP70能有效促进细胞内分泌性蛋白的表达。 展开更多

关键词 CHO细胞 HSP70 抗体

原文传递

CELSR1对乳腺癌患者预后和免疫细胞浸润的影响研究

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作者 李峻岭 毛必瑶 +2 位作者 朱佳源 刘静琰 何彰华 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2023年第5期181-184,共4页

探讨CELSR1在乳腺癌中的表达及其与患者预后和免疫细胞浸润的关系。方法 生信分析乳腺癌进展中差异基因及CELSR1在乳腺癌芯片中表达变化;qPCR验证其在乳腺癌细胞和正常乳腺上皮细胞中的表达;KM生存分析CELSR1基因与乳腺癌患者总体生存... 探讨CELSR1在乳腺癌中的表达及其与患者预后和免疫细胞浸润的关系。方法 生信分析乳腺癌进展中差异基因及CELSR1在乳腺癌芯片中表达变化;qPCR验证其在乳腺癌细胞和正常乳腺上皮细胞中的表达;KM生存分析CELSR1基因与乳腺癌患者总体生存期相关性;分析CELSR1在乳腺癌芯片中表达变化;基于相互作用数据库RNAInter和Metascape 的功能,进行了 CELSR1通路富集分析,并利用在线数据库TIMER检测CELSR1与免疫细胞之间的关系;采用Cox回归模型分析CELSR1在乳腺癌风险预测中的评估价值。结果 基于GEO数据芯片共获得了43个差异基因;CELSR1基因与乳腺癌患者总体生存期显著相关,且在乳腺癌相关芯片中表达显著上调;CELSR1基因主要富集在MAPK信号通路,PI3K-Akt信号通路,癌症通路,蛋白结合调控,细胞群体增殖,典型Wnt信号通路调控,DNA代谢过程调控,神经递质分泌调控,生长调控等通路;CELSR1表达与CD8+ T细胞、中性粒细胞、树突细胞等免疫细胞显著正相关。Cox 单因素回归分析表明:年龄、肿瘤分期Stage3、Stage4和CELSR1蛋白高表达是影响乳腺癌患者预后的独立风险因素。结论 CELSR1表达与乳腺癌的发生、发展及预后密切相关,可作为结肠癌预后评估的潜在标志物。 展开更多

关键词 乳腺癌 免疫细胞浸润 预后 总体生存期 CELSR1

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基于生物信息学分析结肠癌中CRABP2的表达及对预后和免疫细胞浸润的影响

15

作者 李峻岭 刘静琰 +2 位作者 毛必瑶 朱佳源 何彰华 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2023年第5期172-175,共4页

探讨CRABP2在结肠癌中的表达及其与患者预后和免疫细胞浸润的关系。方法 生物信息学分析筛选结肠癌进展中差异表达基因,并进一步分析结肠癌基因芯片中CRABP2的表达变化;实时荧光定量PCR检测正常结肠细胞和结肠癌细胞中CRABP2表达。应用K... 探讨CRABP2在结肠癌中的表达及其与患者预后和免疫细胞浸润的关系。方法 生物信息学分析筛选结肠癌进展中差异表达基因,并进一步分析结肠癌基因芯片中CRABP2的表达变化;实时荧光定量PCR检测正常结肠细胞和结肠癌细胞中CRABP2表达。应用Kaplan-Meier生存法分析CRABP2蛋白表达与结肠癌患者生存时间的相关性;基于互作数据库RNAInter和metascape功能进行CRABP2的KEGG通路富集分析;通过TIMER在线数据库分析CRABP2与免疫细胞之间的相关性。结果 GEO 数据库的结果显示,结肠癌中CRABP2 显著升高(P<0.05)。Kaplan-meier生存分析显示 ,CRABP2蛋白低表达患者的总生存期显著高于CRABP2蛋白高表达患者(P<0.05)。KEGG结果显示,肿瘤进展相关的MAPK信号通路、TGF-β信号通路、肿瘤信号通路和RAP1信号通路均富含CRABP2相互作用相关基因。TIMER分析发现CRABP2与免疫细胞(包括树突细胞、中性粒细胞、CD4+ T细胞、巨噬细胞等)具有显著正相关性。结论 CRABP2在结肠癌中异常高表达,并与结肠癌的发生、发展及免疫细胞存在密切相关性,可能作为结肠癌预后评估的潜在标志物。 展开更多

关键词 结肠癌 CRABP2 免疫细胞 生存分析

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6S管理在实验室规范化中的应用研究

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作者 李峻岭 刘会芳 +2 位作者 高田 刘兴 何彰华 《进展》 2023年第1期31-33,共3页

将6S管理体系应用于生物医学实验室的各个环节,阐述具体工作流程、推进方法及应用效果等。6S工作的实施显著提升了实验室管理水平,为高质量、高效率的科学研究创造了更规范、更稳定的平台基础。

关键词 6S管理 生物医学 实验室管理 规范化

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