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不同产地诃子中11种成分的含量测定及其化学计量学综合评价 被引量：9
1
作者 久欣 李君 +3 位作者 张慧文 白云霞 刘宏 王焕芸 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第3期299-307,共9页
目的建立不同产地诃子中11种成分的含量测定方法,为其质量评价及优质种源的筛选提供参考。方法以不同产地的16批诃子为检测样品,建立高效液相色谱串联三重四极杆质谱法测定诃子中牡荆素、没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、鞣花酸... 目的建立不同产地诃子中11种成分的含量测定方法,为其质量评价及优质种源的筛选提供参考。方法以不同产地的16批诃子为检测样品,建立高效液相色谱串联三重四极杆质谱法测定诃子中牡荆素、没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、鞣花酸、柯里拉京、莽草酸、阿魏酸、木犀草素、槲皮素、芦丁11种成分的含量。采用Shim-pack GIST-HP C18色谱柱,以0.1%甲酸溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速为0.25 mL/min,进样量为3μL,柱温为35℃;采用电喷雾电离源,在正、负离子电离模式下进行检测,扫描方式为多反应监测模式,雾化气流量为3 L/min,加热气流量为10 L/min,接口温度为300℃,脱溶剂温度为526℃,加热块温度为400℃。运用灰色关联分析(GRA)和逼近理想解排序(TOPSIS)法对不同产地诃子进行比较分析和综合评价。结果含量测定方法学考察结果符合相关要求。16批诃子样品中上述11种成分的含量分别为7.27~106.38、5 370.24~31 010.43、21.42~1 097.50、4.26~111.09、17 940.42~38 490.18、6 247.26~40 182.18、12 125.94~209 519.96、2.71~9.04、0.24~44.12、1.49~9.17、25.35~126.51μg/g。GRA和TOPSIS分析结果均显示,样品H12(产地为云南)、H11(产地为广西)、H5(产地为湖南)、H14(产地为广东)、H13(产地为四川)、H8(产地为广东)、H1(产地为云南)的综合质量相对较好。结论所建方法快速灵敏、准确可靠,可用于诃子的内在质量综合评价和优质种源筛选。 展开更多
关键词 诃子 高效液相色谱串联三重四极杆质谱 含量测定 灰色关联分析 逼近理想解排序法
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化学计量学方法在中药质量标志物中的应用 被引量：18
2
作者 久欣 张慧文 +2 位作者 刘宏 刘妍妍 王焕芸 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期3416-3421,共6页
中药质量控制和质量标准的建立是制约中医药现代化和国际化发展的关键因素。化学计量学在中药分析中的运用为复杂的中药系统提供了一个有别于传统中药研究的新思路,而质量标志物概念的提出则为规范中药质量研究和标准建立奠定了基础。... 中药质量控制和质量标准的建立是制约中医药现代化和国际化发展的关键因素。化学计量学在中药分析中的运用为复杂的中药系统提供了一个有别于传统中药研究的新思路,而质量标志物概念的提出则为规范中药质量研究和标准建立奠定了基础。本文就化学计量学方法在中药质量标志物研究中的应用展开综述,对化学计量学在中药相关因素(产地、品种、炮制和制备工艺)中差异性质量标志物的辨识,化学计量学综合系统生物学(代谢组学、网络药理学等)以及新兴学术思想(谱毒相关、中医方证代谢组学)筛选质量标志物的方面进行了简单的梳理总结,以期为中药质量标志物的进一步研究和质量控制方面的创新提供理论基础。 展开更多
关键词 中药 质量控制 质量标志物 化学计量学
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蒙药三子散HPLC指纹图谱结合化学模式识别研究 被引量：14
3
作者 刘妍妍 张慧文 +4 位作者 白云霞 刘宏 夏慧敏 久欣 王焕芸 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第3期319-325,共7页
目的建立蒙药三子散高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,通过化学模式识别方法综合评价其内在质量。方法采用HPLC法,以京尼平苷色谱峰为参照峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》绘制15批三子散的HPLC指纹图谱并进行相似度评价,... 目的建立蒙药三子散高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,通过化学模式识别方法综合评价其内在质量。方法采用HPLC法,以京尼平苷色谱峰为参照峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》绘制15批三子散的HPLC指纹图谱并进行相似度评价,标定并指认共有峰。结合聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析对15批三子散的指纹图谱进行质量评价,筛选影响其质量的差异性标志物。结果 15批三子散中共有29个共有峰,相似度均不低于0.952,表明15批三子散的化学组成一致性较好;共指认了诃子次酸、没食子酸、石榴皮鞣素、安石榴苷A、安石榴苷B、jasminoside B、咖啡酸、柯里拉京、京尼平苷、诃子鞣酸、1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖、诃子林鞣酸、鞣花酸13个共有峰。聚类分析与主成分分析均可将15批三子散分为4类,且分类结果一致,表明15批三子散的质量存在一定差异;结合正交偏最小二乘法-判别分析筛选出导致批次间质量差异的14个差异性标志物(诃子次酸、没食子酸、鞣花酸等)。结论建立的HPLC指纹图谱分析方法简便、稳定,结合化学模式识别分析可用于三子散的质量控制。 展开更多
关键词 三子散 高效液相色谱法 指纹图谱 相似度评价 化学模式识别 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘法-判别分析 质量控制
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高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法快速分析三子散的入血成分及代谢产物 被引量：7
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作者 张慧文 夏慧敏 +5 位作者 刘宏 刘妍妍 久欣 张敏惠 何春龙 王焕芸 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期653-660,共8页
蒙药三子散由诃子、川楝子、栀子3味药材等比例组成,其临床用药主要采用口服给药方式,药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程与药物发挥药理作用和疗效的产生密切相关,因此考察灌胃给药后的入血成分有助于阐明三子散的药效物质基础。... 蒙药三子散由诃子、川楝子、栀子3味药材等比例组成,其临床用药主要采用口服给药方式,药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程与药物发挥药理作用和疗效的产生密切相关,因此考察灌胃给药后的入血成分有助于阐明三子散的药效物质基础。研究采用血清药物化学研究思路,将Wistar大鼠分成空白组和给药组,给药组给予三子散水提物,腹主动脉取血,离心制备血清样品,采用高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q/Orbitrap HRMS),在SHIMADZU GIST C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)上进行色谱分离;以甲醇和0.1%(v/v)甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,流速0.5 mL/min,进样量10μL,采用加热电喷雾电离(HESI)源,正、负离子同时扫描。通过比对三子散含药血清和空白血清的图谱差异,查阅数据库、各类成分体内代谢途径、三子散成分的相关文献,采用Xcalibur 3.0软件进行峰提取、峰匹配等质谱数据处理,结合Compound Discover 3.0软件对化合物代谢途径的预测分析和裂解规律的推断,解析三子散水提液经大鼠灌胃后血清中的原型成分和代谢产物。结果表明,在给药大鼠血清样品中鉴定出55种入血成分,其中41种原型成分,14种代谢产物。入血的原型成分主要为鞣质类、环烯醚萜类和小分子酚酸类。该研究较为全面地阐释了三子散水提液在大鼠血中的移行成分,有助于揭示三子散的药效物质基础,为该药的临床应用提供参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱 四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱 三子散 血清药物化学
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正交设计优选蒙药三子散半仿生提取工艺的研究 被引量：2
5
作者 李淑敏 刘宏 +3 位作者 夏慧敏 刘妍妍 久欣 王焕芸 《海峡药学》 2021年第1期56-59,共4页
目的选择三子散,探讨采用半仿生提取((semi-bionic extraction method,SBE))蒙药复方的研究方法。方法以没食子酸、栀子苷、川楝素提取率以及得膏率为指标,正交实验优选半仿生提取工艺条件。结果优选的工艺条件为:8倍量pH=1.0的水溶液... 目的选择三子散,探讨采用半仿生提取((semi-bionic extraction method,SBE))蒙药复方的研究方法。方法以没食子酸、栀子苷、川楝素提取率以及得膏率为指标,正交实验优选半仿生提取工艺条件。结果优选的工艺条件为:8倍量pH=1.0的水溶液回流提取1.7 h,药渣用4倍量pH=4.0的水溶液回流提取1.15 h,再以4倍量pH=9.0的水溶液回流提取1.15 h。结论验证实验结果表明,优选出的SBE工艺条件稳定、可行,与部颁标准中的水煎煮法相比,有效成分的提取率有明显提高。 展开更多
关键词 三子散 SBE 正交设计
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