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冠状动脉易损斑块的影像学诊断进展 被引量:2
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作者 伍攀云 方臻飞 +1 位作者 陈晨阳 陈胜兰 《心血管病学进展》 CAS 2017年第6期663-667,共5页
冠状动脉易损斑块的破裂是急性冠状动脉综合征的重要发病环节,早期发现、识别冠状动脉易损斑块对于降低恶性心血管事件的发生率,指导临床决策及改善预后都具有重要意义。近年来许多影像学技术应用于冠状动脉易损斑块的识别,现分析各种... 冠状动脉易损斑块的破裂是急性冠状动脉综合征的重要发病环节,早期发现、识别冠状动脉易损斑块对于降低恶性心血管事件的发生率,指导临床决策及改善预后都具有重要意义。近年来许多影像学技术应用于冠状动脉易损斑块的识别,现分析各种影像学技术在冠状动脉易损斑块诊断方面的成像特点、临床价值及发展现状。 展开更多
关键词 冠状动脉 易损斑块 影像学进展
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SET8基因3’非翻译区miR-502结合位点多态性与脂代谢紊乱的相关性
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作者 宋雪琴 程锦楠 +4 位作者 谢芳 伍攀云 胡双雁 邓宇 陈枫 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第21期43-47,共5页
目的探讨SET8基因3’非翻译区miR-502结合位点(rsl6917496)多态性与泸州地区汉族脂代谢紊乱的关系。方法应用聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性(PCR—RFLP)技术。对531例脂代谢紊乱患者和517例正常对照组的SET8基因rsl6917496... 目的探讨SET8基因3’非翻译区miR-502结合位点(rsl6917496)多态性与泸州地区汉族脂代谢紊乱的关系。方法应用聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性(PCR—RFLP)技术。对531例脂代谢紊乱患者和517例正常对照组的SET8基因rsl6917496位点进行多态性分析。结果SET8基因rsl6917496位点的CC、CT和TT3种基因型在脂代谢紊乱组中的频率分别为6.6%、39.7%和53.7%,在对照组为10.4%、43.9%和45.7%,两组比较差异有统计学意义(X^2=9.061,P=0.011);与CC+CT基因型相比,TT基因型脂代谢紊乱发生风险增加(OR=1.137,95%CI=I.082~1.759,P=O.009)。等位基因C、T频率在脂代谢紊乱组和对照组分别为26.5%、73.5%和32.4%、67.6%,两组间有统计学差异(X^2=8.905,P=0.003),T等位基因相对于C等位基因增加脂代谢紊乱的发生风险(OR=1.332,95%CI=1.103~1.608)。结论SET8基因rsl6917496位点基因多态性与泸州地区汉族人群脂代谢紊乱的发生有一定的相关性,TT基因型和T等位基因是脂代谢紊乱发生的危险因素。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性 SET8基因 miR-502 脂代谢紊乱
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