摘要
目的观察培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法以随机抽签法将2022年6月—2024年6月龙岩市第二医院收治的80例晚期NSCLC患者分为培美曲塞组和吉西他滨组,各40例。培美曲塞组予培美曲塞联合顺铂治疗,吉西他滨组予吉西他滨联合顺铂治疗,21 d为1个周期,2组均治疗4个周期。比较2组近期疗效,治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)]、免疫功能(CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、生活质量[生存质量测定量表(FACT-L)评分]及主要不良反应。结果培美曲塞组与吉西他滨组疾病控制率比较无统计学差异(77.50%vs.75.00%,χ^(2)=0.069,P=0.793)。治疗4个周期后,2组血清CEA、CA125、CYFRA21-1水平降低,且培美曲塞组更低(P<0.05或P<0.01);吉西他滨组CD3^(+)与2组CD4^(+)/CD8^(+)降低,但培美曲塞组高于吉西他滨组(P<0.05或P<0.01);培美曲塞组CD3^(+)与治疗前比较无统计学差异(P>0.05);2组FACT-L评分降低,但培美曲塞组降低幅度小(P<0.01)。培美曲塞组Ⅰ级消化反应、骨髓抑制、神经毒性及肝肾损伤发生率均低于吉西他滨组(P<0.05或P<0.01),其余Ⅱ级、Ⅲ级不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期NSCLC可降低肿瘤标志物水平,对免疫功能的不良影响小,不良反应相对较少,患者生活质量相对较好。
出处
《临床合理用药》
2025年第5期84-86,共3页
Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use
基金
龙岩市科技计划项目(2022CWS01)。
